Embriológia

EMBRYOLÓGIAI JEGYZETEK

Az embriológia tanulmányozza a fejlődési formák sorrendjét a zigótától az összes szervével és rendszerével felruházott szervezetig.
E tekintetben érdemes megemlíteni a fejlődés (a strukturális és szervezési szakaszok egymást követő, egyre összetettebbé válása) és a növekedés közötti különbséget, amelyet mindenekelőtt mennyiségi értelemben szándékoznak.
A gerinces metazoák esetében tanúi lehetünk annak, hogy az evolúciós sorozatban az emberig (ciklostómák, halak, kétéltűek, hüllők, madarak és emlősök révén) felemelkedünk, a növekvő komplexitású felnőtt formák megjelenése, amelyek esetében az embrionális fejlődés szakaszainak szövődménye.
Kezdetben a mindig tartalékanyaggal felszerelt zigótát (a későbbi mitózis alapján) 2, majd 4, majd 8 stb. Sejtre osztják blastomereknek, növekedés nélkül, amíg el nem éri a faj normális mag / citoplazmatikus arányát .
Ez a kezdeti szegmentáció különböző mintákat követhet, a deutoplazma mennyiségétől és eloszlásától függően.
Kezdetben a deutoplazma szűkös ("oligolecita tojások"), így a szegmentáció teljes, és nagyon különböző blasztomereket eredményez. Az embrió összetettségének növekedésével több idő és anyag szükséges, mielőtt kifejlődése lehetővé tenné. önálló élet. Ehhez a deutoplazma ("telolecita tojás") növekedése szükséges, amely általában a zigóta egy részében helyezkedik el. Ez növekvő "anizotrópiát" okoz, amely a szegmentáció módosításaihoz kapcsolódik, két általános elv szerint:
- Hertwig törvénye szerint a mitózisban az akromatikus orsó (amelynek egyenlítője határozza meg a leánysejtek osztódási síkját) általában a citoplazma legnagyobb hosszának irányába rendeződik;
- Balfour törvénye szerint a szegmentálási sebesség fordítottan arányos a deutoplazma mennyiségével.
Látjuk tehát, hogy már a ciklostómákban és a halakban a szegmentáció egyenlőtlen, gyorsan szegmentált állati pólussal (amely az embrió felső szerkezetét adja) és egy sárgája pólussal, amely a tartalékanyag nagy részét tartalmazza. Ez a tendencia még nagyobb . anizotróp a kétéltűekben (amelyekben elő kell készíteni a légzésért felelős szerveket), amelyben a sárgája pólusa, miközben lassan tagolódik, viszonylag inert marad, és végül a gyorsan szegmentáló állati pólusból származó sejtek borítják. a fő embrionális stádiumok a következők: zigóta, blasztomerek, morula (a szederhez hasonló blasztomerek halmaza), blastula (morula visszafejlődött belső sejtekkel), gastrula (blastula, amelyben az egyik oldal sejtjei invaginálódtak), amelyben a primitív üreg a szervezet külső sejtrétegével (ektoderma, amelyből elsősorban az idegrendszer származik) és egy int. erno (entoderm), amely között egy harmadik réteg (mezoderma) lép közbe. Ezekből a rétegekből vagy "embrionális lapokból" lesz majd sorrendben az összes szövet, szerv és rendszer.
Még fejlettebb fajoknál a deutoplazma (vagy "borjú") növekedése olyan mértékű, hogy azt még szegmentálni sem lehet. Így azt látjuk, hogy madaraknál a szegmentáció csak egy vékony felületes korongot érint, ami "discoblastula" -hoz és számos olyan jelenségek, amelyek a fent említettektől eltérő módon garantálják az embrió kialakulását.
A deutoplazma további növekedése valószínűleg nem lett volna hatékonyabb, ezért az emlősöknél a fejlődés és a növekedés az önálló életképesség eléréséig egy másik rendszerrel érhető el. ekkor az embrió anyagcsere -kapcsolatot létesít az anyai szervezettel (a méhlepény megjelenésével), és már nem használja a deutoplazmát, amelynek feleslege megszűnik. Ezen a ponton a tojások visszaállnak oligolecita állapotba, és a szegmentáció visszatérhet teljes (és ezért a korai stádiumban hasonló az "amphioxuséhoz"), de a morula után az embriógenezis a madarak legfejlettebb mintája szerint folytatódik, "blasztocisztával", majd a méh falára történő beültetéssel, így az embrió anyagcseréjét az anyai szervezet (a méhlepényen keresztül) biztosítja, nem pedig a deutoplazma.

