Vanádium [V]: 23 -as atomszámú kémiai elem; a fémekben található elem, következésképpen a kohászatban ötvözetek előállítására használják.
Egyes kutatások kimutatták, hogy a vanádiumvegyületek beadása a krómhoz hasonló módon enyhítheti a cukorbetegség tüneteit. Azonban emlékezni kell arra, hogy:
- a fémes vanádium nem biológiailag aktív
- a vanádiumion potenciálisan gátolja bizonyos foszfatázokat (különösen: foszfotirozin-foszfatázt vagy PTP-ket), és gátolja az inzulin receptor deaktiválását
- a peroxi-vanadát ion pro-redox tulajdonságokkal rendelkezik.
A vanádium hatékonysága alkalmazható a cukorbetegség kezelésében, a sajátos hipoglikémiás hatásnak köszönhetően; a specifikus farmakológiai mechanizmus az endogén inzulinhatás optimalizálásán alapul, amelyet a szöveti érzékenység növekedése kedvez még alacsony hormonális szinten is. Másrészt a vizsgálatok eredményei dózisfüggőek, és olyan magas farmakológiai koncentrációkkal kaphatók, amelyeket NEM lehet elérni krónikus kezelés során, a hatóanyag TOXIKUS LEHETŐSÉGE miatt.
A mai napig az egyetlen bizonyosság, hogy a vanádium nem globálisan működik, hanem SZELEKTÍVEN optimalizálja az inzulin hatását, miközben nem bizonyított, hogy metabolikus hatékonysága függhet egy inzulin-utánzó mechanizmustól.
A vanádiumra vonatkozóan nincsenek RDA -k, és a hiányt emberben sem írták le; úgy gondolják, hogy a vér triglicerid- és koleszterinszintjének emelkedéséhez vezet, és növeli az érzékenységet az olyan betegségekre, mint a szívrák. A napi 10-100 µg bevitel valószínűleg elegendő kompenzálja a vanádiumszükségletet.
Vanádium -kiegészítők
A vanádium alacsony koncentrációban található különböző élelmiszerekben, mint például: retek, búza, fekete bors, kapor, petrezselyem és kagyló. Csökkent (de több mint elegendő) élelmiszer -hozzáférhetőségét néhány étrend -kiegészítő márka azonnal kihasználta, és vanadil -szulfát [VOSO4] formájában forgalmazták.
A kiegészítő vanádium felszívódása gyenge (kevesebb, mint 5%), és nagy része a széklettel ürül; a felszívódott vanádium komplexek formájában ürül a vizelettel, mind magas, mind alacsony molekulatömeggel, és bizonyos mennyiségben az epén keresztül ürüljön ki.
Néhány ilyen vény nélkül kapható termék címkéjén feltüntetik, hogy a vanadil-szulfát NÖVELI AZ INSULIN PLAZMA SZINTJEIT, következésképpen növeli az élettani anabolikus potenciált, de a fentiekből (ezért az irodalomban) leírtak alapján a vanádium szelektíven megkönnyíti a mechanizmust ennek a hormonnak a legkisebb (nem bizonyított) valószínűsége, hogy bizonyos inzulin-utánzó funkciót is ellát. Ebből arra lehet következtetni, hogy a fent említett vállalatok által deklarált hatékonyság teljesen indokolatlan.
Abban az esetben, ha a fogyasztó úgy dönt, hogy vanadil -szulfáton alapuló vizsgálati ciklust végez, TUDATÁBAN kell lennie annak a ténynek, hogy:
a vanádium beadását követően az inzulin anyagcserére gyakorolt pozitív hatásokat NAGYON MAGAS FARMAKOLÓGIAI ALKALMAZÁSOK indokolják, amelyek TOXIKUS MELLÉKHATÁSOKAT okozhatnak.
A vanádium meggondolatlan kiegészítéséből származó lehetséges toxikus hatások közül felismerhetők: hányinger, gyomorfájdalom, hasmenés, emelkedett koleszterinszint, májműködési zavar, vesekárosodás, hipoglikémia, leukopenia, fejlődési késés és étvágytalanság;
N.B. Az inzulinfüggő és immunhiányos cukorbetegek NEM használhatnak vanádium alapú termékeket.
Vannak nemkívánatos gyógyszerkölcsönhatások is
- Warfarin és Coumadin: véralvadási nehézségek
- Hipoglikémiás gyógyszerek, például Aspirin és Exubera: a glikémiás homeosztázisra gyakorolt negatív hatás fokozása.
Bibliográfia:
- A vanádium hatásmechanizmusa: inzulin-utánzó vagy inzulinfokozó szer? [Can J Physiol Pharmacol 2000 okt .; 78: 829-47]
- Vanádium és cukorbetegség: hasnyálmirigy és perifériás inzulinomimetikus tulajdonságok - [Ann Pharm Fr 2000. október; 58: 531]
- A vanádium hatása az agy glükóz regionális felhasználására patkányokban - Marfaing-Jallat P, Penicaud L. [Physiol Behav. 1993. augusztus; 54: 407-9]
- A glükoneogenezis gátlása vanádium és metformin által a kontroll- és cukorbeteg nyulaktól izolált vese-kéreg tubulusokban - Kiersztan A és mtsai. - [Biochem Pharmacol. 2002 ápr. 1; 63: 1371-82].