Ezek természetes eredetű vegyületek; pontosabban a teikoplanint az aktinomiceták termelik Actinoplanes teichomyceticus. Az igazat megvallva, a teikoplanin nem "egyetlen molekula", hanem öt különböző fermentációs termék (teicoplanin A2-1, teikoplanin A2-2, teikoplanin A2-3, teikoplanin A2-4, teikoplanin A2-) keverékéből áll. 5) a fent említett baktérium termeli, azonban közös központi maggal rendelkezik. A különböző termékeket az egyik oldallánc különbözteti meg (a változó részt az alapul szolgáló kémiai szerkezetben az "R" betű jelzi).
Antibiotikus hatása érdekében a teikoplanin beadható parenterálisan (injekció vagy infúzió) vagy szájon át.
Az olasz piacon jelenleg rendelkezésre álló teikoplanin alapú gyógyszerek különböző koncentrációban (200 mg és 400 mg) tartalmazhatják a hatóanyagot. Az alacsonyabb dózisú gyógyszereket megismételhető orvosi recept (RR) felmutatása esetén lehet kiadni, de mivel az A csoportba tartozó gyógyszerek közé sorolják őket - amennyiben a feltételek fennállnak (kivétel a patológiára), költségeiket a nemzeti egészségügyi rendszer megtérítheti ( SSN). Éppen ellenkezőleg, a nagy dózisú teikoplanint tartalmazó gyógyszerek a H csoportba tartozó gyógyszerek közé sorolhatók, és nem megismételhető korlátozó orvosi receptet (RNRL-a nyilvánosság számára kórházak vagy szakorvosok receptje alapján értékesítenek) kell bemutatni, és költségeik teljes mértékben viselhetők. az állampolgártól.
Példák teikoplanint tartalmazó gyógyszerekre
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
A teikoplanin egy antibiotikum, amelyet felnőtteknél és gyermekeknél (beleértve a csecsemőket is) használnak az érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelésére:
- Bőr és bőr alatti szövetek;
- Csontok és ízületek;
- Szív;
- Tüdő;
- Húgyúti;
- Has (peritonitis);
- Vér (bakteriémia és szeptikémia, amelyet a fent felsorolt fertőzések okoznak).
Ezenkívül a teikoplanin alkalmazható néhány bélfertőzés elleni küzdelemben Clostridium difficile (ebben az esetben a hatóanyagot orálisan adják be).
Tudtad, hogy ...
A teikoplanin egyike azoknak az antibiotikumoknak, amelyek a törzsek által okozott fertőzések kezelésére alkalmazhatók Staphylococcus aureus meticillin-rezisztens (MRSA).
a teikoplanin alapján közölje orvosával, ha az alábbi állapotok közül egy vagy több fennáll Önnél:- - ha allergiás a vankomicinre (egy másik antibiotikum hatású glikopeptidre), mivel a teikoplanin iránti allergia kockázata is magas;
- Ha vörös nyak szindrómában szenvedett;
- Ha veseproblémái vannak;
- Ha thrombocytopeniája van;
- Ha olyan gyógyszereket szed, amelyek hallás- és / vagy vesekárosodást okozhatnak (ototoxikus és nefrotoxikus gyógyszerek).
Mindenesetre, mielőtt bármilyen típusú teikoplanin alapú gyógyszert szedne, tájékoztatnia kell az orvost az egészségi állapotáról, tudatosítva vele, hogy bármilyen betegség vagy betegség előfordulhat, még akkor is, ha nem szerepel a fenti listában.
A teikoplanin-kezelés alatt az orvos dönthet úgy, hogy rendszeres vérvizsgálatokat és vizsgálatokat végez a hallás és a veseműködés ellenőrzésére, különösen akkor, ha a kezelés hosszú ideig tart, vagy ha már meglévő veseproblémái vannak.
Kérjük, vegye figyelembe
A teikoplanin alkalmazása nemkívánatos hatásokat okozhat, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és / vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha ez megtörténik, az ilyen tevékenységeket kerülni kell.
;Mindenesetre, mielőtt elkezdené a teikoplanin terápiát, tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen gyógyszert vagy terméket szed, vagy nemrégiben szed, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket (SOP), vény nélkül kapható készítményeket is. gyógyszerek, gyógynövény- és fitoterápiás termékek és homeopátiás termékek.
nemkívánatos hatások tapasztalása, amelyek típusukban és intenzitásukban különböznek egymástól, vagy egyáltalán nem jelennek meg.Az alábbiakban felsorolunk néhány mellékhatást, amelyek a teikoplanin terápia során előfordulhatnak.
