Hatóanyagok: szolifenacin
Vesiker 1 mg / ml belsőleges szuszpenzió
A Vesiker csomagbetétek a következő csomagolási méretekhez kaphatók:- Vesiker 1 mg / ml belsőleges szuszpenzió
- Vesiker 5 mg filmtabletta
Indikációk Miért alkalmazzák a Vesiker -t? Mire való?
A Vesker hatóanyaga az antikolinerg szerek csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a hiperaktív hólyag aktivitásának csökkentésére használják. Ez késlelteti a mosdóba vonulást, és növeli a hólyagban lévő vizelet mennyiségét.
A Vesker -t a hiperaktív hólyag tüneteinek kezelésére használják. Ezek a tünetek a következők: hirtelen és erős vizelési inger, korábbi jelek nélkül, gyakori vizelés vagy nedvesedés, mert nem tud időben eljutni a fürdőszobába.
Ellenjavallatok Amikor a Vesiker -t nem szabad alkalmazni
Ne szedje a Vesiker -t
- ha akadályozza a vizelést vagy a hólyag teljes kiürítését (vizeletvisszatartás)
- ha súlyos gyomor- vagy bélproblémái vannak (beleértve a toxikus megakolont, a fekélyes vastagbélgyulladással járó szövődményt)
- ha myasthenia gravis nevű izombetegsége van, amely egyes izmok rendkívüli gyengeségét okozza
- - ha fokozott szemnyomásban szenved, fokozatos látásvesztéssel (glaukóma)
- ha allergiás a szolifenacinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha vesedialízis alatt áll
- ha súlyos májbetegsége van
- ha súlyos vesebetegségben vagy enyhe májbetegségben szenved, és egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek csökkenthetik a Vesicer kiürülését a szervezetből (például ketokonazolt). Orvosa vagy gyógyszerésze erről tájékoztatni fogja Önt.
A Vesiker -kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a fenti állapotok bármelyike fennáll vagy volt valaha.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia a Vesker szedése előtt?
A Vesker szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
- ha nehézségei vannak a húgyhólyag kiürítésével (= hólyag -elzáródás), vagy ha vizeletürítési nehézségei vannak (például csökkent vizeletáramlás). emésztőrendszer (székrekedés)
- ha fennáll a gyomor -bélrendszer motilitásának (gyomor- és bélmozgás) károsodásának kockázata. Orvosa tájékoztatni fogja Önt erről a lehetőségről
- ha súlyos vesebetegsége van
- ha mérsékelt májbetegsége van
- ha gyomorfájása (hiatus sérv) vagy gyomorégése van
- ha idegrendszeri rendellenességei vannak (autonóm neuropátia).
Gyermekek és serdülők
A Vesiker nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.
A Vesiker -kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a fenti állapotok bármelyike fennáll vagy volt valaha.
A Vesiker -kezelés megkezdése előtt orvosa ellenőrizni fogja, hogy nincsenek -e más okok, amelyek gyakori vizeléshez vezetnének (például szívelégtelenség (a szív elégtelen vérellátó képessége) vagy vesebetegség). Ha húgyúti fertőzése van, kezelőorvosa antibiotikumot ír fel (bizonyos bakteriális fertőzések kezelésére).
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vesker hatását
Egyéb gyógyszerek és a Vesker
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiakat szedi:
- más antikolinerg gyógyszerek, mivel mindkét gyógyszer hatékonysága és mellékhatásai fokozódhatnak
- kolinerg szerek, amelyek csökkenthetik a Vesker hatékonyságát
- olyan gyógyszerek, mint a metoklopramid és a ciszaprid, amelyek stimulálják a gyomor -bél traktus motilitását, mivel a Vesker csökkentheti hatékonyságát
- olyan gyógyszerek, mint a ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil és diltiazem, amelyek csökkentik a Vesker eliminációját a szervezetből
- olyan gyógyszerek, mint a rifampicin, fenitoin, karbamazepin, amelyek növelhetik a Vesker eliminációját a szervezetből
- olyan gyógyszerek, mint a biszfoszfonátok, amelyek a torok gyulladását (nyelőcsőgyulladást) okozhatják vagy súlyosbíthatják.
Vesker étellel és itallal
A Vesiker kényelmesen bevehető étellel vagy anélkül.
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
Terhesség és szoptatás
Ne szedje a Vesiker -t, ha terhes, kivéve, ha egyértelműen szükséges.
Ne használja a Vesicer -t, ha szoptat, mivel a szolifenacin kiválasztódhat az anyatejbe.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Vesker homályos látást, ritkán álmosságot és fáradtságot okozhat. Ezért kerülje a gépjárművezetést és a gépek kezelését, ha ezek a mellékhatások jelentkeznek.
A Vesker laktózt tartalmaz. Ha orvosa ritka, örökletes galaktóz intoleranciát, Lapp-laktázhiányt vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarot állapított meg Önnek, ne szedje ezt a gyógyszert.
