Hemangioma

Mi a hemangioma?

A hemangioma az endothelsejtek jóindulatú daganata, amelyek általában az ereket szegélyezik.A sérülést a kapillárisok sűrű gyűjteménye jellemzi, amely felületes vagy mély csomót képez. A hemangiómák a test bármely pontján előfordulhatnak, beleértve a bőr és a belső szervek rétegeit is.

A sérülések a fejen vagy a nyakon nőhetnek, különösen az arcon, az ajkakon vagy a felső szemhéjon. A leggyakrabban érintett szerv azonban a máj, de a légutak, a szív és az agy is érintett lehet. A hemangioma általában nincs jelen a születéskor, de átlagosan két héttel később jelenik meg. Az állapot forradalmi lefolyást mutat, azaz az idő múlásával fokozatosan eltűnik. A legtöbb hemangioma ezután spontán visszafejlődik, és nem igényel speciális kezelést. Ha azonban az elváltozások zavarják a normális szervműködést, vagy szövődmények lépnek fel, lehetséges a sebészeti eltávolítás vagy más terápiás lehetőség.

Okoz

Az ok jelenleg ismeretlen, azonban számos tanulmány javasolta az ösztrogének beavatkozását a hemangioma proliferációjába. Különösen a lágy szövetekben lokalizált hipoxia (oxigénhiány), amely a keringő hormonok születés utáni növekedésével jár együtt, ösztönző lehet a jóindulatú daganat kialakulásához. Egyes tudományos bizonyítékok azonban arra utalnak, hogy a méhlepény szövete terhesség alatt Más elméleteket is javasoltak, de további kutatásokra van szükség a hemangioma kialakulásának okainak megerősítéséhez.
A hemangiomákban az endothelsejtek nagyon gyorsan szaporodnak. A mikroszkóp alatt az elváltozások vékony véredénycsoportokból állnak, endoteliális béléssel, és kevés kötőszövet választja el őket. A Glut1 egy nagyon specifikus hisztokémiai marker a hemangioma számára, és felhasználható annak megkülönböztetésére az érrendszeri rendellenességektől.

Emagioma vs. érrendszeri rendellenesség

Az érrendszeri rendellenességek és az erekből álló csomók leírására és osztályozására használt terminológia idővel megváltozott. A "hemangioma" kifejezést eredetileg bármilyen veleszületett vagy késői daganatszerű érrendszeri elváltozás leírására használták. Valójában ezeket a körülményeket két családra lehet osztani: 1) ön-involúciós daganatok és 2) születéskor jelen lévő és lényegében stabil malformációk. Ez a megkülönböztetés lehetõvé teszi a korai differenciálódást a spontán megszûnõ elváltozások (hemangioma) és az állandó (érrendszeri rendellenességek) között.

Emagioma

Érrendszeri rendellenesség

Szövettan

Az endothelsejtek nagy proliferációja.

Normál mobiltelefon-átadás.

Jelenlét a születéskor

Általában hiányzik.

Jelen (nem mindig nyilvánvaló).

Klinika

Születés után néhány héttel észrevehető. A proliferációs fázis 1-2 évig tart, majd a hemangioma spontán bevonódik.

A gyermek fejlődésével arányosan növekszik.

Diagnózis

Anamnézis és klinikai tünetek.

Képalkotás (MRI, CT és angiográfia).

Kezelés

Megfigyelés; ha a hemangioma nagy, anatómiailag érzékeny területeken, és ha az involúció nem teljes, akkor kortikoszteroidokkal vagy sebészeti úton kezelhető.

Ez a helytől, a mérettől, a tünetektől stb. A kezelési lehetőségek közé tartozik a szkleroterápia kivágással vagy anélkül, valamint műtét.