Hatásának végrehajtásához az argatrobánt parenterálisan és pontosabban intravénásan kell beadni.
Olaszországban az "argatrobanon alapuló egyedülálló gyógyászati különlegességet engedélyezték, amelynek kereskedelmi neve Novastan®. Ez egy H osztályú gyógyszer, amely csak kórházakban vagy hasonló szerkezetekben (OSP) használható.
Példák az Argatroban -t tartalmazó speciális gyógyszerekre
- Novastan®
;
Ezenkívül vegye figyelembe, hogy az argatroban alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél nem ajánlott, mivel nincs elegendő adat annak megállapítására, hogy a hatóanyag mely dózisa tekinthető biztonságosnak és hatékonynak ebben a betegkategóriában.
(SOP), vény nélkül kapható (OTC) gyógyszerek, gyógynövény- és fitoterápiás termékek és homeopátiás készítmények.Mivel az etanol segédanyagként van jelen a szóban forgó hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítményben, fennáll annak a lehetősége, hogy ez az anyag befolyásolja más gyógyszerek, például a metronidazol (antibiotikum) vagy a diszulfiram (az alkoholizmus kezelésére használt hatóanyag) aktivitását.
Végül emlékeztetni kell arra, hogy más véralvadásgátló gyógyszerekkel kombinálva történő alkalmazása növeli a vérzés kockázatát.
különböző típusú és intenzitású mellékhatásokat manifesztálnak, vagy egyáltalán nem nyilvánulnak meg.
Íme néhány fő mellékhatás, amelyek az argatroban -kezelés során jelentkezhetnek. További információért forduljon orvoshoz, aki beadja a gyógyszert.
Szív- és érrendszeri betegségek
Az argatroban -kezelés a következőket okozhatja:
- Pitvarfibrilláció;
- Tachycardia;
- Kamrai tachycardia;
- Supraventricularis aritmia;
- Szívroham;
- Miokardiális infarktus;
- Perikardiális effúzió;
- Hypertonia vagy hypotensio;
- Mélyvénás trombózis;
- Flebitis;
- Tromboflebitis;
- Perifériás ischaemia;
- Perifériás embólia.
Májbetegségek
Az Argatroban terápia a következőket eredményezheti:
- Változások a májműködésben;
- Hiperbilirubinémia;
- Májelégtelenség;
- Sárgaság
- Hepatomegalia.
Emésztőrendszeri betegségek
Az Argatroban a következők megjelenését okozhatja:
- Hányinger és / vagy hányás;
- Székrekedés vagy hasmenés
- Dysphagia;
- Gyomorhurut;
- Emésztőrendszeri vérzés;
- Melena.
A légzőrendszer zavarai
Az argatroban -kezelés a következőket okozhatja:
- Légszomj;
- Hypoxia;
- Tüdővérzés;
- Tüdőembólia.
A diagnosztikai tesztek megváltoztatása
Az argatroban alkalmazása a következőket okozhatja:
- A protrombin értékek csökkenése;
- A véralvadási tényező értékeinek csökkenése;
- Megnövekedett véralvadási idő;
- Az aszpartát -aminotranszferáz és alanin -aminotranszferáz értékek növekedése;
- Megnövekedett lúgos foszfatáz és tejsavas dehidrogenáz szint a vérben.
Egyéb mellékhatások
Egyéb mellékhatások, amelyek az argatroban -kezelés során előfordulhatnak, a következők:
- Allergiás reakciók érzékeny egyéneknél;
- Reakciók az injekció beadásának helyén;
- Láz és kimerültség;
- Szédülés;
- Fejfájás;
- Szinkóp;
- Látási és hallási zavarok;
- Véralvadási zavarok;
- Trombocitopénia és leukopenia;
- Bőrbetegségek, beleértve a purpurát, kiütést és alopeciát;
- Hematuria;
- Veseelégtelenség;
- Izomgyengeség és myalgia.
Túladagolás
Mivel az argatrobánt szakorvosnak kell beadnia, a túladagolás kockázata ritka, bár nem lehetetlen. Ha ez bekövetkezik, akkor a körülményektől függően meg kell szakítani a hatóanyag beadását, vagy csökkenteni kell az infúzió sebességét. Nincsenek specifikus ellenszerek, ezért a kezelés tüneti és támogató lesz.
a fibrinben az V., VIII. és XIII. véralvadási faktorok aktiválása, a fehérje C aktiválása és a vérlemezke -aggregáció, mindez a véralvadási folyamat blokkolását eredményezi, és ezáltal a vérrögképződést.részlegesen aktiválva).
?Nincs megfelelő információ az argatroban biztonságos alkalmazásáról terhes nők és szoptató anyák esetében.
Elővigyázatosságból célszerű kerülni az argatroban beadását a terhesség alatt, kivéve, ha ez feltétlenül szükséges és elengedhetetlen; mindenesetre ilyen döntést csak az orvos hozhat.
A szoptatást kerülni kell, és abba kell hagyni, ha a hatóanyag beadása szükséges.
