Kulcsszó
Az immunrendszer funkciói; elsődleges és másodlagos nyirok (vagy nyirok) szervek; Fehérvérsejtek; antigének; makrofágok; neutrofilek; természetes gyilkos; dendritikus sejtek; komplement rendszer; interferonok; humorális immunitás; Sejt által közvetített immunitás; antitestek; B limfociták; T -limfociták; jelentős hisztokompatibilitási komplexum.
idősAz immunrendszer összességében egy komplex integrált hálózatot jelent, amely három alapvető összetevőből áll, amelyek hozzájárulnak az immunitáshoz:
- a szerveket
- a sejteket
- kémiai mediátorok
Olvassa el még: Természetes kiegészítők az immunrendszer erősítésére
- a test különböző részein (lép, csecsemőmirigy, nyirokcsomók, mandulák, függelék) és nyirokszövetekben található szervek. Megkülönböztetik őket:
- az elsődleges nyirokszervek (a csontvelő, és T -limfociták esetében a csecsemőmirigy) a leukociták (fehérvérsejtek) fejlődésének és érésének helye.
- a másodlagos nyirokszervek befogják az antigént, és azt a helyet jelképezik, ahol a limfociták találkozhatnak és kölcsönhatásba léphetnek velük; valójában olyan retikuláris felépítést mutatnak, amely befogja a vérben (lépben), a nyirokban (nyirokcsomókban), a levegőben lévő idegen anyagokat ( mandulák és adenoidok), valamint ételben és vízben (vermiform függelék és Peyer -plakkok a bélben).
Mélyítés: az nyirokcsomók nagyon fontos szerepet játszanak az immunválasz feldolgozásában, mivel képesek befogni és elpusztítani a nyirokerek által hordozott baktériumokat és rosszindulatú daganatsejteket.
- izolált sejtek a vérben és a szövetekben: a főbbeket fehérvérsejteknek vagy leukocitáknak nevezik, amelyek közül különböző alpopulációkat ismerünk fel (eozinofilek, bazofilek / hízósejtek, neutrofilek, monociták / makrofágok, limfociták / plazmasejtek és dendritikus sejtek).
- vegyi anyagok, amelyek koordinálják és végrehajtják az immunválaszokat: ezeken a molekulákon keresztül az immunrendszer sejtjei képesek kölcsönhatásba lépni olyan jelek cseréjével, amelyek kölcsönösen szabályozzák aktivitásukat; ezt a kölcsönhatást lehetővé teszik a specifikus felismerő receptorok és az általánosan citokinekként ismert anyagok szekréciója, amelyek szabályozó jelekként működnek.
Az immunrendszer nagyon fontos védő tevékenységét a hármas védelmi vonal amely garantálja az immunitást, vagy a képes védekezni a vírusok, baktériumok és más kórokozó szervezetek agressziója ellen, ellensúlyozni a károkat vagy betegségeket.
- Mechanikai és kémiai akadályok
- Veleszületett vagy specifikus immunitás
- Szerzett vagy specifikus immunitás
Az izzadság savas pH -ja, amelyet a tejsav jelenléte biztosít, és kis mennyiségű ellenanyaggal társul, "hatékony antimikrobiális hatással rendelkezik.
A könnyekben, orrváladékokban és nyálban lévő enzim, amely képes elpusztítani a baktériumok sejtmembránját.
A bőr faggyúmirigyei által termelt olaj védőhatást fejt ki magára a bőrre, növeli annak vízáteresztő képességét és enyhe antibakteriális hatást fejt ki (fokozza a verejték savas pH -ja).
Viszkózus, fehéres anyag, amely az emésztőrendszer, a légzőrendszer, a húgyúti és a nemi szervek nyálkahártyájából választódik ki, és megvéd bennünket a mikroorganizmusoktól azáltal, hogy beépíti őket, és elfedi azokat a sejtreceptorokat, amelyekkel kölcsönhatásba lépnek patogén tevékenységük gyakorlásához.
Képes rögzíteni és megtartani az idegen testeket, szűrve a levegőt. Továbbá megkönnyíti a váladék és a benne lévő mikroorganizmusok kiürítését.