Adagolás, az alkalmazás módja és ideje Hogyan kell alkalmazni a Vesiker -t: Adagolás
Utasítások a megfelelő használathoz
Ezt a gyógyszert mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A tablettát egészben, folyadékkal kell lenyelni. Étellel vagy anélkül is beveheti, ahogy tetszik. Ne törje össze a tablettákat.
Az ajánlott adag 5 mg naponta, kivéve, ha orvosa azt mondta, hogy napi 10 mg -ot vegyen be.
Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Vesiker -t vett be?
Ha az előírtnál több Vesker -t vett be
Ha túl sok Vesiker -t vett be, vagy ha egy gyermek véletlenül bevette a Vesiker -t, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.
A túladagolás tünetei a következők lehetnek: fejfájás, szájszárazság, szédülés, álmosság és homályos látás, a jelenlévő tárgyak észlelése (hallucinációk), túlzott izgalom, rohamok, légzési problémák, megnövekedett pulzusszám (tachycardia), vizelet felhalmozódása a hólyagban (vizeletvisszatartás) ) és a pupillák tágulása (mydriasis).
Ha elfelejtette bevenni a Vesiker -t
Ha elfelejtette bevenni a tablettát a szokásos időben, vegye be, amint eszébe jut, kivéve, ha eljött a következő adag ideje. Ne vegyen be egynél több adagot naponta. Ha bizonytalan, mindig konzultáljon orvosával vagy gyógyszerész.
Ha idő előtt abbahagyja a Vesker szedését
Ha a Vesica -kezelést abbahagyják, a hólyag túlműködésének tünetei újra megjelenhetnek vagy súlyosbodhatnak. Mindig konzultáljon orvosával, ha a kezelés abbahagyását fontolgatja.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások Mik a Vesiker mellékhatásai?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha allergiás rohamot vagy súlyos bőrreakciót tapasztal (pl. Hólyagosodás és hámlás), azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Angioödémáról (allergiás megnyilvánulás, amely a bőr felszíne alatti szöveti duzzanatból áll) és légúti elzáródást (légzési nehézséget) jelentettek néhány, szolifenacin -szukcinátot (Vesker) szedő betegnél. Angioödéma megjelenése esetén a szolifenacin -szukcinát (Vesker) kezelést azonnal abba kell hagyni, és meg kell kezdeni a terápiát és / vagy meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket.
A Vesker a következő egyéb mellékhatásokat okozhatja:
Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1 beteget érinthet)
- Száraz száj
Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Homályos látás
- Székrekedés, hányinger, emésztési zavar olyan tünetekkel, mint a puffadás, hasi fájdalom, böfögés, hányinger és gyomorégés (diszpepszia), gyomorpanaszok.
Nem gyakori (100 beteg közül legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Húgyúti fertőzések, hólyagfertőzések
- Álmosság
- - kóros ízérzékelés (dysgeusia)
- A szem kiszáradása (irritációja)
- Az orr kiszáradása
- Reflux betegség (gastrooesophagealis reflux)
- Száraz torok
- A bőr kiszáradása
- Vizelési nehézség
- Fáradtság
- Folyadék felhalmozódása az alsó lábszárban (ödéma)
Ritka (1000 -ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Nagy mennyiségű széklet felhalmozódása a vastagbélben (széklet elzáródás)
- Megnövekedett vizeletmennyiség a hólyagban, ami a hólyag kiürítésének képtelensége miatt következik be (vizeletvisszatartás)
- Szédülés, fejfájás
- Visszahúzódott
- Viszketés, kiütés
Nagyon ritka (10 000 -ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- Hallucinációk, zavartság
- Allergiás kiütés
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)
- csökkent étvágy, magas káliumszint a vérben, ami kóros szívritmust okozhat
- fokozott szemnyomás
- a szív elektromos aktivitásának megváltozása (EKG), szabálytalan szívverés, szívdobogásérzés, gyors szívverés
- hangzavarok
- májbetegségek
- izomgyengeség
- vesebetegségek
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségeken: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
Lejárat és megőrzés
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási előírásokat. A palack első felnyitása után a tablettákat 6 hónapig lehet tárolni. Az üveget szorosan lezárva kell tartani.
Összetétel és gyógyszerforma
Mit tartalmaz a Vesiker?
- A készítmény hatóanyaga 5 mg vagy 10 mg szolifenacin -szukcinát.
- Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, laktóz -monohidrát, hipromellóz (E464), magnézium -sztearát, makrogol, talkum, titán -dioxid (E171) és vas -oxid (E172).
Milyen a Vesiker külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Vesiker 5 mg tabletta halványsárga, kerek, a cég logójával és "150" számmal azonos oldalon.
A Vesiker 10 mg tabletta halvány rózsaszín, kerek tabletta, amelyen a cég emblémája és a "151" szám szerepel.
A Vesiker tablettákat 3, 5, 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 vagy 200 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban csomagolják. A Vesiker tablettákat nagy sűrűségű polietilén palackokba is csomagolják, 100 tablettát tartalmazó polipropilén kupakkal.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
-cos-cause-e-disturbi-associati.jpg)
