NEFLUAN ® Neomicin + Fluocinolon -acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® egy neomicin -szulfát + fluocinolon -acetonid + lidokain alapú gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Helyi érzéstelenítők

Indikációk NEFLUAN ® Neomicin + Fluocinolon -acetonid + Lidokain

A NEFLUAN® -t klinikailag minden endoszkópos és műszeres urológiai manőverben alkalmazzák, amelyben hatékonynak bizonyult a vizsgálathoz kapcsolódó fájdalom, az érintett nyálkahártya gyulladásának és minden lehetséges fertőző következménynek a csökkentésében.

Hatásmechanizmus NEFLUAN ® Neomicin + Fluocinolon -acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® klinikai környezetben történő alkalmazása a hatóanyagainak különböző terápiás tevékenységeinek köszönhető, amelyek miatt ez a gyógyszer kiváló helyi érzéstelenítő, magas gyulladásos és antibiotikus kapacitással.
Pontosabban, a fent említett tevékenységek a következők jelenlétének tulajdoníthatók:

• Neomicin: aminoglikozid, erős közvetlen antibiotikus hatással mind a Gram -pozitív, mind a Gram -negatív baktériumok ellen, amelyet a hatóanyag képes garantálni a 30S riboszómális alegység megkötésére és gátlására, ami olyan rendellenes fehérjék képződéséhez vezet, amelyek veszélyeztetik mind a normál anyagcsere -aktivitást a mikroorganizmus a szerkezeti jellemzői és különösen a membrán integritása.
• Lidokain: helyi érzéstelenítő, amelyet széles körben alkalmaznak, és képes ellensúlyozni a nociceptív átvitelben részt vevő idegsejtek depolarizációját, ezáltal fontos fájdalomcsillapító hatást fejt ki, amely hasznos a kisebb műtéti manőverek során.
• Fluocinolon -acetonid: a bőrgyógyászatban széles körben használt hidrokortizonból származó szintetikus kortikoszteroid, amely képes gátolni a gyulladásos mediátorok szintézisét, ezáltal csökkentve az érintett nyálkahártya károsodását.

A NEFLUAN ® helyi alkalmazását követően a hatóanyagok nagyobb koncentrációja figyelhető meg elsősorban a helyszínen, így garantálva a különösen hatékony helyi terápiás hatást.
Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a lidokain szisztémásan felszívódhat, metabolizálódhat a májban, majd ezt követően főleg inaktív katabolitok formájában ürül ki.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

1. A NEOMYCIN SEGÍTI A SZÍV SZELEPEK STABILITÁSÁT
J Biomed Mater Res B Appl Biomater. .

A neomicin fokozza a glutaraldehid térhálósított bioprotetikus szívbillentyűk extracelluláris mátrix stabilitását.

Friebe VM, Mikulis B, Kole S, Ruffing CS, Sacks MS, Vyavahare NR.

Érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy a neomicin alkalmazása hogyan javíthatja a szívbillentyűk extracelluláris mátrixának stabilitását, javítva a keresztkötések kialakulását a glutáraldehid-molekulák között, amelyek felelősek a szövet szerkezeti tulajdonságaiért.

2. NEOMYCIN A BÉLI MŰVÉSZET PROFYLAXISÁBAN
Br J Surg. 2007. május; 94: 546-54.

Randomizált klinikai vizsgálat a szinbiotikumok, a neomicin és a mechanikus bélkészítmény bélgátfunkcióra gyakorolt ​​hatásáról a kollektómián átesett betegeknél.

Reddy BS, Macfie J, Gatt M, Larsen CN, Jensen SS, Leser TD.

Olyan munka, amely bemutatja, hogy a neomicin és szimbiontok együttes alkalmazása az invazív bélmanőverek előtt hogyan akadályozhatja meg a baktériumok transzlokációját és az Enterobacteriaceae által történő kolonizációt.

3. Túlérzékenység a neomicinnel szemben
Terápiás. 1973. november; 49: 609-13.

A fluocinonid és a neomicin -szulfát új helyi vegyületének bőrgyógyászati ​​vizsgálata.

Privat Y.

Nagyon keltezett tanulmány, amely először értékeli a neomicin és a flucinolon -acetonid együttes helyi alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát bőrgyógyászati ​​betegségek esetén.

Használati módszer és adagolás

NEFLUAN ®
Vízben oldódó gél, amely 2,5 g lidokain-hidrokloridot, 0,5 g neomicin-szulfátot és 0,025 g flucinolon-acetonidot tartalmaz.
Mivel a NEFLUAN ® használata csak az egészségügyi személyzetre vonatkozik, e gél alkalmazását néhány perccel az orvos vagy az egészségügyi személyzet műszeres értékelése előtt kell elvégezni.

Figyelmeztetések NEFLUAN ® Neomicin + Fluocinolon -acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® alkalmazását egészségügyi személyzetnek kell elvégeznie a megfelelő járóbeteg -ellátó létesítményekben.
Javasoljuk, hogy kerülje a gél alkalmazását súlyosan sérült nyálkahártyákon, tekintettel az alkalmazott hatóanyagok szisztémás felszívódásának lehetséges kockázatára.
A termék hosszan tartó és nem megfelelő használata elősegítheti a gyakori antibiotikum -terápiával szemben rezisztens törzsek kialakulását, súlyosbíthatja a beteg klinikai képét, és ki lehet téve az esetleges szenzibilizációs reakcióknak.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

A NEFLUAN ® alkalmazása általában nem ajánlott terhesség alatt és a szoptatás későbbi időszakában, mivel nincsenek olyan klinikai vizsgálatok, amelyek alkalmasak lennének a gyógyszer biztonságossági profiljának jellemzésére.

Interakciók

Minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás, amely megváltoztathatja a NEFLUAN ® farmakokinetikai és farmakodinámiás jellemzőit, a lidokain jelenlétének köszönhető, amelynek plazma felezési ideje növelhető a propanolol egyidejű alkalmazásával.

Ellenjavallatok NEFLUAN ® Neomicin + Fluocinolon -acetonid + Lidokain

A NEFLUAN ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyagokkal és a relatív segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a NEFLUAN ® alkalmazása általában biztonságos és mentes a klinikailag releváns mellékhatásoktól, a lidokain jelenléte meghatározhatja a mellékhatások megjelenését, amelyek mindenekelőtt a hatóanyag lehetséges mellékhatásaihoz kapcsolódnak.
A neomicin jelenléte helyi túlérzékenységi reakciókat okozhat, amelyeket főként viszketés, bőrpír és duzzanat jellemez.

jegyzet

A NEFLUAN ® vényköteles gyógyszer

Az ezen az oldalon közzétett NEFLUAN ® Neomicin + Fluocinolone acetonide + Lidocaine információi elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.