Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Teva Pharma?
A Telmisartan Teva Pharma egy gyógyszer, amely telmizartán hatóanyagot tartalmaz. Tabletta formájában kapható (20 mg, 40 mg és 80 mg).
A Telmisartan Teva Pharma „generikus gyógyszer”. Ez azt jelenti, hogy a Telmisartan Teva Pharma hasonlít az Európai Unióban (EU) már engedélyezett Micardis nevű „referencia -gyógyszerhez”.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Telmisartan Teva Pharma?
A Telmisartan Teva Pharma az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) felnőttek kezelésére javallott. Az "alapvető" kifejezés azt jelenti, hogy a magas vérnyomásnak nincs nyilvánvaló oka.
A gyógyszer csak receptre kapható.
Hogyan kell alkalmazni a Telmisartan Teva Pharma -t?
A Telmisartan Teva Pharma ajánlott adagja naponta egyszer 40 mg, de néhány betegnek előnyös lehet a 20 mg -os adag alkalmazása. Ha a kívánt vérnyomást nem sikerült elérni, az adag 80 mg -ra emelhető, vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszert adhat hozzá.
Hogyan fejti ki hatását a Telmisartan Teva Pharma?
A Telmisartan Teva Pharma hatóanyaga, a telmizartán, egy „angiotenzin II receptor antagonista”, ami azt jelenti, hogy gátolja az angiotenzin II nevű hormon hatását a szervezetben. Az angiotenzin II erős érösszehúzó (az erek szűkítő anyaga) . Azáltal, hogy blokkolja azokat a receptorokat, amelyekhez az angiotenzin II rendszerint kapcsolódik, a telmizartán megakadályozza a hormon működését azáltal, hogy hagyja tágulni az ereket, ami a vérnyomás csökkenéséhez és a magas vérnyomással járó kockázatokhoz vezet.
Milyen módszerekkel vizsgálták a Telmisartan Teva Pharma -t?
Mivel a Telmisartan Teva Pharma generikus gyógyszer, a betegeken végzett vizsgálatok a vizsgálatokra korlátozódtak annak referencia -gyógyszerrel, a Micardis -szal való bioegyenértékűségének megállapítására. Két gyógyszer bioekvivalens, ha azonos mennyiségű hatóanyagot termelnek a szervezetben.
Milyen előnyökkel és kockázatokkal jár a Telmisartan Teva?
Mivel a Telmisartan Teva Pharma generikus gyógyszer, és bioekvivalens a referencia -gyógyszerrel, előnyei és kockázatai megegyeznek a referencia -gyógyszerével.
Miért engedélyezték a Telmisartan Teva Pharma forgalomba hozatalát?
A CHMP arra a következtetésre jutott, hogy az EU követelményeinek megfelelően a Telmisartan Teva Pharma hasonló minőségűnek és biológiailag egyenértékűnek bizonyult a Micardis -szal. Ezért a CHMP úgy ítélte meg, hogy a Micardishoz hasonlóan az előnyök meghaladják az azonosított kockázatokat. javasolta a Telmisartan Teva Pharma forgalomba hozatali engedélyének megadását.
További információ a Telmisartan Teva Pharma -ról
2011. október 3 -án az Európai Bizottság "Telmisartan Teva Pharma" forgalomba hozatali engedélyt adott ki, amely az egész Európai Unióban érvényes.
Ha további információra van szüksége a Telmisartan Teva Pharma terápiával kapcsolatban, olvassa el a betegtájékoztatót (amely az EPAR részét képezi), vagy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
A referencia -gyógyszer teljes EPAR -változata az Ügynökség honlapján is megtalálható.
Az összefoglaló utolsó frissítése: 08-2011.
Az ezen az oldalon közzétett Telmisartan Teva Pharma -ra vonatkozó információ lehet elavult vagy hiányos. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
