Hatóanyagok: paracetamol, klórfenamin (klórfenamin -maleát)
BABY RINOLO C.M. 2,4 g / 100 ml + 0,015 g / 100 ml szirup
Miért használják a Baby rinolo -t? Mire való?
BABY RINOLO C.M. egy gyógyszer, amely 2 hatóanyagot tartalmaz: paracetamolt, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító (csökkenti a lázat), és klórfenamin -maleátot, amely antihisztamin.
BABY RINOLO C.M. más gyógyszerekkel együtt (adjuváns kezelés) alkalmazzák, ha:
- az orr vagy a torok (felső légutak) rendellenességeivel járó láz;
- az orrjáratok gyulladása (akut és szubakut sinusitis).
Ellenjavallatok Amikor a Baby rinolo -t nem szabad használni
Ne alkalmazza a BABY RINOLO C.M. maga:
- allergiás a paracetamolra és a klórfenaminra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- "életkora kevesebb, mint 3 év;
- tünetei voltak a favizmus vagy babbetegség néven ismert betegség miatt, amely a vörösvértestek számának csökkenését okozza (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz elégtelenség);
- hemolitikus vérszegénységben szenved, amely vörösvértesteket elpusztító betegség;
- súlyos májbetegsége van (máj -epe -elégtelenség);
- súlyos szívproblémái vannak;
- a gyomor vagy a belek elzáródása van (pyloro-duodenalis elzáródás);
- bronchiális asztmában szenved.
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Tudnivalók a Baby rinolo szedése előtt
A BABY RINOLO C.M. alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. maga:
- "fokozott pajzsmirigy -funkciója van (hyperthyreosis);
- cukorbetegsége van;
- szívproblémái vannak;
- veseproblémái vannak (veseelégtelenség);
- kevés vizelet (vizeletvisszatartás);
- májproblémái vannak (májelégtelenség);
- epilepsziában szenved.
A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert bevenne, ellenőrizze, hogy nem tartalmazza -e ugyanazt a hatóanyagot, mivel ha a paracetamolt nagy dózisban veszik be, súlyos mellékhatások jelentkezhetnek. Orvosa figyelemmel kíséri a légzésfunkciót, amíg paracetamollal kezelik.
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Baby rinol hatását
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ne alkalmazza a BABY RINOLO C.M. más gyógyszerekkel, amelyek paracetamolt tartalmaznak, vagy amelyek csökkentik a lázat és a fájdalmat.
Ez különösen akkor fontos, ha:
- antidepresszánsok (depresszió kezelésére használt gyógyszerek), például triciklusos szerek és monoamin -oxidáz inhibitorok (MAOI -k);
- nyugtatók, például barbiturátok; ? neuroleptikumok (pszichózis elleni gyógyszerek);
- gyulladáscsökkentők, például indometacin (reumás betegségek kezelésére használják);
- vírusellenes szerek (vírusok által okozott betegségek kezelésére használt gyógyszerek), például zidovudin;
- szorongáscsökkentők (szorongás elleni gyógyszerek);
- altatók és nyugtatók (alvást kiváltó gyógyszerek);
- opioidok és NSAID -ok (fájdalomcsillapító gyógyszerek);
- kolesztiramin (a vér koleszterinszintjének csökkentésére használják);
- metoklopramid (hányinger és hányás kezelésére használják);
- antikoagulánsok (véralvadást késleltető gyógyszerek), például warfarin vagy más kumarinok;
- epilepszia elleni szerek (epilepszia kezelésére használt gyógyszerek), például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin;
- rifampicin és izoniazid, a tuberkulózis (tüdőbetegség) kezelésére használt antibiotikumok;
- cimetidin (gyomorfekély (gyomorfekély) kezelésére használt gyógyszer);
- probenecid (köszvény kezelésére használt gyógyszer).
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
BABY RINOLO C.M. tartalmaz:
- szacharóz és szorbit. Ha kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert;
- nátrium -metabiszulfit. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat;
- metil-para-hidroxi-benzoát és propil-para-hidroxi-benzoát. Allergiás reakciókat okozhatnak (akár késve is);
- etanol. Ez a gyógyszer adagonként kevesebb, mint 100 mg etanolt (alkoholt) tartalmaz.
