Az OPTINATE ® risedronát -nátrium -gyógyszer.
TERÁPIAI CSOPORT: A csontok anyagcseréjét befolyásoló gyógyszerek - Biszfoszfonátok
Javallatok OPTINATE ® - Risedronic acid
Az OPTINATE ® a menopauza és a kortizon terápia által okozott csontritkulás megelőzésére és kezelésére javallt.
Hatásmechanizmus OPTINATE ® - Risedronsav
A risedronsav egy biszfoszfonát, amelyet különösen klinikai környezetben használnak a posztmenopauzális osteoporosis és a súlyos szövődmények, például a csigolyatörések megelőzésére és kezelésére.
Terápiás hatása annak köszönhető, hogy szájon át bevéve és a nagyon gyenge biológiai hozzáférhetőség ellenére a bélben felszívódva képes a csontfelszívódás helyére koncentrálni, és valószínűleg gátolja az oszteoklasztok és a kapcsolódó csontritkulási folyamatok aktivitását.
Ez a szelektív hatás, amely kíméli az oszteoblasztokat és a csontmátrix neodepozíciójának folyamatát, lehetővé teszi a csontsűrűség növelését, csökkentve a kóros törések kockázatát.
Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság
1. CSONTAI ÁSVÁNYSŰRŰSÉG ÉS TÖRÉSEK KOCKÁZATA
J Bone Miner Res. 2011. július; 26: 1662-9. doi: 10.1002 / jbmr.342.
Csontforgalom -markerek és csontsűrűség -válasz risedronát -terápiával: összefüggés a töréskockázattal és a betegek betartásával.
Eastell R, Vrijens B, Cahall DL, Ringe JD, Garnero P, Watts NB.
Érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy a csonttörés markerek és a csontsűrűség növekedése hogyan tükrözi a legjobban a risedronsav -kezeléssel járó csonttörések kockázatának csökkenését.
2. MOLEKULÁRIS Cselekvési mechanizmusok
Neoplasia. 2010 július; 12: 571-8.
Hogyan gátolják a biszfoszfonátok a csontáttéteket in vivo?
Fournier PG, Stresing V, Ebetino FH, Clézardin P.
Kísérleti tanulmány, amely a biszfoszfonátok oszteoprotektív hatásának hátterében álló molekuláris mechanizmusokat kívánja jellemezni.Az osteoclastok aktivitására kifejtett szelektív hatás a mai napig a fő biológiai jellemző.
3. RISEDRONSAV ÉS PROSZTATIKUS KARCINOMA FARMAKOTERÁPIÁJA
BJU Int. 2010. november; 106: 1473-6.
A risedronát megakadályozza a korai csontvesztést és a megnövekedett csontforgalmat a prosztatarák luteinizáló hormon-felszabadító hormon-agonista terápiájának első 6 hónapjában.
Taxel P, Dowsett R, Richter L, Fall P, Klepinger A, Albertsen P.
A risedronáttal végzett kezelés a prosztatarák gyógyszeres kezelésének első 6 hónapjában megakadályozhatja a luteinizáló hormon-felszabadító hormonreceptor-agonisták molekuláris hatását követő csontvesztést.
Használati módszer és adagolás
OPTINATE ®
Risedronát -nátrium 5, 35 és 75 mg tabletta:
a risedronsav bevételének adagolási rendje szigorúan az alkalmazott adagolás típusától függ, és lényegében képes választani a napi egy 5 mg -os tabletta, a heti 35 mg -os tabletta vagy egy 75 mg -os tabletta bevételét 2 napig. egy hónap.
Függetlenül attól, hogy milyen gyakran alkalmazzák, a következő 30 percben üres gyomorra kell bevenni a gyógyszert, elkerülve az élelmiszerek és folyadékok bevételét, a hatóanyag bélben történő felszívódásának optimalizálása és az egyenes helyzet fenntartása érdekében. ugyanabban az időben, hogy elkerüljék a nyelőcső nyálkahártyáján jelentkező mellékhatásokat.
OPTINATE ® figyelmeztetések - Risedronsav
A risedronsav -kezelést szükségszerűen szakértő orvos felügyelete mellett kell elvégezni a terápiás hatékonyság és a beteg egészségére potenciálisan veszélyes mellékhatások lehetséges előfordulásának megfelelő értékelése érdekében.
Hasznos emlékezni arra, hogy a szakirodalomban szereplő adatok hogyan mutatják ki ezen hatóanyag hatékonyságát a csontritkulással járó csigolyatörések megelőzésében, míg a combcsontok gyakorisága sajnos változatlan.
Az OPTINATE ® kezelés előtt vagy alatt javasolható kalcium- és D -vitamin -kiegészítés annak érdekében, hogy megőrizzék ezen elem megfelelő vérkoncentrációját, vagy korrigálják, ha veszélyeztetettek.
Az állkapocs osteonecrosisának fokozott kockázatát az OPTINATE® -t kapó betegeknél komolyan meg kell fontolni minden fogászati kezelés és nagyobb műtét előtt.
Az OPTINATE ® laktózt tartalmaz, ezért alkalmazása nem javasolt laktóz intoleranciában, laktáz enzimhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.
TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS
Az OPTINATE ® szedése ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt, tekintettel arra, hogy a szakirodalomban kísérleti tanulmányok találhatók, amelyek bizonyítják a risedronsavnak a magzat egészségére gyakorolt lehetséges toxikus hatásait.
Interakciók
Jelenleg nincs olyan tanulmány, amely bizonyítani tudná a risedronsav normál farmakokinetikai és farmakodinamikai tulajdonságait zavarni képes hatóanyagok jelenlétét.
Fontos azonban megismételni, hogy az ételek vagy italok egyidejű bevétele, különösen, ha a polikationos elemek magas tartalma jellemzi, jelentősen csökkentheti a rizedronát -nátrium bélben történő felszívódását.
Ellenjavallatok OPTINATE ® - Risedronic acid
Az OPTINATE ® ellenjavallt olyan betegeknél, akik hipokalcémiában, csökkent vesefunkcióban és a hatóanyaggal vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenységben szenvednek.
Nemkívánatos hatások - mellékhatások
Az OPTINATE ® bevétele olyan mellékhatások megjelenését okozhatja, mint a fejfájás, székrekedés, dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, mozgásszervi fájdalom, gyomor-nyelőcső irritáció és bőrgyógyászati túlérzékenységi reakciók.
A legtöbb esetben a fent említett mellékhatások nem bizonyultak különösebb klinikai jelentőségűnek és átmenetinek, olyannyira, hogy csak kivételes esetekben volt szükség a kezelés felfüggesztésére.
jegyzet
Az OPTINATE ® csak szigorú orvosi rendelvényre adható el
Az ezen az oldalon közzétett információk az OPTINATE ® - Risedronic acid -ról elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.
