BRONCHENOL COUGH ® Dextrometorfán

A BRONCHENOL COUGH ® egy dextrometorfán -hidrobromidon alapuló gyógyszer

TERÁPIAI CSOPORT: Köhögéscsillapítók

Javallatok COUGH BRONCHENOL ® Dextrometorfán

A BRONCHENOL COUGH ® a köhögés tüneti kezelésére szolgál.

Hatásmechanizmus BRONCHENOL COUGH ® Dextrometorfán

A BRONCHENOLO TOSSE ® a dextrometorfánon, a morfin szintetikus származékán alapuló gyógyszer, azonban a tipikus opiát -aktivitás nélkül.
Szájon át szedve a dextrometorfán gyorsan és hatékonyan felszívódik a gyomor -bél traktus nyálkahártyáján, és az első lépést követően metabolizálódik, eloszlik a különböző szövetekben, ahol végzi biológiai aktivitását.
Pontosabban a központi idegszinten ez az aktív hatóanyag, amely kölcsönhatásba lép a nem opioid receptorokkal, növeli a szerotonin koncentrációját, így szerény nyugtató hatást fejt ki, főleg a köhögésközpont szintjén.
A köhögéscsillapító hatás, amely hideg szindrómák és allergiás megbetegedések során is hatékony, több órán át tart, és amelynek végén a máj további metabolizmusa után a dextrometorfán különböző katabolitok formájában eliminálódik a vizelet.

Az elvégzett vizsgálatok és a klinikai hatékonyság

PUSZTROMETORFÁN A Fiatalok Mérgezésében
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012. július-szeptember; 62: 197-202.

[Dextrometorfán (DXM): új mérgezési módszerek a tizenévesek körében - esetleírás].

Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.

Esettanulmány, amely elítéli a fiatal populációban az egyre növekvő számú olyan mérgezést, amely eufórikus vagy nyugtató hatású, központi hatású anyagokat tartalmazó vény nélkül kapható gyógyszerek visszaélésével jár, mint például a dextrometorfán.

A DESTROMETORPHAN az éjszakai köhögésben
Indiai J Pediatr. 2013 ápr. 17.

A dextrometorfán, a prometazin és a placebó éjszakai köhögésre gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása 1-12 éves gyermekek felső légúti fertőzéseivel: Randomizált kontrollált vizsgálat.

Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.

Munkák, amelyek bizonyítják, hogy a dextrometorfán nem képes csillapítani az éjszakai köhögést 1-12 év közötti, felső légúti fertőző betegségekben szenvedő kis betegeknél.
Valószínűleg ezt a kudarcot az éjszakai köhögés spontán megoldása határozza meg az ilyen típusú patológiában

DESTROMETORPHAN ÉS CYCLOSPORIN AZ ENCEPHALOPATHIA KEZELÉSÉBEN
Pediatr Neurol. 2013. március; 48: 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

A dextrometorfán és a ciklosporin a hatékonysága akut encephalopathia esetén.

Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.

Érdekes tanulmány, amely bemutatja, hogy a dextrometorfán és a ciklosporin A kombinált kezelése hogyan lehet hatékony az encephalopathia kezelésében és megelőzésében, csökkentve a súlyos klinikai szövődmények előfordulását.

Használati módszer és adagolás

COUGH BRONCHENOL ®
154 mg dextrometorfán -hidrobromid szirup 100 ml sziruponként.
7,5 mg dextrometorfán -hidrobromid tabletta.
A hatékony terápiás dózisok felnőttekben általában a napi 60 mg dextrometorfán-hidrobromidot tartalmazzák, 3-4 adagra osztva.
A felére csökkentett adagokat viszont gyermekeknél alkalmazzák, akiknél azonban mindenképpen orvosi felügyelet lenne tanácsos.
A terápia nem haladhatja meg az 5-7 napos kezelést, anélkül, hogy orvosával konzultálna.

Figyelmeztetések COUGH BRONCHENOL ® Dextrometorfán

A jó terápiás eredmény biztosítása és a lehetséges mellékhatások minimalizálása érdekében tanácsos, hogy a beteg a BRONCHENOL COUGH ® szedése előtt konzultáljon orvosával.
Valójában ennek a gyógyszernek különösen óvatosan kell alkalmaznia krónikus vagy tartós légzőszervi, máj- és vesebetegségben szenvedő betegeket, akiknél a dextrometorfán farmakokinetikai jellemzőinek változása meghatározhatja a lehetséges mellékhatások kialakulását.
A BRONCHENOLO TOSSE ® szacharózt tartalmaz, ezért alkalmazása ellenjavallt szacharáz enzimhiányban, fruktóz intoleranciában és glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert gyermekektől elzárva tárolja.
A BRONCHENOL COUGH ® álmosságot okozhat, veszélyessé téve a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

Tekintettel arra, hogy nincsenek olyan tanulmányok, amelyek jellemeznék a dextrometorfán biztonságosságát a születendő gyermek egészségére nézve, tanácsos kerülni a gyógyszer alkalmazását a terhesség alatt és a szoptatás későbbi időszakában.

Interakciók

A lehetséges mellékhatások előfordulásának elkerülése érdekében tanácsos, hogy azok a betegek, akik antidepresszánsokat, monoamin -oxidáz inhibitorokat, szerotonin -visszavétel -gátlókat, triciklusos antidepresszánsokat, citokróm enzimek és alkohol gátlóit vagy induktorait kapják, kerüljék a BRONCHENOL COUGH ® egyidejű bevételét.

Ellenjavallatok COUGH BRONCHENOL ® Dextrometorfán

A BRONCHENOL TOSSE ® alkalmazása ellenjavallt súlyos máj- és vesebetegségben, magas légzési elégtelenségben szenvedő légzőszervi megbetegedésben szenvedő betegeknél, akik MAO -gátló antidepresszánsokkal kezelik.
Nyilvánvaló, hogy a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél is, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy valamely segédanyagára.

Nemkívánatos hatások - mellékhatások

A BRONCHENOL COUGH ® alkalmazása szerencsére csak ritkán álmosságot, hányingert, hányást, hasi fájdalmat és szédülést okozhat.
Határozottan ritkábbak azok a neurológiai típusú mellékhatások, amelyek a szerotonin aránytalan növekedésével járnak, és amelyet a szerotonin -szindróma nevével ismerünk.
Még ritkábbak a hatóanyaggal szembeni túlérzékenységgel járó mellékhatások.

jegyzet

A BRONCHENOL COUGH ® gyógyszer nem kötelező orvosi rendelvényhez kötött.

Az ezen az oldalon közzétett információk a BRONCHENOL COUGH ® dextrometorfánról elavultak vagy hiányosak lehetnek. Ezen információk helyes használatához tekintse meg a Jogi nyilatkozat és a hasznos információk oldalt.