Azok számára, akik sporttevékenységet végeznek, az etil -alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesteket eredményezhet egyes sportszövetségek által jelzett alkoholkoncentrációs határértékekhez képest.
Adagolás, az alkalmazás módja és ideje Hogyan kell használni a Baby rinolo -t: Adagolás
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
3 évesnél idősebb gyermekek, akiknek súlya meghaladja a 6 kg -ot
Az ajánlott adagot a gyermek súlya alapján számítják ki:
- 6-10 kg: 2,5 ml 4 óránként;
- 10-20 kg: 5 ml 6 óránként;
- 20 kg felett: 5 ml 4 óránként.
Ne alkalmazza három év alatti gyermekeknek vagy öt napnál tovább.
Az alkalmazás módja
BABY RINOLO C.M. szájon át kell bevenni (szájon át) A gyomorpanaszok elkerülése érdekében ezt a gyógyszert étkezés után vegye be.
A helyes adag bevétele:
- Nyissa ki a palackot a kupak egyidejű megnyomásával és elforgatásával
- Használja a csomagolásban található 2,5 ml -es, 5 ml -es és 7,5 ml -es mérőpoharat vagy a 2,5 ml -es és 5 ml -es mérőfecskendőt a csomagolásban.
- Az adag bevétele után zárja le az üveget a kupak lenyomásával és csavarásával, majd mossa le a mérőpoharat vagy a fecskendőt vízzel.
Ha elfelejtette alkalmazni a BABY RINOLO C.M
. Ne használjon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a BABY RINOLO C.M.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Baby rinolo -t vett be?
Ha az előírtnál több BABY RINOLO C.M. Az előírtnál hányinger, hányás, hasi fájdalom, mély alvás (letargia), izzadás, súlyos máj-, vese- vagy vérkárosodás, szívváltozások és hasnyálmirigy -gyulladás (pancreatitis) fordulhat elő. Ha az előírtnál több BABY RINO CM -et alkalmazott , azonnal szóljon orvosának, vagy menjen a legközelebbi kórházba.
Mellékhatások Melyek a Baby rinolo mellékhatásai?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a BABY RINOLO C.M. szedését, és azonnal keresse fel orvosát, ha az alábbi állapotok bármelyike fennáll Önnél:
- allergiás (túlérzékenységi) reakciók, beleértve a súlyosakat is, amelyek a torok duzzanatával (gégeödéma), az arc, a szem, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanatával járnak, ami légzési nehézséget okozhat (angioödéma), hirtelen vérnyomáscsökkenés ( anafilaxiás sokk);
- súlyos bőrreakciók, amelyek vörösségként, hólyagosodásként vagy gennyképződésként és hámlásként nyilvánulnak meg (pl. erythema multiforme, akut generalizált exanthematosus pustulosis, Stevens-Johnson-szindróma és epidermális nekrolízis).
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét észleli:
Ritka mellékhatások (1000 -ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- többé-kevésbé hirtelen megjelenő bőrelváltozások, pl. foltos vagy diffúz színváltozások (bőrreakció), bőrpír (makulopapuláris kiütés, bőrpír), csalánkiütés, viszketés;
- szájszárazság, gyomor- vagy bélpanaszok (gyomor -bélrendszeri reakció), mint például: hányás, evakuálási nehézség (székrekedés), hányinger; szédülés, fejfájás (nyugtalanság), nyugtatás, álmosság, zavartság, görcsök, izgatottság, szorongás, idegesség, ingerlékenység, álmatlanság, pszichotikus rendellenesség;
- az arc megváltozott mozgása (orofaciális diszkinézia);
- száraz orr, csökkent hörgőváladék, vastagabb hörgőváladék;
- a vörösvértestek számának csökkenése (vérszegénység), a fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopenia), a vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia), a granulociták számának csökkenése, egyfajta fehérvérsejt (agranulocitózis);
- légzési nehézség vagy szorító érzés a mellkasban;
- kettős látás (diplopia), problémák a képek fókuszálásával (szállás);
- változások a májműködésben, májgyulladás (hepatitisz);
- megnövekedett vérnyomás (magas vérnyomás), fokozott szívverés (tachycardia), a torok szívverésének észlelése (palpitáció);
- vér jelenléte a vizeletben (hematuria), vizeletürítés hiánya (anuria, vizeletvisszatartás) vagy vizeletürítési nehézség (dysuria), vesegyulladás (intersticiális nephritis), vesefunkció -változások (akut veseelégtelenség).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti a www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili webhelyen.
