ZIRTEC ® - cetirizin

A ZIRTEC ® egy cetirizin -dihidrokloridon alapuló gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Antihisztaminok szisztémás használatra - H1 antagonista

Javallatok ZIRTEC ® - cetirizin

A ZIRTEC ® az allergiás állapotok tüneti kezelésére, különösen a nátha és az allergiás kötőhártya -gyulladás és a krónikus idiopátiás csalánkiütés kezelésére javallt.

Hatásmechanizmus ZIRTEC ® - cetirizin

A ZIRTEC ® a cetirizinre, egy piperazin -származékra épülő gyógyszer, amely a második generációs H1 -antagonisták közé tartozik, és ezért farmakokinetikai és farmakodinámiás tulajdonságai jellemzik, például a H1 -receptorokkal való kölcsönhatás optimalizálását, ezáltal korlátozva a központi mellékhatások, például a szedáció megjelenését .
A H1 receptorok többi antihisztamin antagonistájához hasonlóan még a cetirizin is, bár nagyobb affinitással, jó bélfelszívódást követően eléri ezeket a receptorokat, elterjedt a különböző szervek és rendszerek között, korlátozva azok aktiválódását, és így nyilvánul meg:

• Ödémaellenes hatás, amely szabályozza az erek permeabilitását a perivenularis kapillárisok szintjén;
• Hörgésgátló hatás, amely szabályozza a hisztamin receptorok aktiválását a simaizom szintjén, pontosan felelős a hörgőgörcsökért.

Amint aktivitása véget ért, és intenzív máj -metabolizmus nélkül, a változatlan formában maradt cetirizin elsősorban a vizelettel ürül ki.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

HISTAMINERGIAI MINTA AZ IDEGI FUNKCIONALITÁS ELLENŐRZÉSÉBEN
Br. J. Pharmacol. 2010. szeptember; 161: 456-66.

A hisztamin H1 receptor antagonista cetirizin rontja a munkamemória feldolgozási sebességét, de nem az epizódos memóriát.

van Ruitenbeek P, Vermeeren A, Riedel WJ.

A számos bizonyíték fényében, amelyek leírják a hisztaminerg minta fontosságát az idegfunkciók, és különösen a kognitív funkciók szabályozásában, ez a tanulmány bemutatja, hogy a cetirizin hogyan csökkentheti a kognitív teljesítményt, bár nem komoly módon és mellékhatások meghatározása nélkül. jelentős.

A CETIRIZIN KEZELÉS SIKERÜLETE
Nagoya J Med Sci. 2008. augusztus; 70 (3-4): 97-106.

A cetirizin-hidroklorid-alapú terápiás stratégia értékelése krónikus csalánkiütés esetén.

Sugiura K, Hirai S, Suzuki T, Usuda T, Kondo T, Azumi T, Masaki S, Yokoi T, Nitta Y, Kamiya S, Ando K, Mori T, Tomita Y.

Egy tanulmány, amely bemutatja, hogy a napi 10 mg -os cetirizin -kezelés két hétig hogyan garantálhatja első sorban a krónikus idiopátiás csalánkiütéssel kapcsolatos tünetek remisszióját a kezelt betegek mintegy 74% -ában, és további 2 hét után eléri a 83% -ot.

MELLÉKHATÁSOK A CETIRIZINRE
J Am Acad Dermatol. 2004 június; 50: 953-6.

Bőrre ható gyógyszerkitörés cetirizinből és hidroxizinből.

Lew BL, Haw CR, Lee MH.

Érdekes esettanulmány, amely a cetirizin alkalmazása után jelentkező káros bőrreakciókról számol be, ami potenciális keresztreaktivitást mutat ezen hatóanyag és más funkcionálisan rokon anyagok között.

Használati módszer és adagolás

ZIRTEC ®
10 mg bevont tabletta cetirizin -dihidroklorid;
10 mg belsőleges csepp cetirizin -dihidroklorid milliliterenként.
Az adagolást és a bevétel időpontját orvosának kell meghatároznia a beteg kora, általános egészségi állapota és a folyamatban lévő klinikai kép súlyossága alapján.
Figyelembe véve a napi 10 mg Cetirizine dózist, mint a leggyakrabban használt és leghatékonyabb felnőtteknél, bizonyos esetekben az orvos megfontolhatja az adagolás kiigazításának ötletét a beteg vesefunkciójának megfelelő dózisok megfogalmazásával.
Ugyanezt mondják a gyermekgyógyászati ​​betegekről is.

Figyelmeztetések ZIRTEC ® - cetirizin

A ZIRTEC ® szedését egy gondos orvosi vizsgálatnak kell megelőznie, amely szükséges a beteg általános egészségi állapotának, valamint a specifikus tüneteknek az ellenőrzéséhez, hogy azonosítani lehessen az antihisztamin terápiával összeegyeztethetetlen állapotokat.
Különös óvatossággal kell eljárni minden olyan beteg számára, akik máj-, vese-, szív- és neurológiai betegségekben szenvednek, és potenciálisan jobban ki vannak téve a cetirizin mellékhatásainak.
Hasznos megjegyezni azt is, hogy a hidroxi -benzoátok jelenléte a készítményben orális cseppekben hogyan határozhatja meg a túlérzékenységi reakciók kialakulását hajlamos betegeknél.
A ZIRTEC ® tabletta laktózt tartalmaz, ezért fogyasztása nem ajánlott glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában, laktáz enzimhiányban és örökletes galaktóz intoleranciában szenvedő betegeknél.
A megfelelő eredmények elérése érdekében ajánlatos abbahagyni az antihisztaminok szedését legalább 48 órával az allergiás vizsgálatok előtt.
Ezt a gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Mivel nincsenek olyan klinikai vizsgálatok, amelyek teljes bizonyossággal ellenőrizni tudják a cetirizin biztonságosságát a születendő gyermek és a csecsemő egészségére nézve, a ZIRTEC ® terhesség alatti és azt követő szoptatási időszakban történő alkalmazását a legnagyobb körültekintéssel kell elvégezni.

Ennek a gyógyszernek a fent említett időszakokban történő alkalmazását az elkerülhetetlen szükségszerű esetekre kell korlátozni, és mindig a nőgyógyász felügyelete mellett.

Interakciók

A ZIRTEC ® -el kezelt betegnek különös figyelmet kell fordítania az alkohol és más hatóanyagok bevitelére, amelyek növelhetik a mellékhatások kockázatát.

Ellenjavallatok ZIRTEC ® - Cetirizine

A ZIRTEC ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyagra vagy annak segédanyagaira vagy más szerkezetileg rokon molekulákra, valamint súlyos máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A ZIRTEC ® -kezelés, különösen akkor, ha hosszú ideig elhúzódik, vagy hajlamos betegekre hajtják végre, a hatóanyaggal vagy segédanyagaival szembeni túlérzékenység miatt hasmenéshez, hipertranszamináziához, aszténiához, rossz közérzethez, izgatottsághoz és bőrgyógyászati ​​reakciókhoz vezethet.
Szerencsére ritkák azok a neurológiai hatások, amelyeket fejfájás, nyugtatás és álmosság jellemez, ami veszélyessé teszi a járművezetést vagy a gépek használatát.

jegyzet

A ZIRTEC ® vényköteles gyógyszer.

Az ezen az oldalon közzétett ZIRTEC ® - cetirizinről szóló információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.