EMBRYO DIFFERENTIÁCIÓ

Amikor a zigóta szegmentálása a sejtmag / citoplazmatikus arányt a faj normájába hozta, a fejlődéssel párhuzamosan meg kell kezdeni a növekedést is, ezért kezdődik az anyagcsere, a nukleolusok megjelenésével és a fehérjeszintézissel. Az így elindított fehérjeszintézis az embrionális fejlődés korai szakaszáért felelős géneknek köszönhető. Ezeket a géneket az állati és a borjúpólus különböző blasztomerjeiben jelen lévő anyagok lenyomják. Ezeknek a korai géneknek a termékei viszont lenyomhatják a későbbi szakaszokért felelős gének operonjait. Ennek a második génsorozatnak a termékei mind az új embrionális struktúrák felépítése, mind az előző operonok elnyomása és a következőek lenyomása értelmében képesek lesznek hatni, olyan sorrendben, amely az új szervezet felépítéséhez vezet. , a felhalmozott genetikai információnak köszönhetően.a genomból az évezredek során egyre fejlettebb fajokká.
Haeckel híres kifejezése "" ontogeny összefoglalja a filogengiát "valójában azt a tényt fejezi ki, hogy a magasabb fajok az embrionális fejlődés szakaszaiban megismétlik az evolúciósan korábbi fajokban már meglévő utódlást.
Az embrió korai stádiumai általában hasonlóak a gerinceseknél, különösen a kopoltyúk megjelenéséig.
Azoknál a fajoknál, amelyek légi légzésre váltanak, a kopoltyúk újra felszívódnak és újra felhasználásra kerülnek (például a belső elválasztású mirigyek kialakulásához), de a kopoltyúk kialakulásával kapcsolatos genetikai információk az emberekben is megmaradnak. Ez nyilvánvalóan példa az embrionális szerkezeti génekre, amelyek minden gerinces állat genomjában jelen vannak, és az utángenetikus pillanatban való működésük után elfojtva kell maradniuk.
Az embriógenezis értelmezése a génhatás szabályozásának értelmében lehetővé teszi a kísérleti embriológia komplex hagyományos tapasztalatainak egységesítését.

IKREK

A zigóta és az első blasztomerek a fehérjeszintézis megkezdéséig totipotensek, vagyis képesek egy egész szervezet életét adni. Ehhez kapcsolódnak Spemann kísérletei, akik két embriót szereztek egy kétéltű zigóta megfojtásából. Hasonló jelenség jelenik meg az egypetéjű ikrek jelenségének alapjaiban az emberben, amelyeket éppen ezért monozigótának (MZ) neveznek. Spemann kísérleti ikrei fele akkoraak voltak, mint az emberek, míg az emberben teljesen normálisak. Ez azért magyarázható, mert a kétéltűekben a két embriónak meg kellett osztania az egyetlen már kapott sárgáját, míg az emberben az embriók a méhlepényen keresztül mindent megkaphatnak, ami fejlődésükhöz és növekedésükhöz szükséges.
Emlékeztetni kell arra, hogy "az emberben az ikrek kétharmada" más eredetű: két tüsző egyidejű, egyidejű éréséből származik, két petesejt felszabadulásával, amelyek megtermékenyítéskor két zigótát adnak; valójában ebben az esetben kétpetéjű ikrekről beszélünk (DZ).
Mivel az MZ ikrek, amelyeket az egyetlen zigóta mitózisa oszt el, azonos genommal rendelkeznek, a különbségeknek környezeti eredetűeknek kell lenniük. Ehelyett két DZ iker genomja csak annyira hasonlít, mint bármelyik két testvéré. széles körben használják az emberi genetikában és a sport területén is.
Az „emberben, amelyben bizonyos etikai okok tiltják a kísérletezést, megállapítható, hogy bármely karaktert mennyire szabályoznak örökletes tényezők: valójában a szigorúan örökölt karakterek (például a vércsoportok) mindig csak az MZ ikrekben egyeznek meg; egy vonás egyezése MZ -ben közel áll a DZ -hez, arra a következtetésre jutunk, hogy a környezeti tényezők túlsúlyban vannak az örökletesekkel szemben e fenotípusos tulajdonság meghatározásakor.