A Krebs -ciklust trikarbonsav -ciklusnak is nevezik, és acetil -coezime A -t használnak kiinduló metabolitként, amelyet a piruvát -dehidrogenáznak a glikolízissel előállított piruvátra kifejtett hatásával nyernek.
ATP -t és redukáló teljesítményt a krebs -ciklusból nyerünk; a redukáló erő a légzőláncba kerül, ahol a NADH és a FADH2 oxidálódik NAD + és FAD: a redukáló erő a légzőlánc mentén átkapcsolódik a kapcsolórendszerekbe, amelyekből további ATP keletkezik.
A Krebs -ciklus nemcsak a glükóz-, hanem a zsírsav- és aminosav -anyagcsere idegközpontja is, valójában az acetil -koenzim -A -vé átalakított piruvát nem csak a glükóz lebomlásából származik: például az alanin (aminosav) transzaminálásából is.
A Krebs -ciklusban részt vevő acetil -koenzim A mintegy 80% -a a zsírsavak anyagcseréjéből származik.
Az acetil -koenzim A tioészter, ezért magas energiatartalommal rendelkezik, amelyet hasznosít citrát szintézis új szén-szén kötés kialakítása; A citrát -szintáz a Krebs -ciklus első enzime.
Az acetil -koenzim A metilszénje szabadon (tautomerizmus révén) protont szabadít fel (karboanionná válik), és megtámadja az oxaloacetát karbonil -szénjét: magas energiatartalmú tioészter (citril -koenzim A) keletkezik, amelyből hidrolízissel a citrátot nyerik. és a koenzim A reformálódik. A citrát szintézisét a termék, azaz a citrát és az ATP negatívan modulálja: ha a citrát felhalmozódik, ez azt jelenti, hogy ez a szakasz gyorsabb, mint a többi, ezért le kell lassulnia (a citrát negatív modulátor).
Az ATP szintén befolyásolja a citrát -szintetáz hatását, mivel a redukáló erőt a krebs -ciklusból nyerik, amelyet azután továbbítanak a légzőláncba, amelyből az ATP termelődik; ha az ATP felhalmozódik, az azt jelenti, hogy a szükségesnél többet termelnek. A kreb-ciklus lelassításával (a ciklus lelassul, ha valamelyik szakaszát lelassítják) az ATP termelése is lelassul: az ATP negatív modulációja visszacsatolási moduláció (az egyik végtermék kialakulása modulálható a folyamat egy lépésének sebességének beállításával).
A krebs -ciklus második szakaszában a citrát az enzim hatására izocitráttá alakul akonitáz; az enzim elnevezése onnan származik, hogy a citrát először dehidratálódik cisz-akonitát képződésével, majd ezt követően a víz újra belép azáltal, hogy más szénhez kapcsolódik, mint amelyhez korábban kötődött. Az izocitrátot anélkül kapjuk, hogy a szubsztrát elhagyná a katalitikus helyet; az akonitáz egy sztereospecifikus enzim: felismeri a citrát három karboxil -központját, és ezáltal a citrát kötődik az enzimhez, így a "víz kilépése és belépése" a cisz-akonitát köztiterméken keresztül.
A Krebs -ciklus harmadik szakaszában van az első energiamegfontolás, mivel a szén -dioxidként megszűnt szén elveszik. Az ebben a szakaszban katalizáló enzim az izocitrát -dehidrogenáz; a szubsztrát először dehidrogénezésen megy keresztül: a NAD + redukáló erőt vesz fel, és oxaloszukcinát képződik (ez a borostyánkősav oxálszármazéka).
Az izocitrát -dehidrogenáz enzimnek két modulációs helye van: pozitív moduláció az ADP miatt és negatív moduláció az ATP miatt. A naponta elfogyasztott ATP mennyisége nagyon magas: az ATP biztosítja a hidrolízise által felszabaduló energiát, "ADP és minden" ortofoszfát.
A nukleozidok (nitrogénbázis és cukor) és nukleotidok (nukleozid plusz foszfát) teljes koncentrációja egy szervezetben szinte állandó: ezért azt mondani, hogy c "sok ATP vagy kevés ADP (vagy fordítva, sok ADP) és a kis ATP) ugyanaz; az ADP az energiaszükséglet szinonimája, ezért pozitív modulátor, míg az ATP az energia elérhetőségének tünete, és ezért negatív modulátor.
FOLYTATÁS: Második rész "
