CLARITYN ® - Loratadin

A CLARITYN ® Loratadine-alapú gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Antihisztamin - H1 antagonista

Javallatok CLARITYN ® - Loratadin

A CLARITYN ® az IgE által közvetített allergiás patológiák, például a krónikus idiopátiás csalánkiütés elleni allergiás rhinitis kezelésére javallt.

CLARITYN ® hatásmechanizmus - Loratadin

A CLARITYN ® egy gyógyszer, amely loratadinon, a H1 receptorok második generációs versenyképes inhibitorán alapul, és ezért jobb farmakokinetikai és farmakodinamikai jellemzőkkel rendelkezik, mint elődei, pontosabban az alábbiakból:

• gyenge permeabilitás a központi idegrendszerben, ennek következtében csökkennek a lehetséges központi mellékhatások, elsősorban a szedáció;
• nagyobb szelektivitás a H1 receptorokkal szemben, kevesebb atropin-szerű hatással.

Szájon át történő bevételkor a plazma-csúcsot a következő 2-3 óra alatt éri el, és terápiás hatása átlagosan 4-6 óra.
Jól elosztva a különböző szövetek között, a loratadin csökkentheti a hörgőgörcsöket, javítja az allergiás betegek légzőképességét, gátolja a hisztamin ödéma hatását a bőr hajszálereinek szintjén a krónikus idiopátiás csalánkiütés klasszikus bőrgyógyászati ​​tüneteinek szabályozásával, kontrollálja az irritáló viszketést és nyújtást a bél simaizma.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

LORATADINE ÉS MOTOR FUNKCIÓ
Clin Neurophysiol. 2012. ápr .; 123: 780-6.

Az alacsony dózisú prometazin és a loratadin negatívan befolyásolja a neuromotoros funkciót.

Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.

Egy tanulmány, amely, figyelembe véve az antihisztaminok széles körű alkalmazását, értékeli annak és különösen a Loratadin lehetséges mellékhatásait a motoros vezérlésben és az önkéntes mozgások helyes végrehajtásában.

A LORATADINE Kardiovaszkuláris Biztonsága
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008. december; 22: 1076-8.

A loratadin kardiovaszkuláris biztonságának megfigyelése a tartós allergiás nátha kezelésében.

Liu Y, Cheng L.

Tanulmány, amely értékeli a loratadin kardiovaszkuláris biztonságosságát, amelyet hosszú ideig használtak allergiás nátha kezelésére, és megerősíti annak biztonságosságát, ha az ajánlott adagokban alkalmazzák.

LORATADINE TERMÉKES HASZNÁLATRA
Drug Dev Ind Pharm. 2009. augusztus; 35: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

A loratadin gél kifejlesztése a fokozott transzdermális bejuttatáshoz.

Dal JH, Shin SC.

Nagyon érdekes gyógyszerészeti tanulmány, amely a Loratadine -ra vonatkozó új készítményeket jellemzi, különösen a helyi használatra szánt gélben, amely képes helyi szinten optimalizálni a gyógyszer behatolását, és így korlátozni tudja a lehetséges szisztémás mellékhatásokat.

Használati módszer és adagolás

CLARITYN ®
Loratadine 10 mg tabletta;
Loratadine 10 mg pezsgőtabletta;
5 mg loratadint tartalmazó szirup 5 ml termékenként.
A CLARITYN ® adagját és időtartamát az orvosnak kell meghatároznia a beteg fiziopatológiai jellemzői, életkora és mindenekelőtt a jelen lévő klinikai kép súlyossága alapján.
Általában felnőtteknél a napi 10 mg Loratadine feltevése garantálja a panaszos tünetek azonnali megszűnését.
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél meg kell fontolni az adagolás módosítását.

CLARITYN ® figyelmeztetések - Loratadin

A CLARITYN ® alkalmazását feltétlenül megfelelő orvosi konzultációnak kell megelőznie, amely igazolja az előírások megfelelőségét és a gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatait.
A maximális májbetegségben szenvedő betegek maximális gondozását kell fenntartani, tekintettel az anyagcsere -kapacitás jelentős károsodására.
A CLARITYN ® tabletta laktózt tartalmaz, ezért alkalmazása ellenjavallt laktáz enzimhiányban, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban és galaktóz-intoleranciában szenvedő betegeknél.
A megfelelő eredmények elérése érdekében ajánlatos abbahagyni az antihisztaminok szedését legalább 48 órával az allergiás vizsgálatok előtt.
Ezt a gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

A CLARITYN ® használata a jelenlegi bizonyítékok fényében ellenjavallt a szoptatás alatt, tekintettel arra, hogy a Loratadine képes átjutni a mellszűrőn, és a terhesség alatti valós szükségletekre korlátozódik.
Az utóbbi esetekben egyértelműen szükség van a nőgyógyász felügyeletére.

Interakciók

A Loratadine -nak alávetett máj metabolizmusa jelentősen növeli a citokróm enzimek aktivitását módosítani képes hatóanyagokkal való kölcsönhatás kockázatát.
Ezek a kölcsönhatások megváltoztathatják a Loratadine farmakokinetikai jellemzőit, néha veszélyessé téve a bevitelt.
Hasonlóképpen, a loratadin a máj mikroszómális enzimjeinek aktivitását indukálja, felgyorsítva számos hatóanyag katabolizmusát.

Ellenjavallatok CLARITYN ® - Loratadine

A CLARITYN ® alkalmazása ellenjavallt, ha túlérzékeny a hatóanyaggal vagy annak segédanyagaival vagy más szerkezetileg rokon molekulákkal szemben.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

Bár a loratadin nem lépi át az idegszinten ható vér-agy gátat, a CLARITYN ® alkalmazása szédülést, fejfájást, tachycardiát, hányingert, szájszárazságot, májműködési zavarokat és a hatóanyaggal szembeni túlérzékenység okozta mellékhatásokat okozhat .

jegyzet

A CLARITYN ® vényköteles gyógyszer.

A CLARITYN ® - Loratadine -ra vonatkozó, ezen az oldalon közzétett információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.