BRIOVITASE - BETEGTáJéKOZTATó - SZóRóLAPOK

Legfontosabb / szórólapok / 2021

Briovitase - betegtájékoztató

Indikációk Ellenjavallatok Használati óvintézkedések Figyelmeztetések Adagolás és alkalmazási módszer Túladagolás Nemkívánatos hatások Eltarthatóság és tárolás Egyéb információk

Hatóanyagok: magnézium (magnéziumsók)

Briovitase 450 mg + 450 mg por belsőleges szuszpenzióhoz

Miért használják a Briovitase -t? Mire való?

A Briovitase ásványi só -kiegészítő.

A Briovitase a kálium- és magnéziumhiány minden állapotában javallott, amelyek általában fáradtság, izomgyengeség és görcsök formájában jelentkeznek. Ezeket a hiányosságokat túlzott izzadás, intenzív fizikai aktivitás, bőséges hasmenés és hányás okozhatja.

Ellenjavallatok Amikor a Briovitase -t nem szabad használni

Ne szedje a Briovitase -t

ha allergiás a magnézium -aszpartát -tetrahidrátra, a kálium -aszpartát -hemihidrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
akut kiszáradás esetén.
ha myotonia congenita (öröklött állapot, amely rontja az izomlazulást)
nagy adagokban, ha súlyos vese- vagy mellékvese -elégtelenségben szenved

Tudnivalók a Briovitase szedése előtt

Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni a Briovitase -t, ha szívproblémái vagy veseelégtelensége van.

Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A BRIOVITASE terhesség és szoptatás alatt alkalmazható.

A Briovitase szacharózt és fenilalanint tartalmaz

Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Ha kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Ez a gyógyszer fenilalanint tartalmaz. Veszélyes lehet a fenilketonuriában szenvedő személyekre.

Adagolás, az alkalmazás módja és ideje A Briovitase alkalmazása: Adagolás

Ezt a gyógyszert mindig a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően, vagy orvosa vagy gyógyszerésze utasítása szerint szedje. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ajánlott adag "

Felnőttek: 2 tasak por belsőleges szuszpenzióhoz naponta.

Figyelmeztetés: orvosi tanács nélkül ne lépje túl a jelzett adagokat.

A kezelés időtartama

Körülbelül 4 napig tart a terápia, mielőtt szubjektív klinikai javulás észlelhető. Ajánlatos a BRIOVITASE alkalmazását legalább 2 hétig folytatni.

Forduljon orvosához, ha a rendellenesség ismételten előfordul, vagy ha a közelmúltban változásokat észlelt a jellemzőiben.

Az alkalmazás módja

A tasak tartalmát fel kell oldani egy pohár vízben.

Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Briovitase -t vett be?

A Briovitase lenyelése, még az ajánlottnál is sokkal magasabb, nem okozhat súlyos zavarokat.

Ha véletlenül lenyeli / beveszi a Briovitase túlzott adagját, azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a legközelebbi kórházba.

Mellékhatások Mik a Briovitase mellékhatásai?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ezek a mellékhatások általában átmeneti jellegűek, de ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez:

kellemetlen érzés a hasban
hányinger
Visszahúzódott
hasmenés

Ezek a tünetek eltűnhetnek, ha a terméket étkezés után a megfelelő adagban adják be.

A betegtájékoztatóban található utasítások betartása csökkenti a nemkívánatos hatások kockázatát.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti a "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili" címen. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

Lejárat és megőrzés

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.

Határidő "> Egyéb információ

Mit tartalmaz a Briovitase?

A hatóanyagok magnézium -aszpartát -tetrahidrát és kálium -aszpartát -hemihidrát. Egy tasak por 450 mg magnézium -aszpartát -tetrahidrátot és 450 mg kálium -aszpartát -hemihidrátot tartalmaz.
Egyéb összetevők: citromsav, pektin, narancs aroma, mandarin aroma, grapefruit aroma, aszpartám, nátrium -ciklamát, szacharóz.

Milyen a Briovitase külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Briovitase por formájában kapható belsőleges szuszpenzióhoz.

A csomagolás 10, 14 vagy 20 egyadagos tasakot tartalmaz.

Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.

