VIT A N - BETEGTáJéKOZTATó - SZóRóLAPOK

Legfontosabb / szórólapok / 2021

Vit A N - Betegtájékoztató

Indikációk Ellenjavallatok Használati óvintézkedések Interakciók Figyelmeztetések Adagolás és alkalmazás Nemkívánatos hatások Eltarthatóság és tárolás

Hatóanyagok: Retinol (retinol -acetát)

VIT A N "25.000UI / 100 g szemészeti kenőcs" 5 g -os cső

Indikációk Miért használják a Vit A N -t? Mire való?

Farmakoterápiás csoport: epiteliális eutrofikus. Antixerophthalmic.

Javallatok

Blepharitis, nyirok keratoconjunctivitis, xerophthalmia, keratitis, szaruhártya fekélyek.

Ellenjavallatok A Vit A N nem használható

Túlérzékenység a készítmény bármely összetevőjével szemben.

Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia a Vit A N szedése előtt

Egyik sem

Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vit A N hatását

Egyik sem

Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:

Ezt a gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani

Adagolás, az alkalmazás módja és ideje A Vit A N használata: Adagolás

Napi 2-3 alkalmazás a kötőhártya zsákban, hacsak másképp nem írják elő.

Mellékhatások Mik a Vit A N mellékhatásai

Bizonyos esetekben a szem égésének enyhe és átmeneti érzése érezhető.

Lejárat és megőrzés

Figyelmeztetés: ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A beteget felkérik, hogy tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét a betegtájékoztatóban le nem írt mellékhatásokról.

Kiszerelés: 5 g -os cső.

Fogalmazás

100 g retinolt (acetát formájában) tartalmaz 25 000 NE

Segédanyagok: p.Metil -hidroxi -benzoát; o. Propil -hidroxi -benzoát; Folyékony paraffin; Fehér vazelin

Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.

A Vit A N -ről további információk a "Jellemzők összefoglalása" lapon találhatók. 01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE 02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 03.0 GYÓGYSZERFORMA 04.0 KLINIKAI JELLEMZŐK 04.1 Terápiás javallatok 04.2 Adagolás és alkalmazás 04.3 Ellenjavallatok 04.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos megfelelő óvintézkedések 04.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók 04,7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre 04,8 Nemkívánatos hatások0,09 Túladagolás05,0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK05.1 Farmakodinámiás tulajdonságok05.2 Farmakokinetikai tulajdonságok05.3 A 06.0. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐI preklinikai adatai tároláshoz 06.5 A közvetlen csomagolás jellege és a csomagolás tartalma 06.6 Használati utasítás és kezelés 07.0 A PIACON FELHASZNÁLÓ MINDEN ENGEDÉLY TULAJDONOSA 08.0 ENGEDÉLY SZÁM " IMA ENGEDÉLYEZÉS VAGY FELHASZNÁLÁS 10.0 A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLÁSÁNAK DÁTUMA 11.0 RADIOPharmaceuticals, TELJES ADATOK A BELSŐ RADIÁCIÓS DOSIMETRIA 12.0 RADIÓS KÉSZÜLÉKEKRE, TOVÁBBI RÉSZLETES UTASÍTÁSI UTASÍTÁSOK

01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

VITAN

02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

100 g retinolt (acetát formájában) tartalmaz 25 000 NE

03.0 GYÓGYSZERFORMA

"25.000UI / 100 g szemészeti kenőcs" 5 g -os cső

04.0 KLINIKAI INFORMÁCIÓK

04.1 Terápiás javallatok

Blepharitis. Nyirok keratoconjunctivitis. Xerophthalmia. Keratitis. Szaruhártya fekélyek.

04.2 Adagolás és alkalmazás

Napi 2-3 alkalmazás a kötőhártya zsákban, hacsak másképp nem írják elő.

04.3 Ellenjavallatok

Ismert egyéni túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben.

04.4 Különleges figyelmeztetések és a használathoz szükséges óvintézkedések

Egyik sem.

Ezt a gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

04.5 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók

Egyik sem.

04.6 Terhesség és szoptatás

Nincsenek ismert ellenjavallatok.

04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincsenek leírva hatások.

04.8 Nemkívánatos hatások

Bizonyos esetekben a szem égésének enyhe és átmeneti érzése érezhető.

04.9 Túladagolás

Túladagolási reakciókat soha nem jelentettek.

05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

05.1 Farmakodinámiás tulajdonságok

Az A -vitamin szükséges a hámsejtek növekedéséhez és normális differenciálódásához. Hiánya a sejtek számának csökkenéséhez és a keratinizációhoz vezet minden hámban, beleértve a szaruhártyát is. Különösen ebben az utolsó körzetben, a tipikus száraz szem (xerophthalmia) mellett az A -vitamin hiánya súlyos elváltozásokat okozhat a szaruhártya parenchymájában, például keratomalaciát és szaruhártya -fekélyeket.

05,2 "Farmakokinetikai tulajdonságok

A nyúlszemben helyileg alkalmazott retinol retinoinsavvá metabolizálódik, amely az A -vitamin molekula aktív része.

05.3 A preklinikai biztonságossági adatok

Az A -vitamin toxicitása nagyon alacsony, vagy gyakorlatilag nincs. Emberben a toxicitás első jeleit akut orális vagy parenterális beadást követően 10 000 -szer nagyobb (15 g) dózisoknál figyelik meg, mint a normál napi szükségletet (5000 NE). A toxicitás jelei 1000 -szer nagyobb (5 000 000 NE ) fiziológiás körülmények között a szükségesnél naponta. Az A -vitamin hosszan tartó helyi beadását követően állat- vagy klinikai farmakológiában nem írtak le mérgező jelenségeket.