A hideg vírusok kihasználják a hideg gátló hatását ezen csillók mozgékonyságára, és megfertőzik a felső légutakat.
Megakadályozzák a kórokozó baktériumtörzsek szaporodását azáltal, hogy levonják azok táplálékát, elfoglalják a lehetséges tapadási helyeket a bélfalakhoz, és aktív antibiotikus anyagokat termelnek, amelyek gátolják azok replikációját.
Normál körülmények között a hüvelyben szaprofita baktériumflóra található, amely az enyhén savas pH -val együtt megakadályozza a patogén csírák túlzott növekedését.
A normál hőmérséklet gátolja egyes kórokozók növekedését, ami láz jelenlétében még inkább akadályozott, ami szintén kedvez az immunsejtek beavatkozásának.
- Neutrofilek
- Basophilok
- Eozinofilek
- Limfociták
- B limfociták
- Humorális immunitás (antitestek)
- T limfociták
- Sejt által közvetített immunitás
- B limfociták
Megjegyzés: sok szöveg fizikai és kémiai akadályokat tartalmaz a veleszületett immunitáson belül, ezeket külön kezeljük, hogy jobb áttekintést nyújtsunk az immunrendszerről.
Azonnal meg kell jegyezni, hogy mindkét típusú immunválasz szorosan összefügg és összehangolt; a veleszületett választ például megerősíti a megszerzett antigén-specifikus válasz, ami növeli annak "hatékonyságát. Összességében" a kapott immunválasz a következő alapvető lépések szerint halad:
- AZ ANTIGEN FELISMERÉSE FÁZISA: az idegen anyag azonosítása és azonosítása
- AKTIVÁCIÓS FÁZIS: a veszély kommunikációja más immunsejtek felé; az immunrendszer más szereplőinek toborzása és az általános immuntevékenység koordinálása
- HATÉKONY FÁZIS: támadás a betolakodó ellen a kórokozó elpusztításával vagy elnyomásával.
Az antigén fogalma: az immunrendszer működőképessége magában foglalja azt a képességet, hogy meg tudja különböztetni az ártalmatlan sejteket a veszélyesektől, megkímélve az előbbit és megtámadva az utóbbit. Ott megkülönböztetés az én (vagy én) és a nem-én (vagy nem én) közöttaz ártalmatlan és a veszélyes között lehetővé teszi az antigéneknek nevezett felszíni makromolekulák felismerését, amelyek egyedi és jól meghatározott szerkezetűek. Például, mint láttuk, a veleszületett immunrendszer képes felismerni a lipopoliszacharid szerkezetét baktériumok külső fala.
Nézzünk most néhány fontos meghatározást.
- Az antigének olyan anyagok, amelyeket idegenként (nem önmagukként) ismernek el, ezért képesek immunválaszt kiváltani és kölcsönhatásba lépni az immunrendszerrel.
- Az epitóp az antigén specifikus része, amelyet az antitest felismer.
- A hapten egy kicsi antigén, amely csak hordozóhoz konjugálva képes immunválaszt kiváltani.
- Az allergén önmagában a szervezet számára idegen elem, nem kórokozó, de az immunválasz kiváltása következtében egyes személyeknél allergiás betegséget okozhat; ilyenek például a poratka, a pollen és a penészgomba.
- Az autoantitestek anomális antitestek, amelyek önmaguk vagy a szervezet egy vagy több anyaga ellen irányulnak; az autoimmun betegségek alapvető elemei, beleértve a reumás ízületi gyulladást, a szklerózis multiplexet és a szisztémás lupus erythematosust.
A születéstől fogva jelen lévő, ezért veleszületett, nem specifikus immunitásnak NEM emlékszik a kórokozókkal való korábbi találkozásokra, ráadásul NEM erősödik az ugyanazon kórokozóval való újabb és újabb érintkezések után.
Amint a mikroorganizmusoknak sikerül leküzdeniük a mechanikai-kémiai akadályokat, a nem specifikus immunitás GYORSAN aktiválódik, és segít semlegesíteni azokat, megakadályozva számos fertőzést és megakadályozva azok betegséggé fejlődését. Ez a képesség a jelenléthez kapcsolódik:
- egyrészt bizonyos sejtek, például neutrofil granulociták és monociták;
- másrészt az általuk termelt bizonyos anyagok közül, amelyek vonzzák az immunrendszer más sejtjeit.