További információk a Briovitase -ről a "Jellemzők összefoglalása" lapon találhatók. 01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE - 02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL - 03.0 GYÓGYSZERFORMA - 04.0 KLINIKAI JELLEMZŐK - 04.1 Terápiás javallatok - 04.2 Adagolás és alkalmazás - 04.3 Ellenjavallatok - 04.4 Különleges figyelmeztetések és egyéb óvintézkedések és egyéb interakciók - 04.6 Terhesség és szoptatás - 04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre - 04.8 Nemkívánatos hatások - 04.9 Túladagolás - 05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK - 05.1 "Farmakodinámiás tulajdonságok - 05.2 Farmakokinetikai tulajdonságok" - 05.3 Preklinikai biztonsági adatok - 06.0 GYÓGYSZERÉSZET JELLEMZŐK - 06.1 Segédanyagok - 06.2 Inkompatibilitás " - 06.3 Felhasználhatósági időtartam" - 06.4 Különleges tárolási előírások - 06.5 Az elsődleges csomagolás jellege és a csomagolás tartalma - 06.6 Használati és kezelési útmutató - 07.0 A PIACON HELYESÍTŐ TULAJDONSÁGI TULAJDONOS - 08.0 FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYSZÁM

01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE -

BRIOVITASE 450 MG + 450 MG POR SZÁJÚ FELFÜGGETÉSRE

02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL -

Egy tasak tartalma:

Magnézium -aszpartát -tetrahidrát 450 mg

Kálium -aszpartát -hemihidrát 450 mg

03.0 GYÓGYSZERFORMA -

Por belsőleges szuszpenzióhoz.

04.0 KLINIKAI INFORMÁCIÓK -

04.1 Terápiás javallatok -

A BRIOVITASE minden kálium- és magnéziumhiányos állapotban javallt, amelyek általában fáradtságérzettel, izomgyengeséggel és görcsökkel jelentkeznek. Ezeket a hiányosságokat túlzott izzadás, intenzív fizikai aktivitás, bőséges hasmenés és hányás okozhatja.

04.2 Adagolás és alkalmazás

A felnőtt adag napi 2 tasak por belsőleges szuszpenzióhoz. Körülbelül 4 napig tart a terápia, mielőtt szubjektív klinikai javulás észlelhető. Javasoljuk, hogy a BRIOVITASE -t legalább két hétig folytassa.

04.3 Ellenjavallatok -

Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szemben.

Nagy dózisú kálium -aszpartát és magnézium alkalmazása ellenjavallt súlyos vese- vagy mellékvese -elégtelenség esetén. Az akut kiszáradás állapotai. Myotonia congenita.

04.4 Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések -

Óvatosság szükséges a veseelégtelenségben szenvedő kardiopátiás betegek kezelésében.

A termék szacharózt tartalmaz, és az ajánlott adagolásnak megfelelően bevéve minden adag 3,4 g szacharózt tartalmaz.

Nem alkalmas örökletes fruktóz -intolerancia, glükóz- és galaktóz -felszívódási szindróma, valamint szacharáz- és izomaltázhiány esetén.

A termék fenilalanin forrást tartalmaz.

04.5 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók -

Más gyógyszerek egyidejű alkalmazása után nincs ismert gyógyszerkölcsönhatás.

04.6 Terhesség és szoptatás -

Nincsenek különleges korlátozások.

04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre -

A termék nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

04.8 Nemkívánatos hatások -

Időnként hasi kényelmetlenséget, hányingert, hányást és hasmenést jelentettek.

Ezek a tünetek eltűnhetnek, ha a terméket étkezés után a megfelelő adagban adják be.

04.9 Túladagolás -

A BRIOVITASE mennyisége, még az ajánlottnál is nagyobb, nem okozhat súlyos problémákat; hasmenést, hányingert, hányást, néha gyomor -bélrendszeri vérzést észlelhet. Túladagolás esetén továbbra is szükség van hánytatásra, ezért forduljon orvoshoz. hogy értékelje a gyomormosás lehetőségét.

05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK -

05,1 "Farmakodinamikai tulajdonságok -

Összetételéből következtethető, hogy a BRIOVITASE egyértelmű hatást fejt ki, és pótolja a kálium és magnézium szerves tartalékait. Az aszparaginsavról kimutatták, hogy az egyik legjobb „transzporter” az ionokhoz, például a káliumhoz és a magnéziumhoz, és úgy tűnik, hogy a glutaminsavhoz hasonló mechanizmussal serkentő hatást fejt ki a neuromuszkuláris csomópontok szintjén.

05,2 "Farmakokinetikai tulajdonságok -

A BRIOVITASE szájon át történő beadása után gyorsan felszívódik a gyomor -bél traktus felső részéből. A szervezetben a kálium és a magnézium aktívan részt vesz az intra / extracelluláris ioncserékben, elsősorban az intracelluláris terekben. Az aszparaginsav részt vesz néhány anyagcsere -ciklusban, beleértve az ornitint és ezért a karbamidot, valamint a "fumársav sav, a citromsavé. A kálium és a magnézium eliminációja főként a vesén keresztül történik.

05.3 A preklinikai biztonságossági adatok -

A BRIOVITASE az aszparaginsav kálium- és magnéziumsóinak "társításából" áll. Mind az aszparaginsav, az ismert aminosav, mind a kálium és a magnézium olyan elemek, amelyeket általában minden ember normális étrendjében képviselnek.