Általánosság
A hipoplazia olyan orvosi-szövettani kifejezés, amely egy szövet vagy szerv hiányos fejlődését írja le, ami a normál sejtek elégtelen vagy alacsonyabb számából ered.
A zománc hipoplazia
A hipoplazia hasonló az aplasiához, de kevésbé súlyos. Ezért a hipoplasztikus szerv fejlettebb, mint az aplasztikus szerv.
A hypoplasia tárgyát képező szervek és szövetek közül a herék, a látóideg, a petefészkek, a szív, a fogzománc, a csecsemőmirigy, a méh, a corpus callosum, a kisagy, a hüvelykujj, a a mellizmok és a mellek.
A hypoplasia definíciója
A hipoplazia az a kifejezés, amely orvosi-szövettani területen azt jelzi, hogy a szövetek vagy szervek fejletlenek vagy hiányosak, mert a sejtek száma nem elegendő vagy a szokásosnál alacsonyabb.
HIPOPLÁZIA ÉS APLÁZIA: MILYEN KÜLÖNBÖZÉS "C"?
Az orvostudományban és a szövettanban az aplasia egy szerv vagy szövet kudarca; mert a "fejletlenség" s "azt jelenti, hogy a fejlesztés nem fejeződött be".
A hipoplázia hasonló az aplasiához, de kevésbé súlyos. Ez azt jelenti, hogy a hypoplasia által érintett szerv vagy szövet fejlettebb, mint az aplasia által érintett szerv vagy szövet.
A NEV EREDETE
A "hypoplasia" szó a "görög eredetű két kifejezés egyesüléséből" származik, amelyek a "hypo" (ὑπo) és a "plasis" (πλάσις). A "hypo" kifejezés "alatt" vagy "alacsonyabb", míg a kifejezés A "plazma" jelentése "képződés". Ezért a hipoplázia jelentése "alképződés".
Típusok
Különféle típusú hipoplazia létezik. A hypoplasia legismertebb típusai közül mindenképpen említést érdemelnek:
- A herék hypoplasia, olyan körülmények között, mint a férfiak hipogonadizmusa, Klinefelter -szindróma, varicocele, orchitis stb.;
- A látóideg hypoplasia;
- Zománc hypoplasia, más néven Turner foga;
- A két szív hypoplasia, más néven hipoplasztikus bal szív szindróma és hipoplasztikus jobb szív szindróma;
- A csecsemőmirigy hipoplazia DiGeorge -szindrómában;
- L "méh hypoplasia;
- A corpus callosum hypoplasia;
- A szájzug depressziós izomának hipoplasiája. Ha többet szeretne megtudni a szájzug depressziós izomzatáról, az olvasók itt olvashatják a cikket;
- A mellizmok egyoldalú hypoplasia Lengyelország -szindróma néven ismert állapotban;
- Petefészek hypoplasia, más néven petefészek hypoplasia;
- A körmök hipoplazia, olyan körülmények között, mint a Turner -szindróma;
- Mell hypoplasia, más néven emlő hypoplasia;
- Kisagyi hypoplasia, azaz a kisagy hypoplasia;
- Hüvelykujj hypoplasia, más néven veleszületett hüvelykujj hypoplasia;
- Mandibularis hypoplasia, Goldenhar -szindrómában;
- Tüdő hypoplasia, azaz a tüdő hypoplasia.
Az alábbiakban a cikk röviden leírja a fent említett hypoplasia egyes típusainak okait és következményeit.
A VIZSGÁLATOK HIPOPLÁZIÁJA
A herék hipotrófiája vagy egyszerűen kis herék néven is ismert, a here hypoplasia potenciálisan felelős: a spermatogenezis csökkenéséért, ami a termékenység csökkenéséhez vezet, és a szteroid hormonok termelésének csökkenéséhez, a másodlagos szexuális jellemzők kudarcához vagy hiányos fejlődéséhez (pl. szeméremszőrzet, szakáll stb.).
AZ OPTIKAI IDÉSZ HIPOPLÁZIÁJA
A látóideg az idegrostok gyűjteménye, amelynek fontos feladata a látásszervek - a szemek - vizuális jeleinek továbbítása az agyba, a látás feldolgozása érdekében.
