Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Actavis?
A Telmisartan Actavis olyan gyógyszer, amely telmizartán hatóanyagot tartalmaz, és fehér tabletták formájában kapható (kerek alakú: 20 mg; ovális alakú: 40 és 80 mg). A Telmisartan Actavis „generikus gyógyszer”, ami azt jelenti, hogy hasonlít az Európai Unióban (EU) már engedélyezett „referencia -gyógyszerhez”, a Micardis -hoz.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Telmisartan Actavis?
A Telmisartan Actavis -t felnőttek esszenciális hipertóniájának (magas vérnyomása) kezelésére használják; az „alapvető” azt jelenti, hogy nincs nyilvánvaló oka. A Telmisartan Actavis -t az érrendszeri problémák (azaz a szívet és az ereket érintő) betegségek megelőzésére is használják, mint pl. szívroham és szélütés, olyan betegeknél, akiknek már korábban is voltak problémái, amelyeket vérrögképződés okozott (szívbetegség, szélütés vagy érrendszeri betegség), vagy olyan 2 -es típusú cukorbetegségben, amely már károsította valamely szervet (szemet, szívet vagy vesét).
A gyógyszer csak receptre kapható.
Hogyan kell alkalmazni a Telmisartan Actavis -t?
Az esszenciális hipertónia kezelésére a Telmisartan Actavis ajánlott adagja naponta egyszer 40 mg, bár egyes betegek már részesülnek a 20 mg -os adagból. szív- és érrendszeri problémák esetén az ajánlott adag naponta egyszer 80 mg.
A Telmisartan Actavis -kezelés megkezdésekor az orvosnak alaposan ellenőriznie kell a beteg vérnyomását, és dönthet a vérnyomáscsökkentő kezelés megváltoztatásáról.
Hogyan fejti ki hatását a Telmisartan Actavis?
A Telmisartan Actavis hatóanyaga, a telmizartán "angiotenzin II receptor antagonista", azaz gátolja a szervezetben jelen lévő "angiotenzin II" nevű hormon hatását, amely erős érösszehúzó (szűkíti az ereket). receptorok, amelyekhez az angiotenzin II általában kötődik, a telmizartán leállítja a hormon hatását, és lehetővé teszi az erek kitágulását. Ennek során a vérnyomás csökken, és csökkenti a magas vérnyomással, például a szívrohamral kapcsolatos kockázatokat. Ez megkönnyíti a szív pumpálását is , amely segíthet csökkenteni a későbbi szív- és érrendszeri problémák kockázatát.
Milyen módszerekkel vizsgálták a Telmisartan Actavis -t?
Mivel a Telmisartan Actavis generikus gyógyszer, a betegeken végzett vizsgálatok a Micardis referencia -gyógyszerrel való bioegyenértékűségének ellenőrzésére korlátozódtak. Két gyógyszer bioekvivalens, ha a szervezetbe kerülve azonos mennyiségű hatóanyagot szállítanak.
Milyen előnyökkel és kockázatokkal jár a Telmisartan Actavis a vizsgálatok során?
Mivel a Telmisartan Actavis generikus gyógyszer, és bioekvivalens a referencia -gyógyszerrel, a vele járó előnyök és kockázatok feltételezhetően megegyeznek a referencia -gyógyszerrel.
Miért engedélyezték a Telmisartan Actavis forgalomba hozatalát?
Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) arra a következtetésre jutott, hogy az EU követelményeinek megfelelően a Telmisartan Actavis minőségileg összehasonlíthatónak és biológiailag egyenértékűnek bizonyult a Micardis -szal, ezért úgy ítélte meg, hogy a Micardishoz hasonlóan az előnyök meghaladják a kockázatokat A bizottság a Telmisartan Actavis forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolta.
Egyéb információ a Telmisartan Actavis -ról
2010. szeptember 30 -án az Európai Bizottság közzétette a PTC ehf -et az Actavis Group számára. a "Telmisartan Actavis" forgalomba hozatali engedélye, amely az Európai Unió egész területén érvényes. A "forgalomba hozatali engedély" öt évig érvényes, ezt követően meghosszabbítható. A Telmisartan Actavis -kezeléssel kapcsolatos további információkért olvassa el a (z) EPAR -hoz mellékelt betegtájékoztatót! ), vagy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az összefoglaló utolsó frissítése: 7-2010.
Az ezen az oldalon közzétett Telmisartan Actavis -ra vonatkozó információ lehet elavult vagy hiányos. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
