TARGOSID ® - teikoplanin

A TARGOSID ® egy teikoplanin alapú gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Antimikrobiális szerek - antibiotikumok szisztémás használatra

Javallatok TARGOSID ® - teikoplanin

A TARGOSID ® a glikopeptidekre és különösen a teikoplaninra érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések kezelésére javallt.

Nagy hatékonyságot mutattak ki a Staphylococcusok, Streptococcusok és Enterococcusok okozta osteomyelitis és endocarditis kezelésében és megelőzésében, más antibiotikumokkal együtt is.

Hatásmechanizmus TARGOSID ® - teikoplanin

A teikoplanin, a TARGOSID ® hatóanyaga, az Actinoplanes teichomyceticus tetraciklusos glikopeptid másodlagos metabolitja, amelyet egy aminosav szerkezet jellemzi, amelyhez különböző glükózmaradékok kapcsolódnak, amelyek befolyásolják annak farmakokinetikai tulajdonságait.
Az intravénásán vagy intramuszkulárisan beadott teikoplanin gyorsan eloszlik a perifériás kerületek felé, könnyen áthatja a Gram-pozitív mikroorganizmusok bakteriális falát, és lenyűgöző baktericid hatást fejt ki rájuk, amelyet garantál, hogy képes nagy molekulakomplexet képezni a dextro-alanin dimerrel. a glikán -pentapeptid terminálisát, ezáltal megakadályozva a transzglikoziláz és a transzpeptidáz funkciót, amelyek alapvető fontosságúak a baktériumfal szerkezetében.
A fentebb említett hatásmechanizmus, amely a parietális hidrolázok aktiválásához kapcsolódik, meghatározza a baktériumfal nagyobb törékenységét, amely meghatározza az ozmotikus sokk által történő bakteriolízist.
Annak ellenére, hogy ezek az antibiotikumok nagy hatékonyságúak, idővel a normál bakteriális fenotípus változásait figyelték meg, amelyek meghatározták a rezisztenciamechanizmusok kialakulását, például az E.faecalis és az E.faecium esetében, amelyek teljesen semmissé tehetik a teikoplanin és más glikopeptidek, például a vankomicin baktericid hatása.
Amint a biológiai aktivitás, amely a savós üregekben is jelen van, de nem a cerebrospinális folyadékban, megszűnik, a teikoplanin a glomeruláris szűrést követően főként változatlan formában ürül ki a vizelettel.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

A THEICOPLANINE ANTIVIRÁLIS KAPACITÁSA

J Antimikrobiális kemoterápia. 2012. október; 67: 2537-8.

A teikoplanin terápia a krónikus hepatitis C -ben szenvedő betegek vírusterhelésének jelentős csökkenéséhez vezet.

Maieron A, Kerschner H.

Tanulmány, amely bizonyítja egy félszintetikus antibiotikum, például a teikoplanin hatékonyságát a vírusreplikáció gátlásában, ezáltal csökkentve a vírusterhelést a hepatitis C-ben szenvedő betegeknél.

A STAFILOCOCCUS AUREUS NAGYOBB ÉRZÉKENYSÉGE TEICOPLANINARA

J. Chemother. 2012. augusztus; 24: 187-90.

A teikoplanin és a vankomicin in vitro aktivitásának összehasonlítása Staphylococcus aureus klinikai izolátumokkal.

Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.

Olasz tanulmány, amely azt mutatja, hogy a Staphylococcus aureus törzsek nagyobb arányban rezisztensek a vankomicinnel szemben, mint a teikoplaninnal. Ezek a bizonyítékok alapvető fontosságúak az antibiotikum -terápia helyes adaptálásához, elkerülve a további rezisztencia kialakulását és ezáltal a jó terápiás hatékonyság fenntartását.

THEICOPLANINA ÉS ATRIAL BLOCK

J Clin Pharm Ther. 2012 december 28.

Teljes szívblokk akut limfoblasztos leukémiában szenvedő betegnél: a teikoplanin, mint lehetséges ok és az irodalom áttekintése.

Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.

Tanulmány, amely az atrioventricularis blokk kialakulásáról számol be akut limfoblasztos leukémiában szenvedő és egyidejűleg teikoplanin -kezelésben részesülő betegben.
Ezek az esettanulmányok hangsúlyozzák a gyógyszeres terápiák, például a teikoplanin alapú folyamatos orvosi felügyelet fontosságát.

Használati módszer és adagolás

TARGOSID ®
Por és oldószer oldatos injekcióhoz 200 - 400 mg teikoplanin intramuszkuláris és intravénás alkalmazására.
Tekintettel ennek az antibiotikumnak a speciális alkalmazására, mind az adagolást, mind az adagolást az egészségügyi személyzetnek kell meghatároznia és felügyelnie, akik a beteg klinikai állapotának megfelelő optimális dózis megfogalmazása mellett a lehető legjobb beadási módot is választják.

Figyelmeztetések TARGOSID ® - teikoplanin

A TARGOSID ® alkalmazását feltétlenül orvosi személyzet felügyelete mellett kell végezni a terápiás hatékonyság optimalizálása és a lehetséges mellékhatások egyidejű szabályozása érdekében.
Valójában tanácsos korrigálni az adagokat azoknál a betegeknél, akik vesebetegségben szenvednek, vagy más, környezeti antibiotikum -kezelés alatt állnak.
Hosszú ideig tartó használata meghatározhatja a bakteriális szuperfertőzésekért felelős rezisztenciamechanizmusok kialakulását és a klinikai kép következményes romlását, hallási, hematológiai, máj- és vesetoxicitás megjelenésével.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tartsa.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Tekintettel arra, hogy nincsenek olyan klinikai vizsgálatok, amelyek teljes mértékben jellemeznék az antibiotikum biztonságossági profilját a magzat és a csecsemő számára, javasoljuk, hogy kerülje a TARGOSID ® alkalmazását a terhesség alatt és az azt követő szoptatási időszakban.

Interakciók

A teikoplanin lehetséges mellékhatásainak minimalizálása érdekében tanácsos kerülni az ototoxikus, nephrotoxikus, hepatotoxikus és kardiotoxikus potenciállal rendelkező gyógyszerek vagy hatóanyagok egyidejű bevételét.

Ellenjavallatok TARGOSID ® - teikoplanin

A TARGOSID ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy valamely segédanyagára, valamint súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a TARGOSID ® terápiát általában jól tolerálják, különböző vizsgálatok és a gyakori járóbeteg -gyakorlatok számos bizonyítéka beszámolt az injekció beadásának helyén fellépő fájdalomról, bőrkiütésekkel és viszketéssel járó túlérzékenységi reakciókról, a hematológiai kép megváltozásáról és ritkán az emésztőrendszeri rendellenességekről. máj-vese.

jegyzet

A TARGOSID ® vényköteles gyógyszer.

Az ezen az oldalon közzétett információk a TARGOSID ® - teikoplaninról elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.