1) SEJTŰ TÉNYEZŐK
A veleszületett immunitás sejtjei
- Fagociták vagy makrofágok és neutrofilek: fagocita törmelék / kórokozók.
- Természetes gyilkos: befolyásolja a vírussal fertőzött sejteket és a rákos sejteket.
- Dendritikus sejtek: bemutatják az antigént (APC -sejteket) a citotoxikus T -limfociták aktiválásával
- Eozinofilek: Parazitákra hatnak.
- Basophilok: Hasonlóak az oszlopsejtekhez; gyulladásos és allergiás reakciókban vesz részt.
- Fagociták: specifikus felszíni receptorokon keresztül felismeri a betolakodókat, elnyeli őket és elpusztítja őket lizoszómákban történő emésztéssel (fagocitózis); emellett citokinek kiválasztásával vonzzák az immunrendszer más sejtjeit.
A fő fagociták a szöveti makrofágok és a neutrofilek.- Makrofágok: kifejezett fagocita aktivitással rendelkeznek, a csontvelőben termelt és a vérben keringő monocitákból származnak. Minden szövetben jelen vannak, és különösen azokban koncentrálódnak, amelyek a leginkább ki vannak téve a lehetséges fertőzéseknek, például a pulmonalis alveolusoknak. A neutrofilek viszont keringnek a vérben, és csak a fertőzött szövetekbe hatolnak be.
A fagocita aktivitás mellett a baktériumok jelenlétére reagálva a makrofágok oldódó fehérjéket, úgynevezett citokineket, kémiai mediátorokat választanak ki, amelyek az immunrendszer más sejtjeit toborozzák:- Kemotaxinok: más fagocitákat vonzanak, egyesek stimulálják a B- és T -limfociták szaporodását, mások álmosságot okoznak
- Prosztaglandinok: a testhőmérséklet emelkedését okozzák a kórokozók számára elviselhetetlen szintre, és stimulálják a védekezést: LÁZ.
- Neutrofil granulociták vagy leukociták (polimorfok) (sejtmag) (PMN): olyan vérsejtek, amelyek képesek kilépni az erekből, hogy bevándoroljanak a szövetekbe, ahol a fertőzés bekövetkezett, és elnyeljék, megsemmisítve azokat, mikroorganizmusokat, törmeléket és rákos sejteket. körülmények között meghalnak a fertőzés helyén, gennyet képezve.
- Makrofágok: kifejezett fagocita aktivitással rendelkeznek, a csontvelőben termelt és a vérben keringő monocitákból származnak. Minden szövetben jelen vannak, és különösen azokban koncentrálódnak, amelyek a leginkább ki vannak téve a lehetséges fertőzéseknek, például a pulmonalis alveolusoknak. A neutrofilek viszont keringnek a vérben, és csak a fertőzött szövetekbe hatolnak be.
- NK limfociták - Szinonimák: természetes gyilkos (NK) sejtek): így határozzák meg azokat a T -limfocitákat, amelyek aktiválásuk után olyan anyagokat bocsátanak ki, amelyek képesek vírusfertőzött és tumorsejtek semlegesítésére. Bizonyos citokinek által stimulálva a természetes gyilkos limfociták vírusfertőzött vagy kóros sejteket okoznak "öngyilkosságba" az apoptózis néven ismert mechanizmus segítségével.
Az NK limfociták képesek különféle vírusellenes citokinek, köztük interferonok kiválasztására is.
A szerzett immunválaszra jellemző más típusú limfocitákkal (B és T) ellentétben az NK limfociták nem ismerik fel specifikusan az antigént (nincsenek specifikus receptorok), ezért a veleszületett immunitás részét képezik. - Dendritikus sejtek: a makrofágokkal és a neutrofilekkel ellentétben nem képesek fagocitizálni az antigént, de elfogják és kiteszik a felületükre az interakciót követően (ezért az APC -sejtek csoportjába tartoznak, bemutatva az "antigént") Ily módon az externált antigént felismerik a "gyilkos" sejtek, a citotoxikus T -limfociták, amelyek a specifikus immunválaszt kezdeményezik. Nem meglepő, hogy a dendritikus sejtek azon szövetek szintjén koncentrálódnak, amelyek gátként működnek a külső környezettel, például a bőrrel és az orr, a tüdő, a gyomor és a belek belső bélésével.
