CODAMOL ® Paracetamol + kodein

A CODAMOL ® paracetamol + kodein alapú gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: A CODAMOL ® a különböző típusú és különböző entitások fájdalmas állapotának kezelésére javallt.

Javallatok CODAMOL ® Paracetamol + kodein

A CODAMOL ® különböző típusú és különböző állapotú fájdalmas állapotok kezelésére javallt.

Hatásmechanizmus CODAMOL ® Paracetamol + kodein

A CODAMOL ® különösen hatékony gyógyszer a fájdalmas állapotok kezelésére, még súlyos betegségek esetén is, tekintettel két különböző, kifejezett fájdalomcsillapító hatású hatóanyag kontextuális jelenlétére.
Valójában a paracetamol a neuronális ciklooxigenázok gátlásával és a fájdalom keletkezésében szerepet játszó kémiai mediátorok, mint például a PGE 2 és a bradikinin termelésének csökkentésével képes elkerülni a perifériás nociceptorok stimulációját, és központi szinten fokozni a fájdalmat. küszöb ..
Ez a tevékenység szintén jelentős lázcsillapító hatással jár, amely a hipotalamusz termoregulációs központokban aktív prosztaglandinok szintézisének csökkenéséhez kapcsolódik.
A kodein, a CODAMOL ® második hatóanyaga, a morfiumhoz kémiailag hasonló opiát -alkaloid, amelynek bevitele és későbbi anyagcseréje lehetővé teszi magának a morfinnak a felszabadulását, amely központi szinten hat az opiátreceptorokra, és képes érzékeny nyugtatóra. és fájdalomcsillapító hatású, köszönhetően a nociceptív átvitel gátlásának és a fájdalomküszöb emelkedésének.
Ez az utolsó hatóanyag a simaizmok köhögéscsillapító és izomlazító tulajdonságaival is összefügg.
Mindkét hatóanyag jelenléte a CODAMOL®-ban lehetővé teszi a fájdalomcsillapító tulajdonságok javítását, ezáltal kiváló eredményeket érve el a fájdalmas tünetek kezelésében.
Mind a paracetamol, mind a kodein szájon át történő alkalmazás után felszívódik a bélben és eloszlik az egész testben.
Biológiai aktivitásuk végén, 2 és 3 óra közötti felezési idővel, intenzív citokróm-függő máj-anyagcserét követően, inaktív katabolitok formájában eliminálódnak, elsősorban a vesén keresztül.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

1. PARACETAMOL + KÓDIN A FOGFÁJLOM KEZELÉSÉBEN
Clin Ther. 2012. január; 34: 138-48. Epub 2011 december 14.

Az aszpirin és az acetaminofen és a kodein hatékonyságának és biztonságossági profiljának értékelése: 2 randomizált, kontrollált vizsgálat eredménye, feszültség típusú fejfájással és posztoperatív fogászati ​​fájdalommal küzdő egyéneken.

Gatoulis SC, Voelker M, Fisher M.

Randomizált kettős vak klinikai vizsgálat, amely bemutatja, hogy a paracetamol és a kodein terápia mennyire hatékony lehet mind a műtét utáni fogászati ​​fájdalom (a harmadik moláris kivonás), mind a feszültség típusú fejfájás kezelésében.

2. PARACETAMOL + KÓDIN OSTEOARTHRITIKUS FÁJDALOMBAN
Osteoarthritis porc. 2011. augusztus; 19: 930-8. Epub 2011 ápr.

Transzdermális buprenorfin plusz orális paracetamol vs orális kodein-paracetamol kombináció csípő- és / vagy térdízületi osteoarthritis esetén: randomizált vizsgálat.

Conaghan PG, O "Brien CM, Wilson M, Schofield JP.

Körülbelül 200, 60 év feletti, osteoarthritisben szenvedő betegen végzett munka bizonyítja, hogy a CODAMOL bevitele hogyan lehet hatékonyan csökkenteni a térdben és a csípőben jelentkező gyulladásos fájdalmat.

3. PARACETAMOL + KÓDIN A POLITRAUMATIZÁLT BETEGEK KEZELÉSÉBEN
Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010. július; 14: 629-34.

Acetaminofen és kodein a ketorolakkal összehasonlítva a politrauma betegeknél.

Franceschi F, Buccelletti F, Marsiliani D, Carroccia A, Giupponi B, De Marco G, Gilardi E, Merra G, Mancini F, Potenza A, Giannuzzi R, Calcinaro S, Marini M, Gentiloni Silveri N.

Nagyon érdekes olasz munka, amely bemutatja, hogy a paracetamol + kodein bevitele hogyan lehet hatékony a politraumás betegek fájdalmának kontrollálásában, ami az NSAID -ok megfelelő alternatívája, különösen a megnövekedett vérzési kockázat minden esetben.

