Nagyszerű hírek manapság uralkodnak az orvostudomány világában, és nem a Covidról szól.
Az USA -ban valójában az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (Fda) zöld utat adott az Alzheimer -kór elleni gyógyszernek: az Aducanumabnak.
.
„Tisztában vagyunk a jóváhagyás körüli figyelemmel - mondta Patrizia Cavazzoni, az Fda Kábítószer -értékelési és Kutatási Központjának vezetője. Tudjuk, hogy a terápia felkeltette "a sajtó, a betegek és sok érdeklődő figyelmét".
A Biogen által kifejlesztett kezelés innovatív jellege abban rejlik, hogy ez az első, amely a betegség lefolyására összpontosít, és nem korlátozódik a demencia tüneteinek megtámadására.
Korábbi próbálkozások
Az Alzheimer -kór kihívása az egyik legnehezebb az elmúlt évtizedekben, de olyan is, amely eddig kevésbé bíztató eredményeket hozott.
Egy 2018 -as tanulmány szerint valójában úgy tűnik, hogy abban az időben 400 kudarcot vallott az embereken végzett klinikai teszteken a lehetséges terápiák tekintetében, és számtalan multinacionális vállalat, amelyek úgy döntöttek, hogy teljesen felhagynak a kutatásokkal ezen a területen. Negatív adatok és az utóbbi néhány évek óta úgy tűnik, nem javultak.
Maga az Aducanumab gyógyszer vizsgálata kezdetben nem volt sikeres, sőt először úgy ítélték meg, hogy megbukott.
lenne az első gyógyszer, amely közvetlenül beavatkozik a betegség kezdetének fiziológiai mechanizmusaiba, vagyis a béta-amiloid plakkok képződésébe az agyban.
Diagnózis
Ma az egyetlen módja az Alzheimer -demencia bizonyos diagnózisának felállításához az agyszövetben található amiloid plakkok azonosítása, amely csak a beteg halála után végzett boncolással lehetséges.
Korábban csak a valószínű Alzheimer -kór diagnózisa állítható fel, klinikai vizsgálatok (vér, vizelet, gerincvelői folyadék), neuropszichológiai tesztek alapján, amelyek a memória és a figyelem szintjét, a problémák megoldásának képességét, a beszélgetést és a számolást értékelik; és az agy CT -vizsgálatai az esetleges rendellenességek azonosítására.
.jpg)