FIGYELEM: miután az „őrszemek” szerepét betöltötte (elfogta az antigéneket és kitette őket a felületükre), a dendritikus sejtek a nyirokcsomókba vándorolnak, ahol a T -limfociták találkoznak.
FIGYELEM:
A veleszületett immunitás sejtjei konstitutív módon több receptort expresszálnak a felületükön, amelyek mindegyike egynél több jól meghatározott mikrobiális szerkezetet ismer fel, ezért képesek többszörös nem specifikus felismerésre.
2) HUMORÁLIS TÉNYEZŐK
- Komplement rendszer: a máj által termelt plazmafehérjék, amelyek általában inaktív formában vannak jelen; hasonlóak a hírvivőkhöz, amelyek szinkronizálják az immunrendszer különböző összetevői közötti kommunikációt. A citokinek keringnek a vérben, és egymás után aktiválódnak, kaszkád mechanizmussal (az egyik aktiválása kiváltja a másikét), megfelelő ingerek jelenlétében.
Aktiváláskor a citokinek egy sor enzimatikus láncreakciót váltanak ki, amelyek miatt az immunrendszer bizonyos összetevői sajátos tulajdonságokat kapnak. Például a fagocitákat, valamint a B- és T -limfocitákat a kemotaxis nevű mechanizmuson keresztül vonzzák a fertőzés helyére. A komplementrendszer belső tulajdonsága, hogy károsítja a kórokozók membránjait, pórusokat okozva rajtuk, amelyek lízishez vezetnek. Végül a komplement a baktériumsejteket is lefedi,opszonizálás) kórokozóként, megkönnyítve a fagociták (makrofágok és neutrofilek) működését, amelyek felismerik és elpusztítják azokat.
Az opszoninok makromolekulák, amelyek, ha mikroorganizmusokat takarnak, óriási mértékben növelik a fagocitózis hatékonyságát, mivel a fagocita membránon levő receptorok felismerik őket. A komplement aktiválásából származó opsoninok mellett (a legismertebb a C3b), az egyik A legerősebb opsonizációs rendszereket a mikroorganizmusokat lefedő specifikus antitestek képviselik, amelyeket a fagocita Fc receptor felismer. Az antitestek (vagy immunglobulinok) a szerzett immunitás humorális védekező mechanizmusát képviselik.
FIGYELEM: A komplement aktiváció a veleszületett és a szerzett immunitás közös mechanizmusa. Valójában a komplement aktivációnak három különböző útja van: 1) a klasszikus útvonal, amelyet antitestek közvetítenek (specifikus immunitás); 2) az alternatív útvonal, amelyet közvetlenül aktiválnak a mikrobák sejtmembránjainak néhány fehérje (veleszületett immunitás); 3) a lektin út (mannózt használ a kórokozók membránjaihoz való kötődés helyeként).
- Interferon rendszer (IFN): az NK limfociták és más sejttípusok által termelt citokinek, így nevezték el, hogy zavarják a vírusok szaporodását. Az interferonok megkönnyítik az immunvédelemben és gyulladásos reakciókban részt vevő sejtek beavatkozását.
Különböző típusú interferonok (IFN-α IFN-β IFN-γ) léteznek, amelyeket néhány T-limfocita termel egy antigén felismerése után. Az interferonok aktívak a vírusok ellen, de nem támadják meg közvetlenül őket, hanem más sejteket ellenállásra ösztönöznek; különösen:- a még nem fertőzött sejtekre hatnak, és rezisztenciát váltanak ki a vírusos támadással szemben (alfa -interferon és béta -interferon);
- segítenek aktiválni a természetes gyilkos (NK) sejteket;
- stimulálja a makrofágokat a daganatsejtek vagy vírusokkal (gamma -interferon) fertőzött sejtek elpusztítására;
- gátolja egyes rákos sejtek növekedését.
