A TALAVIR ® egy valacikloviron alapuló gyógyszer
TERÁPIAI CSOPORT: Vírusellenes szerek szisztémás használatra
Indikációk TALAVIR ® Valaciclovir
A TALAVIR ® az 1. és 2. típusú Herpes Simplex, a Varicella Zooster vírus által okozott fertőzések kezelésére, valamint a fertőzés és a kapcsolódó citomegalovírus -betegség megelőzésére szolgál, transzplantációs eljárásokhoz kapcsolódóan.
Hatásmechanizmus TALAVIR ® Valaciclovir
A TALAVIR ® egy valacikloviron alapuló gyógyszer, amely egy L-valint és aciklovirt tartalmazó molekula, ezért az Aciklovir prodrugjának tekinthető, és határozottan kedvezőbb farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkezik, beleértve a biológiai hozzáférhetőséget.
Szájon át történő alkalmazás esetén felszívódik, majd a bélben és a májban aciklovirrá alakul, majd eloszlik a különböző szövetek között, ahol terápiás hatását kifejtheti.
Pontosabban, amint a gazdasejtek plazmamembránja áthatol, két egymást követő lépésben aciklovir -trifoszfáttá alakul, amelyet vírus enzimek, például vírusos timidinokináz és végül sejtkinázok támogatnak.
Az újonnan képződött Aciklovir -trifoszfát, a purin -nuklohexidekkel való analógiának köszönhetően, beavatkozik a születő DNS -láncba, amely blokkolja a vírus DNS -polimeráz enzim aktivitását, és ezáltal gátolja a vírusreplikáció lehetséges mechanizmusait.
A fent említett aktivitást azonban korlátozni lehet olyan rezisztenciamechanizmusok létrehozásával, amelyek csökkentik az Aciclovir hatékonyságát:
- Az aciklovir és a vírus DNS polimeráz közötti kötési affinitás csökkentése;
- A vírusos timidin -kináz iniciátor enzim hiánya;
- Az aciklovir és a vírusos timidin -kináz közötti kötési affinitás csökkentése.
Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság
VALACICLOVIR AZ EBV-INDUCED LYMPHOPROLIFERATIVE DISORDERS KEZELÉSÉBEN
Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012. december 20. pii: S2152-265000246-7.
A Valaciclovir I. fázisú klinikai vizsgálata és a Cyclophosphamide standard kezelése endémiás Burkitt -limfómában szenvedő gyermekeknél Malawiban.
Olson D, Gulley ML, Tang W, Wokocha C, Mechanic O, Hosseinipour M, Gold SH, Nguluwe N, Mwansambo C, Shores C.
Nagyon érdekes klinikai vizsgálat, amely bemutatja, hogy a Valaciclovir alkalmazása hogyan lehet hatékony az EBV -függő patológiákkal, például limfoproliferatív rendellenességekkel kapcsolatos tünetek javulásának meghatározásában.
VALACICLOVIR A CMV -FERTŐZÉSEK PROPHYLAXISÁBAN Transzplantált betegekben
Nephrol Dial transzplantáció. 2012 december 14.
Klinikai kimenetel alacsony dózisú valaciklovirral magas kockázatú vesetranszplantált betegeknél: 10 éves tapasztalat.
Sund F, Tufveson G, Döhler B, Opelz G, Eriksson BM.
Tekintettel arra, hogy a CMV -fertőzések továbbra is az egyik legfontosabb kockázatot jelentik a transzplantációs eljárásokkal kapcsolatban, a valaciklovir alacsony dózisának alkalmazása a transzplantációt követő 90 napon keresztül különösen fontos megelőző stratégia lehet.
VALACICLOVIR ÉS RETINIT
BMC Ophthalmol. 2012. szeptember 5. 12: 48.
Valaciklovir az akut retina nekrózis kezelésében.
Taylor SR, Hamilton R, Hooper CY, Joshi L, Morarji J, Gupta N, Lightman SL.
Egy nagyon friss tanulmány, amely bemutatja, hogy a Valaciclovir orális adagolása hogyan lehet hatékony az akut retina nekrózis kezelésében, biztosítva a betegség teljes gyógyulását.
Használati módszer és adagolás
TALAVIR ®
500 mg - 1000 mg valaciklovir bevont tabletta.
A TALAVIR ® adagolásának és terápiás rendjének meghatározását szükségszerűen a fertőző betegségek kezelésében illetékes orvosnak kell meghatároznia, figyelembe véve:
- A beteg fiziopatológiai állapota;
- Immunológiai képéről;
- Életkora és a gyógyszer használatára vonatkozó ellenjavallatok lehetséges jelenléte;
- A klinikai kép súlyossága;
- A terápiás céloktól.
Figyelmeztetések TALAVIR ® Valaciclovir
A TALAVIR ® alkalmazását feltétlenül egy gondos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, amelynek célja a felírás megfelelőségének és a gyógyszer alkalmazásának lehetséges ellenjavallatainak értékelése.
Különösen óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akik máj- és vesebetegségben szenvednek, mivel a gyógyszer kiválasztásának megváltozott képessége miatt a mellékhatások és mellékhatások nagyobb gyakorisággal fordulhatnak elő.
A vírus terjedésének csökkentése érdekében célszerű lenne a gyógyszeres terápiával együtt egy sor higiéniai szabályt alkalmazni a kórokozó emberről emberre terjedésének ellenőrzésére.
A TALAVIR ® hosszú távú alkalmazása, a lehetséges mellékhatások gyakoriságának növelése mellett, elősegítheti a gyógyszeres kezeléssel szemben rezisztens, ezért különösen súlyos klinikai képekért felelős vírustörzsek megjelenését és terjedését.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Tekintettel arra, hogy a valaciklovir farmakológiailag aktív formája, az Aciclovir képes átjutni a vér-placenta gáton és az emlőszűrőn, szerencsére csak ritkán éri el a klinikailag releváns koncentrációt, helyénvaló lenne kiterjeszteni a fent említett ellenjavallatokat a gyógyszer alkalmazására a terhességre is és az azt követő időszak.szoptatás.
Ha az igények a TALAVIR ® használatát igénylik, a nőgyógyász feladata, hogy a költség -haszon arány alapján megállapítsa a terápia hasznosságát.
Interakciók
Bár az aciklovir és más hatóanyagok közötti gyógyszerkölcsönhatások meglehetősen ritkák és klinikailag csekély jelentőségűek, tanácsos azonban különös figyelmet fordítani a vesefunkciót megváltoztatni képes gyógyszerek egyidejű bevételére, így meghatározva a hatóanyag felhalmozódását és mellékhatások lehetséges megjelenése.
Ellenjavallatok TALAVIR ® Valaciclovir
A TALAVIR ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek az aciklovirra vagy a szerkezetileg rokon hatóanyagokra, nem pedig a hatóanyagban lévő segédanyagokra.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
A TALAVIR ® alkalmazása hasmenést, hasi fájdalmat, hányingert, fejfájást és hányást okozhat.
Sokkal ritkábbak a klinikailag releváns mellékhatások, amelyeket vese- és májbetegségek, túlérzékenységi reakciók és neurológiai rendellenességek jellemeznek.
jegyzet
A TALAVIR ® kötelező orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
Az ezen az oldalon közzétett információk a TALAVIR ® Valaciclovir -ről elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