Lejárat és megőrzés
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A palack első felnyitása után a gyógyszert 6 hónapon belül használja fel.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.
Egyéb_információ "> Egyéb információ
Mit jelent a BABY RINOLO C.M.
Hatóanyagai: paracetamol és klórfenamin -maleát.
100 ml szirup tartalmaz: 2,4 g paracetamolt és 0,015 g klórfenamin -maleátot.
Egyéb összetevők: szacharóz, szacharin, nátrium-metabiszulfit, folyékony szorbit, metil-hidroxi-benzoát, propil-p-hidroxi-benzoát, egybázisú nátrium-foszfát-monohidrát, kétbázisú nátrium-foszfát-dodekahidrát, eritrozin (E 127), propilénglikol, etanol, narancs-esszencia, dietanol-amin , tisztított víz.
A BABY RINOLO C.M. megjelenésének leírása és a csomag tartalma
BABY RINOLO C.M. 120 ml -es palackban kapható szirup, 2,5 ml, 5 ml és 7,5 ml -es mérőpohárral, valamint 2,5 ml -es és 5 ml -es adagolófecskendővel felszerelve.
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE -
BABY RINOLO C.M. 2,4 G / 100 ml + 0,015 G / 100 ml szirup
02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL -
100 ml szirup tartalmaz:
§ hatóanyagok: paracetamol g 2400, klórfenamin -maleát g 0,015
§ ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium-metabiszulfit, szorbit, metil-p-hidroxi-benzoát, propil-p-hidroxi-benzoát, etanol.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
03.0 GYÓGYSZERFORMA -
Szirup
04.0 KLINIKAI INFORMÁCIÓK -
04.1 Terápiás javallatok -
Adjuváns a felső légúti akut lázas betegségekben, akut és szubakut sinusitisben.
04.2 Adagolás és alkalmazás
6-10 kg -os gyermekek: 2,5 ml 4 óránként.
10-20 kg -os gyermekek: 5 ml 6 óránként.
20 kg feletti gyermekek: 5 ml 4 óránként.
Ne alkalmazza három év alatti gyermekeknek vagy öt napnál tovább.
Ne lépje túl a jelzett adagokat.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazás. Az epigasztrikus rendellenességek megjelenése elkerülhető, ha a gyógyszert étkezés után adják be.
A helyes adag bevételéhez 2,5 ml, 5 ml és 7,5 ml bemetszésekkel ellátott mérőpohár és 2,5 ml és 5 ml térfogatnak megfelelő adagoló fecskendő.
Célszerű az üveget és az adagoló fecskendőt alaposan mossuk le vízzel minden egyes szirup -kivétel után.
04.3 Ellenjavallatok -
Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben.
3 év alatti gyermekek.
Nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben szenvedő betegek.
Súlyos májsejt -elégtelenség.
Pyloro-duodenális elzáródás.
Bronchiális asztma.
Hemolitikus anémia.
Súlyos szívbetegség.
04.4 Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések -
Óvatosan alkalmazza hyperthyreosisban, cukorbetegségben, szív- és érrendszeri betegségekben, epilepsziában, vizeletvisszatartásban szenvedő betegeknél.
Óvatosan kell alkalmazni vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert felírna, ellenőrizze, hogy nem tartalmazza -e ugyanazt a hatóanyagot, mivel súlyos mellékhatások léphetnek fel, ha a paracetamolt nagy dózisban alkalmazzák.
A túl erős jelzésű nyugtató hatás elkerülése érdekében a BABY RINOLO C.M. a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerekkel történő alkalmazás esetén megfelelően módosítani kell.
