SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon

A SOLU-MEDROL ® egy metilprednizolon-nátrium-szukcináton alapuló gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Nem társított kortikoszteroidok

Javallatok SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon

A SOLU-MEDROL ® -ot olyan gyulladásos és allergiás állapotok kezelésére használják, amelyeknél a kortikoszteroid terápia javallt.
Ez a gyógyszer hormonpótló terápiaként is alkalmazható akut mellékvesekéreg -elégtelenség esetén, még mineralokortikoidokkal együtt is.

Hatásmechanizmus SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon

A SOLU-MEDROL ® terápiás jelentősége a metil-prednizolon, egy szintetikus, erős gyulladáscsökkentő hatású kortikoszteroid hatóanyagnak köszönhető, amelyet intravénásán vagy intramuszkulárisan adnak be, és a maximális vércsúcs elérését követően nagyon rövid idő alatt teljesíthetik terápiás képességeit mindössze 20 perc alatt.
A plazmafehérjékhez kötődve és különböző sejtekben, különösen az endoteliális sejtekben eloszlatva, a metilprednizon képes indukálni a lipokortin expresszióját, amely enzim képes gátolni a foszfolipáz A2-t és csökkenti az arachidonsav, a nagyteljesítményű gyulladásos mediátorok, például prosztaglandinok kiindulási szubsztrátjának elérhetőségét , leukotriének és prosztaciklinek.
A gyulladásos folyamat kioltása tehát felfelé garantálja a gyulladásos sejtek alacsonyabb toborzását, megvédve a kérdéses szövetet az okozott károsodástól, és megvédve a szervezetet a túlzott választól.
Bár a metilprednizolon határozottan intenzívebb gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, mint a prednizolon, a mineralokortikoid aktivitás jelentősen csökken, ezáltal csökkentve a kortizon terápiával járó lehetséges mellékhatások kockázatát.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

1. KORTIKOSZTEROIDOK ÉS AKUT POLOMITIS

J Infect Chemother. 2010. augusztus; 16: 266-71. Epub 2010 ápr.

A szteroid terápia hatékonysága súlyos tüdőgyulladásban szenvedő felnőtt betegeknél.

Kiyokawa K, Kawai S.

A súlyos tüdőgyulladás optimális kezelése a lehető legjobb kérdés a lehető legjobb prognózis kialakítása érdekében. Úgy tűnik, hogy a betegség kezdeti szakaszában az azonnali szteroidterápia garantálni tudja a tünetek megfelelő ellenőrzését, elkerülve a súlyos következményeket.

2. METIL -PREDNSIOLON A GYERMEKGRASZOK KEZELÉSÉBEN

J Gyermekneurol. 2010. augusztus; 25: 948-53. Epub 2010 február 8.

Eredmények a csecsemőgörcsök pulzáló metilprednizolonnal történő kezelésében.

Mytinger JR, Quigg M, Taft WC, Buck ML, Rust RS.

A csecsemőkori görcsök metilprednizolonnal történő kezelése különösen hatékonynak bizonyult, garantálva a betegség remisszióját a kezelés kezdetétől számított néhány napon belül kezelt betegek 83% -ánál, súlyos mellékhatások nélkül.

3. METIL -PREDNISZOLON ÉS TÖBB SZKLERÓZIS

Mult Scler. 2010. ápr .; 16: 500-2. Epub 2010 január 19.

A glükokortikoidok TNF-alfa termelésére gyakorolt ​​gátló hatása összefüggésben áll a szklerózis multiplexben tapasztalt klinikai hatásukkal.

van Winsen LM, Polman CH, Dijkstra CD, Tilders FJ, Uitdehaag BM.

A metilprednizolon terápiás hatékonysága a szklerózis multiplex kezelésében úgy tűnik, hogy ennek a gyógyszernek az a képessége, hogy jelentősen csökkenti a TNF alfa, egy erős gyulladáscsökkentő hatású citokin koncentrációját. Éppen ellenkezőleg, az intravénás metilprednizolon terápiával szemben rezisztens betegek igen nem mutatják ugyanazt a hatást.

