plazmában), és befolyásolja a folsav -anyagcserét.
Címkék:
hüvelyesek sújt veszteni genetikai betegségek
Az MTHFR gén mutációja autoszomális recesszív módon terjed, és felelős az általa kódolt enzim aktivitásának csökkenéséért. Ezt a jelenséget a trombózis, a koszorúér -betegség, a vetélések és az idegcső hibái kialakulásának kockázati tényezőjeként azonosították.
Az MTHFR mutációanalízist vérmintából végzik.
folsavból.
