A pramipexol számos orális gyógyszerben kapható, amelyek kiszerelhetők retardált tabletták vagy tabletták formájában. Az ilyen gyógyszerek megismételhető vényköteles (RR) benyújtását igényelnék; azonban mivel az A csoportba tartoznak, költségeiket megtérítheti a Nemzeti Egészségügyi Szolgálat (SSN), részben vagy egészben az esettől függően (lehet, hogy jegyet kell fizetni).
Példák a pramipexolt tartalmazó gyógyszerekre
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexole Eg®
- Pramipexole Mylan®
- Pramipexole Sandoz®
- Pramipexole Teva®
- Pramipexole Zentiva®
jegyzet: a terápiás javallatok az adott gyógyszer típusától és a pramipexol koncentrációjától függően változhatnak. Részletesebb információkért kérjük, olvassa el a termék használati utasítását.
o erek;Ezenkívül az orvost tájékoztatni kell, ha a kezelés során impulzusvezérlési zavarok jelentkeznek, amelyek például a következők lehetnek: szerencsejáték -függőség, evés, túlköltekezés, szokatlanul magas szexuális vágyak stb. Ilyen esetekben az orvos csökkentheti az adagot vagy abbahagyhatja terápia.
Ugyanakkor tájékoztatni kell az orvost, ha a pramipexol -kezelés alatt a betegben mánia (izgatottság, eufória vagy túlizgatottság) vagy delírium alakul ki (csökkent tudatosság, zavartság vagy a valóságérzet elvesztése). Az orvos ismét beavatkozhat a gyógyszer adagjának beállításával vagy a kezelés abbahagyásával.
A pramipexol adagjának csökkentése vagy a kezelés abbahagyása esetén azonnal értesíteni kell az orvost, ha olyan tünetek jelentkeznek, mint a depresszió, apátia, szorongás, fáradtság, izzadás vagy fájdalom.
FIGYELEM
- A pramipexol alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél nem javasolt.
- A pramipexol nemkívánatos hatásokat (hallucinációkat, aluszékonyságot stb.) Okozhat, amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért ajánlott elkerülni az ilyen tevékenységeket, ha hasonló hatások jelentkeznek.
Továbbá, mielőtt elkezdené szedni a fent említett hatóanyagot, tájékoztatnia kell orvosát, ha olyan gyógyszereket szed vagy szedett nemrégiben, mint:
- Amantadina;
- Cimetidin;
- Mexiletin;
- Zidovudin;
- Ciszplatin;
- Kinin;
- Prokainamid.
Ezenkívül fokozott óvatossággal kell eljárni, ha nyugtató gyógyszereket szed, mivel ezekben az esetekben megnő annak valószínűsége, hogy a pramipexol befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Ha már szed levodopát, javasoljuk, hogy orvosa csökkentse az adagot, mielőtt elkezdi szedni a pramipexolt.
Mielőtt azonban elkezdené szedni a pramipexolt, tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, illetve szedni tervezett gyógyszereiről vagy termékeiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket (SOP), a vény nélkül kapható gyógyszereket (OTC). , gyógynövény- és fitoterápiás termékek, homeopátiás termékek stb.
Ha kétségei vannak, forduljon orvosához.
Pramipexol alkohollal
A pramipexol szedése közben az alkoholfogyasztást nagyon óvatosan kell elvégezni.Ajánlott tanácsot kérni orvosától.
, eltérő típusú és intenzitású nemkívánatos hatásokat mutatnak ki, vagy egyáltalán nem nyilvánulnak meg.Az alábbiakban felsoroljuk azokat a mellékhatásokat, amelyek a pramipexolt tartalmazó különböző gyógyszerek alkalmazása során jelentkezhetnek.
Nemkívánatos hatások Parkinson -kórban szenvedő betegeknél
Az alábbi mellékhatások fordulhatnak elő azoknál a betegeknél, akiknél pramipexolt használnak a Parkinson -kór tüneteinek kezelésére:
Nagyon gyakori és gyakori nemkívánatos hatások
- Diszkinézia;
- Szédülés
- Hányinger;
- Álmosság;
- Olyan impulzusok, amelyek szokatlan módon viselkednek;
- Hallucinációk;
- Zavar;
- Állati álmok;
- Álmatlanság;
- Fejfájás;
- Folyadékvisszatartás;
- Hipotenzió;
- Változások a látásban
- Székrekedés;
- Az étvágytalansághoz kapcsolódó fogyás.
