ROVAMICINA ® Spiramicin

A ROVAMICINA ® egy spiramicin-alapú gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Antibakteriális szerek - Antibiotikumok szisztémás használatra

Indikációk ROVAMICINA ® Spiramicin

A ROVAMICINA ® a makrolidokra és különösen a spiraramicinre érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére használt gyógyszer.

Hatásmechanizmus ROVAMICINA ® Spiramicin

A Spiramicin, a ROVAMICINA ® hatóanyaga, a Streptomyces Ambofaciens tenyészetéből kivont molekula, amelynek természetes antibakteriális hatása szintén a Mycoplasma felé irányul.
A 16 szénatomos makrolidok kategóriájának része, antibakteriális hatását annak köszönheti, hogy képes megkötni az 50S riboszómális alegységet, megakadályozva a peptidiltranszferáz enzimmel való kötődést, és ezáltal gátolja a születő peptidlánc normális megnyúlását.
Mindez bakteriosztatikus hatás formájában történik, amely képes meghatározni a folyamatban lévő tünetek gyors visszafejlődését.
Farmakokinetikai szempontból a spiromicin gyorsan felszívódik, biológiai hozzáférhetősége körülbelül 30%, csúcsideje pedig körülbelül 2-3 óra, könnyen elterjed a különböző szövetekben, és elsősorban az anyatejbe és az epébe koncentrálódik.
Ez utóbbi jelenti az elimináció fő útját, tekintve, hogy a gyógyszer csak 10% -a ürül a vesén keresztül.
Különböző vizsgálatok bizonyítják ennek az antibiotikumnak a nagy hatékonyságát a szájüreg fertőzéseinek kezelésében, különösen a fogágybetegségek és az ínygyulladás, valamint az alveoláris pyorrhea segédanyagaként.
A légúti fertőzések, az exanthematosus patológiák és a lágyszöveti fertőzések bizonyos szövődményei olyan egyéb kóros megnyilvánulásokat jelentenek, amelyekben a ROVAMICINA ® kezelés szükséges.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

1. SPIRAMICIN TARTALMAZÁSBAN
Acta Odontol Latinoam. 2011; 24: 115–21.

A spiramicin hatása a Porphyromonas gingivalis -ra és más "klasszikus" periopatogénekre.

Chiappe V, Gómez M, Fernández-Canigia L, Romanelli H.

A munka, amely bemutatja, hogy a bakteriális periodontitishez társuló bakteriális fertőzések hogyan tudnak hatékonyan visszafejlődni a Spiramicin 7 napos szisztémás beadása után.

2. HEPATOTOXICITÁS "SPIRAMYCIN ÉS METRONIDAZOL MELLETT
Arab J Gastroenterol. 2011. március; 12: 44-7.

Súlyos hepatotoxicitás a spiramicin és metronidazol kombinációjával összefüggésben.

Hussein R, El-Halabi M, Ghaith O, Jurdi N, Azar C, Mansour N, Sharara AI.

Esettanulmány, amely igazolja az akut fulmináns hepatotoxicitás kialakulását két, Spiramicinnel és metronidazollal kezelt betegnél.A kettő közül csak az egyik reagált a kortikoszteroid terápiára, biztosítva a károsodás elengedését.

3. SPIRAMYCIN A KARDIOLÓGIÁBAN
Grúz Med News. 2007 szeptember; 11-3.

Orális spiramicin a koszorúerek restenózisának megelőzésére.

Aleksiadi ER, Shaburishvili TSh.

Tanulmány, amely bemutatja, hogy a Spiramicin orális adagolása mennyire hatékony a koszorúér restenózisának, a perkután koszorúér -beavatkozás fő szövődményének megelőzésében.

Használati módszer és adagolás

ROVAMICINA ®
3 millió NE filmtabletta Spiramicin.
A Spiramicin terápiás sémája általában napi 2-3 millió tabletta, 3 millió NE beadását írja elő. sok folyadékkal kell bevenni.
A szokásos adagok korrekciójára lehet szükség bizonyos populációkban, például gyermek- és szenilis betegeknél.

Figyelmeztetések ROVAMICINA ® Spiramicin

A ROVAMICINA ® szedését gondos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, amelynek célja a beteg klinikai képének, fiziopatológiai állapotainak és így az előírások megfelelőségének értékelése.
Különös óvatossággal kell alkalmazni ezt a gyógyszert idős betegeknél, illetve máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél, a vese- és májfunkció folyamatos monitorozása mellett.
Bár a gyógyszer általában biztonságos, nem javasolt glükóz -6 -foszfát -dehidrogenáz enzimhiányban szenvedő betegeknél, tekintettel a hemolitikus anaemia epizódok gyakoribb előfordulására.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Míg ezt a gyógyszert terhesség alatt már régóta alkalmazzák, mivel általában biztonságos, és ezért abszolút értelemben nem ellenjavallt, tanácsos kerülni a szoptatás alatt történő szedését, tekintettel arra, hogy a Spiramicin nagyobb dózisban képes koncentrálni. anyatej.

Interakciók

Emlékeztetni kell arra, hogy a Spiramicin terápiás hatása és biztonságossági profilja veszélybe kerülhet más makrolidok egyidejű bevételével.
A más hatóanyagokkal való kölcsönhatásoknak viszont úgy tűnik, hogy kevés klinikai jelentőségük van.

Ellenjavallatok ROVAMICINA ® Spiramicin

A ROVAMICINA ® ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy bármely segédanyagára.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A ROVAMICINA ® alkalmazása, különösen ha idővel elhúzódik, hányinger, hasmenés, hányás, pszeudomembranosus colitis, fejfájás, hypertransaminasemia, hemolízis kialakulásához vezethet glükóz -6 -foszfát -dehidrogenáz enzimhiányos betegeknél és túlérzékenységi reakcióknál, különösen bőrgyógyászati.

jegyzet

A MACROZIT ® kötelező orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.

Az ezen az oldalon közzétett ROVAMICINA ® Spiramicinre vonatkozó információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.