- Interleukinek: "rövid hatótávolságú" kémiai hírvivők, különösen a szomszédos sejtek között:
- A tumor nekrózisának tényezői: makrofágok és T-limfociták választják ki az IL-1 és IL-6 interleukinek hatására; lehetővé teszik a testhőmérséklet emelését, az erek kitágítását és a katabolikus sebesség növelését.
A gyulladás a veleszületett immunitás jellegzetes reakciója, nagyon fontos a sérült szövetek fertőzésének leküzdésében:
- anyagokat és immunsejteket vonz a fertőzés helyére;
- fizikai akadályt képez, amely késlelteti a fertőzés terjedését;
- amikor a fertőzés megszűnik, elősegíti a sérült szövet javítási folyamatait.
A gyulladásos választ a hízósejtek, a kötőszövetben jelen lévő sejtek úgynevezett degranulációja váltja ki, amelyek a sértést követően hisztamint és más vegyi anyagokat szabadítanak fel, amelyek növelik a véráramlást és a kapillárisok permeabilitását, valamint stimulálják a fehérvérsejtek beavatkozását . A gyulladás tipikus tünetei a gyulladt terület vörössége, fájdalma, melege és duzzanata.
FIGYELEM: a fertőzések mellett a gyulladásos reakciót csípések, égési sérülések, sérülések és egyéb ingerek is kiválthatják, amelyek károsítják a szöveteket.
Az immunrendszer gyulladásban részt vevő fő sejtszereplői a neutrofilek és a makrofágok.
, különösen a kórokozó néhány nagyon specifikus molekulája (antigén) felé.
A megszerzett immunitás megerősödik az azonos kórokozóval való további érintkezések után (a felismerés memória megjelenése).
A megszerzett immunitás csak akkor avatkozik be, ha a többi védelmi vonal nem tud hatékonyan ellenállni a kórokozónak. Ez átfedi a veleszületett immunitást az immunválasz erősítésével: a gyulladásos citokinek vonzzák a limfocitákat az immunreakció helyére, és az utóbbiak felszabadítják saját citokinjeiket, amelyek táplálják és fokozza a specifikus gyulladásos választ.
A szerzett immunválasznak két típusa van:
- humorális (vagy antitest által közvetített) immunitás: B-limfociták közvetítik, amelyek plazmasejtekké alakulnak, amelyek antitesteket szintetizálnak és szekretálnak
- sejtközvetített (vagy sejtközvetített): főként a behatoló antigént közvetlenül megtámadó T-limfociták közvetítik (segítő és citotoxikus T-limfociták beavatkozása)
A megszerzett humorális immunitás is felosztható aktív (maga a szervezet az, amely ellenanyagokat termel a kórokozóknak való kitettség hatására) és passzív (antitesteket egy másik szervezetből szereznek be, például az anyától a magzati élet során vagy oltással).
1) HUMORÁLIS TÉNYEZŐK
- Immunoglobulinok (antitestek): egyes mikroorganizmusok trükköket fejlesztettek ki felületi markereik megváltoztatására, "láthatatlanná" válva a fagociták szeme számára, és elveszítve a komplement aktiválásának képességét. Ezen kórokozók leküzdése érdekében az immunrendszer specifikus antitesteket termel ellenük, és veszélyesnek tünteti fel őket a fagociták szemére nézve (opsonizáció). Az antitestek bevonják az antigéneket, megkönnyítve azok felismerését és fagocitózisát az immunsejtekben. Az antitestek feladata tehát az, hogy a felismerhetetlen részecskéket fagociták "táplálékává" alakítsák át.
Az antitestek a vérben található globulinok (globuláris plazmafehérjék) részét képezik, és immunglobulinoknak nevezik őket. 5 osztályba sorolhatók, nevezetesen: IgA, IgD, IgE, IgG és IgM. Az antitestek bizonyos bakteriális toxinokat is megköthetnek és inaktiválhatnak, valamint a komplement és a hízósejtek aktiválásával elősegíthetik a gyulladást.
Az immunogén antigének olyan molekulák, amelyek képesek stimulálni az antitestek szintézisét; különösen ezeknek a molekuláknak egy kis része képes kötődni a specifikus antitesthez. Ez az epitópnak nevezett rész általában antigénenként különbözik. Ebből következik, hogy minden antitest csak egy vagy több specifikus epitópra ismer fel és érzékeny, és nem a teljes antigénre.