Nem gyakori nemkívánatos hatások
- Delírium;
- Üldözési mánia;
- Amnézia;
- Túlzott álmosság és hirtelen fellépő alvási epizódok;
- Hiperkinézia;
- Súlygyarapodás
- Ájulás
- Szív elégtelenség;
- Nyugtalanság;
- Légszomj;
- Nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció;
- Csuklás;
- Tüdőgyulladás;
- Impulzusvezérlési zavarok;
- Delírium (csökkent tudatosság, zavartság, a valóságérzet elvesztése);
- Allergiás reakciók.
Nemkívánatos hatások Ritka és ismeretlen gyakoriságú
- Mánia;
- Depresszió, szorongás, apátia, fáradtság, izzadás vagy fájdalom (a dopamin agonista elvonási tünetek tünetei) a pramipexol adagjának abbahagyását vagy csökkentését követően.
Nemkívánatos hatások nyugtalan láb szindrómában szenvedő betegeknél
Azonban azoknál a betegeknél, akiknél a pramipexolt nyugtalan láb szindróma tüneteinek kezelésére alkalmazzák, a következő mellékhatások fordulhatnak elő:
Nagyon gyakori és gyakori nemkívánatos hatások
- Hányinger;
- Visszahúzódott;
- Fáradtság;
- Alvászavarok, például álmatlanság vagy álmosság
- Fejfájás;
- Rendellenes álmok
- Szédülés
- Székrekedés.
Nem gyakori nemkívánatos hatások
- Olyan impulzusok, amelyek szokatlan módon viselkednek;
- Diszkinézia;
- Hiperkinézia;
- Nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció;
- Súlygyarapodás
- Amnézia;
- Hallucinációk;
- Delírium;
- Zavar;
- Túlzott álmosság és hirtelen fellépő alvási epizódok;
- Hipotenzió;
- Ájulás
- Csuklás;
- Légszomj;
- Tüdőgyulladás;
- Impulzusvezérlési zavarok;
- Mánia;
- Delírium (csökkent tudatosság, zavartság, a valóságérzet elvesztése);
- Allergiás reakciók.
Nemkívánatos hatások Ritka és ismeretlen gyakoriságú
- Depresszió, szorongás, apátia, fáradtság, izzadás vagy fájdalom (a dopamin agonista elvonási tünetek tünetei) a pramipexol adagjának abbahagyását vagy csökkentését követően.
Pramipexol túladagolás
Ha túl sok pramipexolt vett be, olyan tüneteket tapasztalhat, mint: hányás, nyugtalanság vagy a fent felsorolt mellékhatások bármelyike. Ezért a pramipexol túladagolása esetén - ismert vagy gyanított esetben - azonnal forduljon orvosához, vagy menjen a legközelebbi kórházba, ügyelve arra, hogy vigye magával a gyógyszer csomagját.
2 -es típusú dopamin (D2).Parkinson -kórban szenvedő betegeknél ez a neurotranszmitter súlyos hiánya van a substantia nigra -ban.Agonista hatásának köszönhetően a pramipexol képes utánozni a dopamin hatását a striatum szintjén lévő receptorok stimulálása révén (amely magában foglalja a substantia nigrát is), ami a parkinson -motoros motoros hiány enyhülését eredményezi.
Ami a nyugtalan láb szindrómát illeti, a pramipexol terápiás hatását kiváltó hatásmechanizmus nem ismert, bár a neurofarmakológiai bizonyítékok az elsődleges dopaminerg rendszer bevonására utalnak.
.
A nyugtalan láb szindróma kezelésére a pramipexolt általában este, két -három órával lefekvés előtt kell bevenni.
FIGYELEM
A Parkinson -kór pramipexollal történő kezelését nem szabad hirtelen abbahagyni, mivel a hirtelen abbahagyás neuroleptikus malignus szindróma kialakulásához vezethet (olyan tünetekkel, mint az izommerevség, akinesia, láz, vérnyomás instabilitás, tachycardia, zavartság, eszméletvesztés vagy kóma) súlyos egészségügyi kockázatoknak teszi ki a beteget.
Ezenkívül a pramipexol -kezelés hirtelen abbahagyása elősegítheti a dopamin -agonista elvonási szindróma nevű egyéb betegség kialakulását, amelynek tünetei: depresszió, apátia, szorongás, fáradtság, izzadás vagy fájdalom. Ezek a tünetek, forduljon orvosához el.
és átjuthatnak az anyatejbe, és így elérhetik a babát. Ezen okok miatt nem szabad szoptató anyáknál alkalmazni. Ha a pramipexollal történő kezelés feltétlenül szükséges, a szoptatást abba kell hagyni.Ezért a fentiek fényében, ha pramipexol -terápiát kell kezdeni, elengedhetetlen, hogy a terhes nők és a szoptató anyák haladéktalanul tájékoztassák orvosukat állapotukról.