Használati módszer és adagolás

SOLU-MEDROL ® por és oldószer oldatos injekcióhoz, kétkamrás palack 40 ml metilprednizolon / ml és 125 mg / 2 ml vagy liofilizált üveg 500 mg / 8 ml, 1000 mg / 16 ml és 2000 mg / 32 ml.
A SOLU-MEDROL®-ban található metilprednizolon-készítmény különlegessé teszi a megfelelő dózis készítését.
A terápiás tartomány valójában jelentősen eltér a patológiától, a beteg klinikai képétől, a terápiás célkitűzéstől és mindenekelőtt a gyógyszer akut vagy krónikus alkalmazásától.
Ezért az orvosi felügyelet elengedhetetlen mind a kezdeti szakaszban a helyes dózis beállításához, mind a terápiás folyamat során annak hatékonyságának értékeléséhez és esetleg az adag helyesbítéséhez.

SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon figyelmeztetések

A kortikoszteroid hormonokkal végzett terápia orvosi felügyeletet igényel mind a kezdeti fázisban, amely hasznos a megfelelő adagolás meghatározásához, mind a teljes kezelési időszak alatt, hogy értékelje a terápia megfelelőségét és a lehetséges mellékhatások jelenlétét.
A terápia felfüggesztése vagy az adagolás módosítása valójában szükségessé válhat erős stressz, visszatérő fertőzések, máj-, vese- és szív- és érrendszeri megbetegedések vagy a tünetek enyhítésére képes gyulladáscsökkentő hatás hiányában.
Hasznos megjegyezni, hogy a SOLU-MEDROL ® és más kortikoszteroid gyógyszerek alkalmazása ronthatja a cukorbetegségben szenvedő betegek, a neurológiai és pszichiátriai betegségek klinikai képét, veszélyeztetheti a csont- és izomrendszer normális fejlődését, és stratégiákat hozhat. hatástalan, immunizálás.
A metilprednizolon "ideges" mellékhatásai veszélyessé tehetik a gépek, az autók vezetése vagy az észlelési és szellemi elkötelezettséget igénylő tevékenységek használatát is.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

A megfelelő klinikai vizsgálatok hiánya jelenleg nem teszi lehetővé a metil -prednizolon terhesség alatti szedésének biztonságossági profiljának meghatározását a magzat egészségére vonatkozóan.
Valójában ennek a hatóanyagnak az a képessége, hogy átjut a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe, potenciális veszélyeknek teszi ki a magzatot és a csecsemőt, amelyek közül az első a hipoadrenalizmus.
Ezért a SOLU-MEDROL ® feltételezését terhesség alatt csak akkor kell elvégezni, ha valóban szükség van rá, és szoros szakorvosi felügyelet mellett.

Interakciók

A metil -prednizolon biológiai és terápiás hatékonyságát részben ronthatja a rifampicin, az epilepszia elleni szerek és a barbiturátok egyidejű bevétele, és fokozhatja az eritromicin, a ketokonazol és a troleandromicin.
Éppen ellenkezőleg, a metilprednizolon csökkentheti az orális véralvadásgátlók, szalicilátok, hipoglikémiás szerek, pszichotróp gyógyszerek, például szorongásoldók és szimpatikus mimetikumok terápiás aktivitását, így szükség van az adag további módosítására.

Ellenjavallatok SOLU-MEDROL ® Metilprednizolon

A SOLU-MEDROL ® ellenjavallt szisztémás gombás fertőzések, valamint a hatóanyaggal és a kapcsolódó segédanyagokkal szembeni túlérzékenység esetén.
A kortikoszteroidok alkalmazása súlyosbíthatja a diabéteszes, hipertóniás, neurológiai és pszichiátriai betegek klinikai képét.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A hosszan tartó kortizonterápia a pácienst egészségi kockázatoknak teszi ki, például súlyosan veszélyeztetheti az egész szervek és rendszerek működését.
A leggyakoribb mellékhatások közül megemlíthetjük azokat, amelyek az oszteo-izomrendszert érintik, spontán törésekkel, myopathiákkal és csontritkulással; gastrointestinális, fokozott peptikus fekélyek kockázatával; neurológiai szédüléssel, fejfájással, viselkedésbeli változásokkal és depressziós megnyilvánulásokkal. magas vérnyomás és pangásos szívelégtelenség kialakulásával; endokrin-anyagcsere veszélyes, különösen a növekedési fázisokban a nitrogén-egyensúly negativizálása, a glükóz-anyagcsere és a hidro-elektrolit-egyensúly megváltozása miatt.

jegyzet

A SOLU-MEDROL ® csak orvosi rendelvényre adható el.
A SOLU-MEDROL ® terápiás igény nélküli használata a sportversenyeken doppingnak minősül.

Az ezen az oldalon közzétett információk a SOLU-MEDROL ® metilprednizolonról elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.