Számos epidemiológiai vizsgálat azt mutatja, hogy a paracetamol növeli az asztma kockázatát gyermekeknél és felnőtteknél. Bár az acetaminofen és az asztma közötti okozati összefüggést még nem erősítették meg a prospektív randomizált vizsgálatok, ésszerű rendszeresen ellenőrizni az acetaminofent szedő gyermekek légzési funkcióját.
Fontos információk egyes összetevőkről
A gyógyszer tartalma:
§ szacharóz. A ritka örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert;
§ nátrium -metabiszulfit. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat;
§ szorbit. A ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert;
§ metil-para-hidroxi-benzoát és propil-para-hidroxi-benzoát. Allergiás reakciókat okozhatnak (akár késve is);
§ etanol. Ez a gyógyszer adagonként kevesebb, mint 100 mg etanolt (alkoholt) tartalmaz.
04.5 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók -
Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett alkalmazza a krónikus kezelés során olyan gyógyszerekkel, amelyek meghatározzák a máj monooksigenázok indukcióját, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ezt a hatást kiválthatják (például rifampicin, cimetidin, epilepsziaellenes szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin).
A paracetamol beadása zavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerével) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerével).
Óvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiket egyidejűleg kumarin antikoagulánsokkal, barbiturátokkal, neuroleptikumokkal, triciklikus antidepresszánsokkal, monoamin -oxidáz inhibitorokkal (MAOI), indometacinnal, zidovudinnal kezelnek.
A probenecid meghosszabbítja a paracetamol plazma felezési idejét.
A paracetamol felszívódását a metoklopramid felgyorsítja, míg a kolesztiramin csökkenti annak felszívódását, ha 1 órán belül beadják.
A rifampicin és az izoniazid gátolja a paracetamol máj metabolizmusát, és fokozza a hepatotoxicitás kockázatát.
Az opioidok és az NSAID -ok fokozzák a paracetamol fájdalomcsillapító hatását.
A túl hangsúlyos nyugtató hatás elkerülése érdekében a BABY RINOLO C.M. megfelelően módosítani kell, ha a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerekkel (szorongásoldók, nyugtatók, altatók) adják be.
Ha a gyógyszert bizonyos ototoxikus antibiotikumokkal egyidejűleg használja, elfedheti az ototoxicitás korai jeleit, amelyek csak akkor fedezhetők fel, ha a károsodás visszafordíthatatlan.
04.6 Terhesség és szoptatás -
Nem releváns, mivel a gyógyszert csak gyermekeknél alkalmazzák.
04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre -
A gyógyszer sajátos felhasználása miatt nem releváns.
04.8 Nemkívánatos hatások -
A mellékhatásokat az alábbiakban soroljuk fel szervrendszerek szerint, a MedDRA terminológiáját (beleértve a PT -t vagy adott esetben az LLT -t) és a következő gyakoriság szerint: nagyon gyakori (≥1 / 10); gyakori (≥1 / 100,
A feltételezett mellékhatások bejelentése
A gyógyszer engedélyezése után jelentkező feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny / kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket kérjük, hogy jelentsék be a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül. "Address" www .agenziafarmaco.gov.it/it/Responsabili ".
04.9 Túladagolás -
A túladagolás első jelei (általában hányinger és hányás, de letargia és izzadás is) 24 órán belül jelentkezhetnek. A hasi fájdalom általában 24-48 órán keresztül nem jelentkezik, néha a bevétel után akár 4-6 nappal is késhet.
A gyógyszer magas vagy elhúzódó dózisa magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos változásokat okozhat a vesében és a vérben.
Túladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és visszafordíthatatlan nekrózishoz vezethet.
Szívizom rendellenességeket és hasnyálmirigy -gyulladást is jelentettek.
05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK -
05,1 "Farmakodinamikai tulajdonságok -
Farmakoterápiás csoport: fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók kombinációban
ATC: N02BE51
A BABY RINOLO C.M. -t alkotó egyes hatóanyagok farmakológiai jellemzői az alábbiakban foglaljuk össze:
• a paracetamol egy olyan vegyület, amelynek túlnyomórészt fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, és gyors és intenzív tüneti hatást fejt ki a fájdalom enyhítésére és a hőemelkedések kioldására. A gyógyszer hatékony fájdalomcsillapító - antitermális választ képes biztosítani még azoknál a betegeknél is, akik nem tudják használni az acetilszalicilsavat;
• a klórfenamin azon gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek különböző mértékben gátolják a hisztamin farmakológiai hatásait. Ezért a klórfenamin különböző szövetekre és rendszerekre, valamint a különböző szerves funkciókra gyakorolt aktivitása, mint más antihisztamin vegyületek, kifejeződik a receptorok blokkolásában H1.