2) SEJTŰ TÉNYEZŐK
A szerzett immunitás kialakításában elsősorban az antigénbemutató sejtek (az úgynevezett APC, antigénbemutató sejtek) és a limfociták vesznek részt.
Limfociták
- B- és T -limfociták: A B -limfociták a csontvelőben keletkeznek és érik, míg a T -limfociták a csontvelőben, de a csecsemőmirigyben vándorolnak és érnek. Mint láttuk, ezeket a szerveket primer limfoid szerveknek nevezik, és a termelés mellett ezek a limfociták éréséért is felelősek.
Fejlődése során minden limfocita szintetizál egyfajta membránreceptort, amely csak egy bizonyos antigénhez tud kötődni. Az antigén és a receptor közötti kapcsolat tehát a limfocita aktiválódásához vezet, amely ekkor ismételten osztódni kezd; ily módon a limfociták olyan receptorokkal jönnek létre, amelyek azonosak az antigénnel: ezeket a limfocitákat CLONES -nek és a Ezt a folyamatot CLONAL SELECTION -nak nevezik.
FIGYELEM: a limfociták aktiválódásának eredményeként mind HATÉKONY SEJTEK képződnek, amelyek aktívan részt vesznek az immunválaszban, mind MEMÓRIASEJTEK, amelyek feladata, hogy felismerjék az antigént egy későbbi invázió esetén.- HATÉKONY SEJTEK: készek szembenézni az ellenséggel és megsemmisíteni őt
- MEMÓRIASEJTEK: nem támadják meg az idegen ügynököt, hanem nyugalmi állapotba lépnek, készen arra, hogy beavatkozzanak egy UGYANAZ ANTIGÉN egy későbbi támadásába
A B -limfociták immungobulint (antitestek, Ab), míg a T -limfociták receptorokat expresszálnak; mindkettő membránreceptorként működik. - B -LIMFOCITÁK: felszíni antitestek révén közvetlenül felismerik az antigént; aktiválás után részben szaporodnak és érlelődnek speciális sejtekben, amelyek antitesteket választanak ki (plazma sejtek, valódi "antitestgyárak"), és részben a memória sejtjeiben (amelyeknek ugyanaz a funkciója, mint az előzőek, de hosszabb életűek, és emiatt sokkal hosszabb ideig keringnek, mint a plazmasejtek, néha még a szervezet egész életében is). Amint láttuk, a memóriasejtek biztosítják az antitestek gyors termelését, ha egy bizonyos kórokozó másodszor is megjelenik.
Minden B -limfocita körülbelül 150 000 azonos és specifikus antitestet (receptort) expresszál a membránján ugyanazon antigénre. Az antigén-antitest kötés rendkívül specifikus: minden lehetséges antigénhez van antitest. Egy érett plazma sejt másodpercenként akár 30 000 antitest molekulát is képes előállítani.
FIGYELEM: a B -limfociták aktiválásához szükség van a T -segítő limfociták stimulálására. A B-limfociták natív formában ismerik fel az antigént, míg a T-limfociták a sejtben feldolgozott kiegészítő antigént (APC)
- T LIMFHOCITÁK: közvetlenül kölcsönhatásba lépnek testünk fertőzött vagy megváltozott sejtjeivel. Hozzájárulnak az antigén eltávolításához:
- közvetlenül, citotoxikus aktivitás a vírussal fertőzött sejtek felé;
- közvetve a B -limfociták vagy makrofágok aktiválásával.
- AZ T segítő limfociták szabályozzák az összes immunválasz szabályozását citokinek felszabadításával, amelyek segítik a citotoxikus B -limfocitákat és a T -limfocitákat. Ezért KOORDINÁCIÓS FUNKCIÓVAL rendelkeznek:
- CD4 membránreceptorokkal rendelkeznek;
- felismerni az MHC II által bemutatott antigéneket;
- a B -limfociták plazmasejtekké történő differenciálódását idézik elő (utóbbiak antitesteket termelnek);
- szabályozzák a citotoxikus T -limfociták aktivitását;
- aktiválja a makrofágokat;
- citokineket (interleukinokat) választanak ki;
- a segítő T -limfocitáknak több altípusa van; például a Th1 -ek fontosak az intracelluláris patogén baktériumok ellenőrzésében a makrofágok aktiválása révén.
