NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium -bromid

A NAOS ® egy salbutamol -szulfáton és ipratropium -bromidon alapuló gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Adrenergikumok aeroszolokhoz és más gyógyszerek obstruktív légúti szindrómákhoz

Javallatok NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

A NAOS ® a bronchiális asztma és a krónikus obstruktív bronchopathia asztmás komponenssel történő kezelésére javallt.

Hatásmechanizmus NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium -bromid

A NAOS ® gyógyászati ​​különlegesség, amelyet a légúti obstruktív betegségek, például asztma és krónikus obstruktív bronchopátia kezelésére használnak asztmás komponenssel, amely két fontos hatóanyagból áll, különböző biológiai aktivitással, bár mindkettőt hörgőtágító hatás jellemzi.
Pontosabban, a salbutamol egy közvetlen szimpatomimetikus gyógyszer, amely képes kölcsönhatásba lépni a hörgő simaizom által kifejezett Béta 2 adrenerg receptorokkal, és különböző molekuláris mechanizmusokon keresztül meghatározza azok ellazulását, miközben az "Ipratropium -bromid kölcsönhatásba lép és blokkolja a A muszkarin m2 és M3 receptorok, amelyeket a hörgő simaizmok fejeznek ki, néhány óráig tartó hörgőtágulást okoz.
Ez a két mechanizmus, amelyek beavatkoznak a hörgőszűkület különböző fázisaiba, garantálják a légzőrendszer normál átjárhatóságának helyreállítását a panaszolt tünetek egyértelmű javulásával.
Mindezt elősegíti az inhalációs beadás módja, ami jelentősen csökkenti a klinikailag releváns mellékhatások kockázatát

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

HYPRATROPIO BROMID ÉS ALBUTEROL COPDBAN
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 ápr.

A környezetbarát inhalátorok hatékonysága és biztonsága: összpontosítson az ipratropium-bromid és az albuterol kombinációjára krónikus obstruktív tüdőbetegségben.

Panos RJ.

Tanulmány, amely bizonyítja az Ipratropium -bromid és az Albuterol kombinált kezelés "hatékonyságát" a COPD -s betegek klinikai állapotának javításában, ennek következtében a morbiditás csökkenésében.

A KOMBINÁLT TERÁPIA BIZTONSÁGA
Pulm Pharmacol Ther. 2013. október; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 Március 21.

Az egyszeri GSK961081 dózishoz adott salbutamol vagy oripratropium -bromid szupraterápiás dózisának hörgőtágítása és biztonsága közepesen súlyos vagy súlyos COPD -s betegeknél.

Norris V, Ambery C.

Az a munka, amely amellett, hogy bizonyítja a Sulbutamol és az Ipratropium -bromid kombinált terápiájának klinikai hatékonyságát, rávilágít a gyógyszer jó tolerálhatóságára is, és a 41 kezelt beteg közül csak 3 betegnél ítéli el a hypokalaemia kialakulását.

A SALBUTAMOL TOLERANCIÁJÁNAK FEJLESZTÉSE
Ann Allergia Asthma Immunol. 2012. december; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 Aug 22.

A salbutamol toleranciája a hörgők elleni védelemmel szemben: kezdet.

Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.

Munka, amely meghatározza a B2 -agonistákkal szembeni bronchoprotektív hatás toleranciájának megjelenését, és leírja az ezen tevékenységre gyakorolt ​​negatív hatások megjelenését a Salbutamol rendszeres, napi kétszeri 7 adagban történő alkalmazása után. Ezért fontos, hogy szigorúan tartsák be az orvosi javallatokat.

Használati módszer és adagolás

NAOS ®
Porlasztandó oldat, szájon át, 1,875 mg Salbutamol és 0,375 mg Ipratropium Bromide egyadagos tartályban.
A terápiás séma meghatározása az orvos feladata, miután alaposan felmérte a beteg egészségi állapotát és klinikai képének súlyosságát.
Ugyanazon orvosnak kell meghatároznia a feltételezés módszereit (orális vagy aeroszolos) a beteg jellemzői szerint, és így döntenie kell a relatív dózisokról.

Figyelmeztetések NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium -bromid

Figyelembe véve a két gyógyszer hatásmechanizmusát és a lehetséges mellékhatásokat, tanácsos lenne, ha az orvos a terápiás séma meghatározása mellett rendszeresen felügyelné a terápiát, értékelné a beteg egészségi állapotát.
A NAOS ® -t a legnagyobb körültekintéssel kell alkalmazni szív- és érrendszeri betegségekben, glaukómában, pajzsmirigy -túlműködésben, feokromocitómában, cukorbetegségben és prosztata -hipertrófiában szenvedő betegeknél.
A beteget gondosan tájékoztatni kell a terápia lehetséges mellékhatásairól is, hogy azokat azonnal felismerhesse és orvoshoz fordulhasson.
A NAOS ® tilos a versenyen és azon kívül.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tárolja.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Tekintettel a NAOS ® hatóanyagainak biológiai mechanizmusára és a vizsgálatok hiányára, amelyek teljes mértékben tisztázni tudnák a gyógyszer magzati egészségre vonatkozó biztonságossági profilját, ki kell terjeszteni az ellenjavallatokat a terhességre és az azt követő szoptatási időszakra is.

Interakciók

A NAOS-t kapó betegnek kerülnie kell a béta 2 agonista gyógyszerek és a nem szelektív béta-blokkolók, valamint a diuretikumok, szteroidok és xantin-származékok egyidejű bevételét, amelyek potenciálisan felelősek a hypokalaemiáért.

Ellenjavallatok NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium -bromid

A NAOS ® alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy valamely segédanyagára, súlyos szívbetegségben, glaukómában, prosztata hipertrófiában és vizeletvisszatartásban vagy bélelzáródási szindrómában szenvedő betegeknél.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A NAOS ® használata fejfájást, köhögést, szájszárazságot, nyugtalanságot, tachycardiát, szédülést és hányingert okozhat.
Szerencsére a klinikailag relevánsabb mellékhatások, mint például bőrkiütés, túlérzékenység, csalánkiütés, angioödéma és szívbetegségek előfordulása ritkább.

jegyzet

A NAOS ® vényköteles gyógyszer.

Az ezen az oldalon közzétett információk a NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromidról elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.