KLOROFORM

Előzmények és felhasználás

1830 és 1831 között számos kutató szintetizálta a kloroformot, köztük Samule Guthrie amerikai orvos, J. F. von Liebig német vegyész és E. Soubeiran francia tudós.
Ezek a tudósok kloroformot tudtak előállítani klórozott mész (vagy kalcium -hipoklorit, Ca (ClO) 2) és etanol, vagy alternatív módon aceton közötti reakcióval.
Ezek a kutatók azonban nem ismerték a vegyület kémiai szerkezetét, és feltételezték, hogy diklór -etánt szintetizáltak.
Ennek az anyagnak a kémiai képletét csak 1834 -ben határozták meg, köszönhetően a J. B. Dumas francia vegyész által végzett munkának, és ő adta ennek a vegyületnek a kloroform nevet.
Néhány évvel később, 1842 -ben, Robert Glover angol orvos állatokon végzett laboratóriumi vizsgálatok során felfedezte a kloroform érzéstelenítő hatását.
Később, 1847 -ben a kloroformot először érzéstelenítő szerként használta Francis Brodie Imlach skót fogorvos.
Rövid időn belül a kloroform érzéstelenítő szerként történő alkalmazása sebészeti beavatkozások során gyorsan elterjedt Európában és az Egyesült Államokban.
A kloroform terápiás alkalmazása azonban több beteg halálához vezetett, valószínűleg mind a túl nagy dózisok beadása, mind a kloroform belső toxicitása miatt (különösen a szívben).
A 19. század utolsó éveiben és a 20. század elején a kloroform általános érzéstelenítőként való használata számos vita tárgyát képezte, a halálos következmények miatt, amelyek gyakran előfordultak az ezzel a gyógyszerrel kiváltott érzéstelenítés során.
Később, új típusú, biztonságosabb és kevésbé mérgező érzéstelenítők felfedezésével a kloroform használatát fokozatosan felhagyták.

A cselekvés mechanizmusa

A kloroform által kifejtett érzéstelenítő hatás nagyon erős, emellett jelentős izomlazító és fájdalomcsillapító hatással is jár.
Belégzése után a kloroform eljut a tüdőbe, majd az alveolusokba, ahol eléri a véráramot.
A véráramon keresztül a kloroform eléri a központi idegrendszert, ahol kifejti depressziós tevékenységét, ellensúlyozza a sejtek ingerlékenységét és elősegíti az érzéstelenítés kezdetét.
A szívet érintő mellékhatások, amelyeket a kloroform képes kiváltani, valószínűleg a káliumcsatornákkal való kölcsönhatás képességéhez kapcsolódnak.

Mellékhatások

Mint említettük, a kloroform fő mellékhatásai a szív- és érrendszeri szinten jelentkeznek. Valójában ez a molekula súlyos szívritmuszavarokat és súlyos magas vérnyomást okozhat, amelyek halálhoz vezethetnek, de nem csak.
A kloroformnak szintén jelentős hepatotoxicitása és "ugyanolyan jelentős nephrotoxicitása" van, amelyek főleg a vegyület hosszú távú expozíciója után jelentkeznek.
Ezenkívül a kloroform mellékhatásokat is okozhat a bőrön, amelyek bőrirritáció formájában nyilvánulhatnak meg. Ezenkívül érzékeny egyéneknél súlyos allergiás reakciók kialakulását okozhatja, amelyek hiperpirexiával járnak.
A rákkeltő tevékenységeket is a kloroformnak tulajdonítják; különösen úgy tűnik, hogy felelős a hepatocelluláris karcinómák megjelenéséért.
Ezenkívül néhány állatokon végzett vizsgálatból kiderült, hogy ennek a molekulának való kitettség vetélést és rendellenességeket okozhat a magzatban; amellett, hogy a spermiumban elváltozásokat okoz.
Bár nincs adat az emberi termékenységre és reprodukcióra gyakorolt hatásáról, a kloroformot nem szabad kezelni és használni terhes nők és szoptató anyák számára.

Jelenlegi felhasználások

Jelenleg a kloroformot oldószerként használják a kutatólaboratóriumokban, és mivel mérgezőnek és irritálónak minősített anyag, csak megfelelő személyi védőfelszereléssel (kabát, kesztyű stb.) Rendelkező szakember kezelheti.
Mindenesetre, amikor csak lehetséges, még a kutatólaboratóriumokban is igyekszünk elkerülni a kloroform használatát a kevésbé mérgező oldószerek javára.
A deuterált kloroformot (CDCl3) - azaz a kloroformot, amelyet a hidrogénatom deutérium -atommal való helyettesítésével kapunk - ezzel szemben oldószerként használják egy bizonyos típusú spektroszkópiai technikában: NMR vagy nukleáris mágneses rezonancia spektroszkópia.