A római 2 -es számmal (II) azonosítva, a látóideg a tizenkét koponyaideg -pár egyike.
Általában a látóideg-hypoplasiában szenvedők panaszkodnak: az egyik vagy mindkét szemet érintő többé-kevésbé markáns látási nehézségekre, mono- vagy bilaterális nystagmusra és bizonyos fokú strabismusra.
Bizonyos körülmények között a látóideg hypoplasia társul a központi idegrendszer bizonyos rendellenességeihez, amelyektől a görcsök és a fejlődés késleltetése függhet.
AZ ENAMEL HIPOPLÁZIÁJA
A zománc hipoplazia a fogak anomáliája, amelynek jelenlétében a fogzománc normál keménységű, de rendkívül vékony, mennyiségileg ritka, és időnként lyukakkal borítja a dentint.
A "zománc hypoplasia" tövében az úgynevezett zománc mátrix (vagy zománc mátrix) helytelen képződési folyamata van.
A zománc hypoplasia okai a következők: táplálkozási hiányosságok, cöliákia, veleszületett szifilisz, hipokalcémia, koraszülés, a lombhullatás traumája és fluorózis.
HIPOPLÁZIS BAL BELSŐ SZÍNRÓMA
Az emberi szív ideális esetben két részre osztható: jobb és bal felére.
A jobb pitvarból és a jobb kamrából álló szív jobb fele feladata, hogy a tüdőbe jusson, oxigénellátása érdekében oxigénszegény vérért, amelyet a test szerveiből és szöveteiből kap.
A bal pitvarból és a bal kamrából áll, de a szív bal felének feladata oxigénnel telített vért pumpálni a test szerveibe és szöveteibe, visszatérve a tüdőből.
A hipoplasztikus bal szív szindróma ritka veleszületett szívfejlődési rendellenesség, amelyet a szív bal felének (és szelepeinek) fejletlensége jellemez.
Jelenléte különféle nehézségekkel jár a vérkeringésben, mind a vér áthaladását illetően a bal pitvarból a bal kamrába, mind a bal kamrából az aortába való átjutást illetően.
A hipoplasztikus bal szív szindróma tünetképe születéstől fogva megtalálható, és általában a következőkből áll: cianózis, légzési nehézségek, hideg kéz és láb, álmosság és sokk.
HYPOPLASIC JOBB SZÍV SZINDRÓMA
A hipoplasztikus jobb szív szindróma egy másik ritka veleszületett szívfejlődési rendellenesség, amelyet a jobb pitvar és a jobb kamra (és szelepeik) hiányos fejlődése jellemez.
Jelenléte a tüdő véráramának csökkenését okozza, ami rossz vér oxigénellátást eredményez. A rossz oxigénellátás miatt a páciens cianózist tapasztal a test különböző részein, beleértve a bőrt, az ajkakat és az ujjbegyeket.
MÉGHIPOPLÁZIA
A méh hypoplasia veleszületett rendellenesség, amely egy kis méh jelenlétével jár.
Mivel a Müller-csatornák úgynevezett anomáliái (mint például a méh agenesis vagy a Müllerian agenesis) részét képezik, a méh hypoplasia felelős: primer amenorrhoea, a hüvely rossz megnyitásáért és a meddőségért.
CEREBELLAR HYPOPLASIA
A kisagyi hipoplazia a kisagyi rendellenességek heterogén csoportját képviseli, amelyek mindegyike nagyon hasonló tünetképet tartalmaz, beleértve: korai kezdetű nem progresszív ataxia, hypotonia és motoros tanulási zavar.
A kisagyi hypoplasia lehetséges okai a következők: örökletes tényezők, súlyos anyagcserezavarok, vírusos és / vagy toxikus szerek.
A HÜvelykujj veleszületett hipoplázia
A hüvelykujj veleszületett hypoplasia a születéstől kezdve jelenlévő anomália, amelyet az egyik vagy mindkét kéz hüvelykujjának többé -kevésbé nyilvánvaló fejletlensége jellemez.
Az olyan állapotok tipikus jele, mint a Holt-Oram-szindróma, a VATER-szindróma, a TAR-szindróma és a Fanconi-vérszegénység, a hüvelykujj-hypoplasia minden 100 000 újszülöttből egyet érint.