Használati módszer és adagolás

CODAMOL ®
500 mg paracetamolt és 30 mg kodein -foszfátot tartalmazó pezsgőtabletta.
Felnőtteknél általában 1-2 tabletta napi 1-3 alkalommal történő bevétele elegendő a fájdalmas tünetek, még a súlyosak csökkentésére is.
Ehelyett orvosának felül kell vizsgálnia a fent említett adagolást gyermek-, serdülőkorú, szenilis vagy vesebeteg betegek esetében.

Figyelmeztetések CODAMOL ® Paracetamol + kodein

A CODAMOL ® alapú terápiát rövid távú terápiaként kell értelmezni, tekintettel a májbetegségek és a vesebetegségek fokozott kockázatára, amelyet e gyógyszer tartós bevétele után figyelnek meg.
Különös óvatossággal kell eljárni mindazoknál a betegeknél, akiket CODAMOL ® -al kezelnek, és ugyanakkor vese- és májbetegségben szenvednek, ahol a mellékhatások gyakorisága és a túladagolás kockázata jelentősen magasabb.
A mellékhatások lehetséges előfordulása vagy a tüneti javulás hiánya riasztja a beteget, aki orvosával folytatott konzultációt követően fontolóra veheti a kezelés abbahagyásának szükségességét.
A legújabb farmakogenómiai vizsgálatok kimutatták, hogy az európai területen citokróm enzimes izoformák vannak, amelyek különösen aktívak a kodein metabolizmusában, ezért képesek jelentősen növelni a morfin katabolitok mennyiségét, ezáltal növelve a toxicitás kockázatát.
A CODAMOL ® a következőket tartalmazza:

• aszpartám, mint fenilalanin forrás, ezért ellenjavallt fenilketonuriában szenvedő betegeknél;
• nátrium, ezért ellenjavallt azoknál a betegeknél, akik alacsony nátriumtartalmú étrendet kapnak;
• szorbit, potenciálisan veszélyes a ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél.

A CODAMOL ® -ban lévő kodein álmosságot okozhat, ami veszélyessé teszi a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Bár a szakirodalomban közölt adatok ellentmondásosak a kodein, a CODAMOL®-ban jelen lévő második hatóanyag fetotoxicitása tekintetében, amely kísérletileg a magzati légzésdepresszió kockázatát mutatja, miután a szülés előtti fázisokban nagy dózisokat feltételeztek, a klinikai adatok nem igazolják, A gyógyszer szedése terhesség alatt azonban nem ajánlott.
Ez az ellenjavallat a szoptatás későbbi időszakára is kiterjed, mivel a kodein képes jelentős koncentrációban felhalmozódni az anyatejben.

Interakciók

Mind a paracetamol, mind a kodein jelenléte a CODAMOL® -ban jelentősen növeli a farmakológiai szempontból releváns kölcsönhatások kockázatát, például a gyógyszer terápiás és biztonsági profiljának változását.
Különös figyelmet kell fordítani az alkohol, a diuretikumok, az ACE -gátlók, az angiotenzin II -antagonisták és a metotrexát egyidejű bevételére, mivel ezek a hatóanyagok képesek növelni a paracetamol máj- és vese -toxicitását.
A fenitoin, a probenencid, a monooxigenáz -induktorok és a gyomor -motilitást megváltoztató hatóanyagok viszont jelentős eltéréseket határozhatnak meg a paracetamol farmakokinetikájában.
A kodein nyugtató hatása viszont fokozható más nyugtató gyógyszerek, például morfinszármazékok, neuroleptikumok, barbiturátok, benzodiazepinek és általában szorongáscsökkentők egyidejű bevételével.

Ellenjavallatok CODAMOL ® Paracetamol + kodein

A CODAMOL ® alkalmazása ellenjavallt a hatóanyaggal vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, máj- és veseelégtelenség, magas fokú hemolitikus anaemia, enzimatikus glükóz -6 -foszfát -dehidrogenáz -hiány és légzési elégtelenség esetén.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A CODAMOL ® bevitele meghatározhatja azokat a mellékhatásokat, amelyek súlyossága közvetlenül arányos lenne a terápia időtartamával és az alkalmazott dózissal.
A paracetamol jelenléte valójában meghatározhatja a thrombocytopenia, a neutropenia és a leukopenia kialakulását, amelynek következményei lehetnek, hasmenés és hasi fájdalom, allergiás bőrreakciók (csalánkiütés, bőrpír, kiütés) és érrendszeri (hypotensio), valamint máj- és nephrotoxicitás.
A kodein ezzel szemben még terápiás dózisokban is elősegítheti a székrekedés, hányinger, hányás, szedáció, eufória, miozis, vizeletvisszatartás, bőr- és érrendszeri túlérzékenységi reakciók kialakulását, álmosságot, szédülést, hörgőgörcsöt és légzési depressziót.

jegyzet

A CODAMOL ® orvosi rendelvényre értékesíthető.

Az ezen az oldalon közzétett, a CODAMOL ® Paracetamol + Codeine -ra vonatkozó információk elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.