Súlyos mellékhatások
A teikoplanin -kezelés súlyos mellékhatásokat okozhat, amelyek azonnali abbahagyását igénylik. Ezek a hatások a következők:
- Súlyos és hirtelen allergiás reakciók;
- Öblítés a felsőtestben
- Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis;
- Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS).
Egyéb súlyos mellékhatások, amelyek azonnali orvosi ellátást igényelnek:
- Hörgőgörcs;
- Agranulocitózis;
- Az összes vérsejt csökkenése
- A veseműködés megváltozása;
- Rohamok.
Egyéb mellékhatások
A teikoplanin -kezelés által okozott egyéb lehetséges mellékhatások a következők:
- Kiütések és bőrkiütések;
- Viszkető;
- Láz;
- Fájdalom;
- Rossz közérzet és hányás;
- Fejfájás;
- Szédülés
- Hallásvesztés, szédülés és / vagy fülzúgás;
- A vérlemezkék számának csökkenése;
- A májenzimek vérszintjének emelkedése;
- A vér kreatininszintjének emelkedése;
- Tályogok;
- Parenterális beadás esetén a beadás helyén fellépő reakciók.
Túladagolás
Mivel a teikoplanin gyógyszereket általában kórházi körülmények között adják be orvosok vagy egészségügyi szakemberek, a túladagolás nem valószínű, de nem lehetetlen. Nincsenek specifikus ellenszerek, ezért túladagolás esetén a kezelés tüneti és támogató lesz.
. A teikoplanin célpontja eltér a béta-laktám antibiotikumokétól; részletesen a bakteriális peptidoglikánok szintézisét blokkolja a D-alanil-D-alanin-csoportokkal való specifikus kötés.Sajnos meg kell jegyezni, hogy egyes baktériumok - különböző hatásmechanizmusok révén - képesek rezisztenciát kifejteni ezzel az aktív elvvel szemben.
vagy intravénásan, vagy intravénás infúzióban (orvos vagy egészségügyi szakember adja be), valamint szájon át is bevehető. A teikoplaninon alapuló gyógyszerek adagolását és alkalmazási módját az orvosnak kell meghatároznia a kezelendő fertőzés típusának megfelelően, de a terápiában általában alkalmazott dózisokat az alábbiakban közöljük.
Felnőtteknek és 12 éves vagy idősebb gyermekeknek:
- A bőr és a bőr alatti szövetek, a tüdő és a húgyúti fertőzések:
- Kezdő adag (első három adag): 400 mg 12 óránként (6 mg / testtömeg -kg -nak felel meg) intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában.
- Fenntartó adag: 400 mg (6 mg / testtömeg -kg -nak felel meg) naponta egyszer intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában.
- A csontok, ízületek és a szív fertőzése:
- Kezdő adag (az első 3-5 adagban): 800 mg (12 mg / testtömeg-kg-nak felel meg), 12 óránként intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában.
- Fenntartó adag: 800 mg (12 mg / testtömeg -kg -nak felel meg), naponta egyszer intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában.
- Által okozott bélfertőzések Clostridium difficile:
- Ezekben az esetekben a teikoplanint szájon át kell bevenni. A szokásos adag 100-200 mg naponta kétszer 7-14 napig.
2 hónapos és 12 éves gyermekek esetében a szokásos adagolás a következő:
- Kezdő adag (az első 3 adagban): 10 mg / testtömeg -kg, 12 óránként vénás injekció formájában.
- Fenntartó adag: 6-10 mg / testtömeg-kg, naponta egyszer, vénás injekció formájában.
A csecsemőknél (születéstől 2 hónapos korig) azonban általában a következő adagokat alkalmazzák:
- Kezdő adag (az első napon): 16 mg / testtömeg -kg, vénába adott csepegtető infúzióban.
- Fenntartó adag: 8 mg testtömeg -kilogrammonként, vénába adott csepegtető infúzió formájában, naponta egyszer.
Vesebetegségben szenvedő betegeknél és peritoneális dialízisben részesülő betegeknél a beadott adagok csökkenthetők. Az orvos határozza meg, hogyan és mennyi gyógyszert kell beadni.
?A teikoplanin terhesség alatti alkalmazása a magzatot a vesék és a belső fül károsodásának potenciális kockázatának teszi ki. Ezért a hatóanyagot terhesség alatt csak akkor szabad használni, ha feltétlenül szükséges, és csak az orvos szigorú felügyelete mellett.
A szoptatást illetően nem ismert, hogy a teikoplanin kiválasztódik -e az anyatejbe. Ezért, ha a szóban forgó hatóanyaggal történő kezelésre van szükség, az orvos eldönti, hogy a szoptatást folytatni lehet -e, vagy fel kell függeszteni.