- AZ citotoxikus T -limfociták (TC) (CD8 +) szabályozza a sejt által közvetített immunválaszt, és "toxikus hatást fejt ki specifikus célsejtjeik ellen (fertőzött sejtek és rákos sejtek). Ezért funkciójuk a KÜLSŐ SEJTEK BONTÁSA:
- bemutatja a CD8 membránmolekulát;
- felismerni az MHC I által bemutatott antigéneket;
- szelektíven célozzák a vírusfertőzött és rákot okozó sejteket;
- a T Helper szabályozza.
Amikor egy fertőzést legyőztek, a B- és T -limfociták aktivitása blokkolva van más T -limfociták, úgynevezett szuppresszorok hatásának köszönhetően, amelyek valójában elnyomják az immunválaszt: ez a folyamat azonban nem teljesen világos, és jelenleg forrás. több tanulmányból
FIGYELEM: A B limfociták felismerik az antigéneket az oldható fázisban, míg a T limfociták nem tudnak kötődni az antigénekhez, hacsak nem mutatnak MHC I. osztályú fehérjeszekvenciákat a sejtmembránjukon.
A megszerzett immunrendszer eszközei tehát a specifikus antigének felismerésére háromak:
- Immunglobulinok vagy antitestek
- T -sejt receptorok
- Főbb hisztokompatibilitási komplex és MHC fehérjék az APC -n (antigénbemutató sejtek).
Molekuláris komplexek (antigén + MHC II molekulák töredékei) vannak kitéve egyes sejtek felszínén, amelyeket ezért antigénbemutató sejteknek (APC -k) neveznek. Az APC -sejtek (dendritikus sejtek, makrofágok és B -limfociták) összehasonlíthatók a transzferrel. jelen vannak a sejtfelszíni fehérjeszegmensekben, amelyek a fagociták által internalizált fehérjék emésztéséből származnak a 2. osztály fő hisztokompatibilitási komplexével kombinálva.
Ezen a ponton meg kell határozni, hogy kétféle MHC molekula létezik:
- Az MHC I. osztályú molekulák majdnem felszínén találhatók minden sejtes sejt és biztosítják, hogy a "kóros" test sejtjeit felismerjék a citotoxikus T -limfociták CD8 -receptorai; ezért lehetséges "elkerülni a mészárlást", amely megakadályozza, hogy a citotoxikus limfociták megtámadják a szervezet egészséges sejtjeit. Például a természetes gyilkos limfociták felismerik, hogyan nem én az MHC-I alacsony expressziójú sejtjei (tumorsejtek), míg a citotoxikus T-limfociták csak azokat a sejteket támadják meg, amelyek vírusos antigén komplexekkel rendelkeznek-MHC-I.
- Az MHC II. Osztályú molekulák viszont csak az immunrendszer APC -sejtjein találhatók meg, főleg makrofágok, B -limfociták és dendritikus sejtek. A II. Osztályú MHC -k kiállítása exogén peptidek (az antigén emésztéséből származik), és a T helper limfociták CD4 -receptorai ismerik fel.
Az MHC -nek köszönhetően a sejtfelszínre kitett peptidek átkerülnek az immunrendszer sejtjeinek szűrésére, amelyek csak akkor avatkoznak be, ha felismerik ezeket a komplexeket "nem önállónak".
Az antigén-MHC komplex expozíciója után a sejtek a nyirokereken keresztül a nyirokcsomókba vándorolnak, ahol aktiválják az immunrendszer más főszereplőit; különösen:
- Ha egy citotoxikus T-sejt találkozik egy célsejttel, amely az MHC-I-n lévő antigén-töredékeket (tumoros vagy vírussal fertőzött sejtek) tárja fel, megöli, hogy megakadályozza a reprodukciót;
- Ha egy segítő T-sejt olyan célsejttel találkozik, amely exogén antigén-fragmenseket tár fel az MHC-II-jén (fagociták és dendritikus sejtek), akkor az immunválaszt fokozó citokineket választ ki (pl. A makrofág vagy az antigént bemutató B-limfocita aktiválásával).