A különböző laboratóriumi állatfajokban közvetlenül a szövetséggel végzett kutatások és specifikus farmakológiai tesztek rámutattak a BABY RINOLO CM figyelemre méltó lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és gyulladáscsökkentő hatására, míg a farmakodinámiás vizsgálatok azt mutatták, hogy nincsenek módosítások. vérnyomás, szívdinamika, epeáramlás és bélmozgás.
05,2 "Farmakokinetikai tulajdonságok -
A BABY RINOLO C.M. két összetevője orális beadás után gyorsan felszívódnak a gyomor-bél traktusban, ezért egyenletesen oszlanak el a különböző szervekben és szövetekben.
Különösen emberben terápiás dózisokban a paracetamol 30-60 perc elteltével éri el maximális plazmakoncentrációját, és a felezési időt 1-4 órára becsülik. A kiválasztás túlnyomórészt a vizelettel történik, és a beadott dózis körülbelül 90-100% -a a vizelettel ürül a kezelés első napján, többnyire metabolitok (glükuronid és szulfát) formájában.
A klórfenamin esetében a vérkoncentráció átlagos csúcsa 2 órával az orális kezelés után érhető el fél élet becsült időtartama 12-15 óra. A vegyületnek csak egy kis része ürül változatlan formában a vizelettel, míg nagy része a kezelés után 24 óra elteltével bomlástermékek formájában eliminálódik. A metabolikus átalakulások fő helye a máj, majd a tüdő és a vesék.
05.3 A preklinikai biztonságossági adatok -
A hagyományos biztonságossági, farmakológiai, ismételt dózistoxicitási, genotoxicitási és karcinogén potenciális vizsgálatok alapján a nem klinikai adatok nem mutattak ki különleges veszélyt az emberekre. Tekintettel azonban arra, hogy a gyógyszert gyermekeknél alkalmazzák, szem előtt kell tartani, hogy a különlegesség magas vagy elhúzódó dózisa magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos változásokat okozhat a vesében és a vérben.
06.0 GYÓGYSZERÉSZETI INFORMÁCIÓK
06.1 Segédanyagok -
Szacharóz; Szacharin; Nátrium -metabiszulfit; Folyékony szorbit; Metil-p-hidroxi-benzoát; Propil-p-hidroxi-benzoát; Egybázisú nátrium -foszfát -monohidrát; Kétbázisú nátrium -foszfát -dodekahidrát; Eritrozin (E 127); Propilén-glikol; Etanol; Narancssárga esszencia; Dietanolamin; Tisztított víz.
06.2 Inkompatibilitás "-
A konkrét összeférhetetlenség eseteit nem emelték ki.
06.3 Érvényességi idő "-
3 év.
Érvényesség az első felbontás után: 6 hónap.
06.4 Különleges tárolási előírások -
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási előírásokat.
06.5 A közvetlen csomagolás jellege és a csomagolás tartalma -
120 ml -es szirupos üveg, 2,5 ml, 5 ml és 7,5 ml -es bemetszésekkel ellátott mérőpohárral és 2,5 ml -es és 5 ml -es kapacitású adagolófecskendővel.
06.6 Használati és kezelési útmutató -
A fel nem használt gyógyszert és a gyógyszerből származó hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
07.0 A „FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY” TULAJDONOSA -
BRUNO Farmaceutici S.p.A.
Via delle Ande, 15 - 00144 RÓMA
08.0 A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA -
BABY RINOLO C.M. - Szirup 120 ml -es üveg AIC n. 035550019
09.0 AZ ELSŐ ENGEDÉLYZÉS ÉS A JÓVÁHAGYÁS MEGÚJÍTÁSÁNAK DÁTUMA -
2008. január
10.0 A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLÁSÁNAK DÁTUMA -
2016. április