A szteroid hormonok koleszterinből előállított kémiai hírvivők, amelyek, mint minden más hormon, képesek befolyásolni a célsejtek többé -kevésbé nagy csoportjainak aktivitását. Ennek a közös eredetnek köszönhetően a szteroid hormonok tetraciklusos szerkezetűek (ciklopentán -perhidrofenantrén) jellemző a koleszterinre.
Osztályozás
Azokkal a receptorokkal kapcsolatban, amelyekhez kötődnek és kölcsönhatásba lépnek, a szteroid hormonok öt kategóriába sorolhatók: glükokortikoidok, mineralokortikoidok, androgének, ösztrogének és progesztogének.
Titok és cselekvés módja
A szteroid hormonokat, ellentétben a peptid hormonokkal, csak néhány szerv szintetizálja, és nem tárolják a tartalék szövetekben, hanem szükség esetén előállítják és könnyen felszabadulnak a plazmában. Itt, vízben való rossz oldhatóságuk miatt szükségszerűen kötődniük kell a transzporthoz fehérjék:
specifikus, például SHBG (nemi hormon transzport fehérjék) és CBG (kortikoszteroid-kötő globulinek)
és nem specifikus, például albumin.
Csak a szabad rész, amely elválik ezektől a fehérjékből, vagy enyhe módon kötődik hozzájuk, képviseli a hormon biológiailag hozzáférhető és aktív részét.
A szállító fehérjék fenntartják a hormonok keringő tartalékát, ami fontos a koncentrációjuk hirtelen megváltozása esetén. Emellett képesek meghosszabbítani átlagos élettartamukat, megvédve őket a leromlástól; másfelől azonban korlátozzák tevékenységüket, gátolják a sejtekbe való bejutásukat (csak a szabad rész, ezért elválasztva e hordozóktól, biológiailag aktív). Mivel a szteroid hormonok katabolizmusa a májra van bízva, a keringő szintek függnek:
a szintézis sebessége;
bármilyen exogén inputból (hormonterápia);
a transzportfehérjék koncentrációja;
máj funkció.
Mivel a máj eltávolítja a szteroid hormonokat a plazmából, a transzportfehérjék engedelmeskednek a tömeges hatás törvényének, és arányosan szabadítják fel a hormont, miközben a szabad hormon és a kötött hormon arányát állandó értéken tartják. Különösen kicsik, ezredmilliomodrész gramm milliliter vérben.
Lipofilitásuknak köszönhetően a szteroid hormonok mindkét irányban képesek áthaladni a plazmamembránon (ezért nem tárolhatók), és specifikus citoplazmatikus és nukleáris receptorokhoz kötődnek, hogy végrehajtsák genomiális hatásukat (aktiválják a transzkripciót és a genetikai transzlációt, stimulálva új és specifikus fehérjék szintézise); azonban az újabb időkben - egyes szteroid hormonok, például a tesztoszteron, az ösztrogén és az aldoszteron esetében - specifikus membránreceptorokat is azonosítottak, amelyek képesek kötődni hozzájuk és sokkal gyorsabban kiváltani a sejtválaszokat, mint az előzőek.
Röviden szteroid hormonok
MINERALKORTIKOIDOK: szteroid hormonok, amelyek fokozzák a víz és a nátrium felszívódását, elősegítve a kálium- és hidrogénionok kiválasztását. Ezért fontosak hipotenzió (alacsony vérnyomás) jelenlétében, mivel növelik a vér térfogatát. A mineralokortikoidok szintézise a a mellékvesekéreg glomeruláris területe (külsőbb) A legismertebb és legaktívabb mineralokortikoid az aldoszteron.
A túlzás fő patológiája: Conn -szindróma. Fő hiba patológia: elsődleges mellékvese elégtelenség.
GLUKOKORTIKOIDOK: olyan szteroid hormonok, amelyek célja a vércukorszint emelése, a glükóz termelésének növelése néhány aminosavból kiindulva és perifériás felhasználásának csökkentése. Ezek a hormonok stimulálják a glikogén májban való tárolását és csökkentik a gyulladásos és immunválaszt. Különösen fontosak az intenzív fizikai stresszhez való alkalmazkodás folyamatában. A glükokortikoidok szintézise a mellékvesekéreg fascikuláris és retikuláris területein történik. A legismertebb és legaktívabb a kortizol. A túlzás fő patológiája: Cushing -szindróma. Fő hiba patológia: Addison -kór.
ANDROGÉNEK: szteroid hormonok, amelyek befolyásolják a férfi nemi jellemzőit és képességeit; anabolikus hatásuk van, különösen az izomzat és a csontszövet szintjén. Nőkben sokkal kisebb mennyiségben választódnak ki, mint férfiakban.Az androgéneket a Leydig (here) intersticiális sejtjei, kis mennyiségben pedig a mellékvesekéreg is szintetizálja (fontos a női szervezet számára). A legismertebb és legaktívabb a tesztoszteron, amely azután bizonyos szövetekben - például a prosztata, a külső nemi szervek és a bőr - erőteljes androgén -dihidrotesztoszteronná alakul, amelyek tartalmazzák az 5α -reduktáz enzimet.
ESTROGÉNEK: szteroid hormonok, amelyek befolyásolják a női szexuális jellemzőket és képességeket; anabolikus hatásuk van, különösen a zsírszövet, a csont és az izomszövet szintjén. Férfiaknál sokkal kisebb mennyiségben választódnak ki, mint nőkben. Androgénekből az aromatáz enzim szintetizálja őket, különösen a petefészekben, a méhlepényben a terhesség alatt és kisebb mértékben a különböző szövetekben (különösen a zsírszövetben, amely biztosítja fontos hozzájárulás férfiak és nők számára a menopauza után). A legismertebb és legaktívabb az ösztradiol.
PROGESTINES: szteroid hormonok, amelyek befolyásolják a női nemi jellemzőket és képességeket; fontosak a menstruációs ciklus és a terhesség megfelelő lefolyásához. A legismertebb és legaktívabb a progeszteron, amelyet számos szövetben szintetizálnak, mert a szteroid hormonok más osztályainak előfutára.
