AUREOMICIN - BETEGTáJéKOZTATó - SZóRóLAPOK

Legfontosabb / szórólapok / 2021

Aureomicin - betegtájékoztató

Indikációk Ellenjavallatok Használati óvintézkedések Interakciók Figyelmeztetések Adagolás és alkalmazási módszer Túladagolás Nemkívánatos hatások Eltarthatóság és tárolás

Hatóanyagok: Chlortetracycline

Aureomicin 3% kenőcs

Az Aureomycin csomagolóbetétek a következő csomagolási méretekben kaphatók:

Aureomicin 3% kenőcs
Aureomicin 1% szemkrém

Miért használják az Aureomicint? Mire való?

Az Aureomicin klór -tetraciklin -hidrokloridon, a tetraciklinek osztályába tartozó antibiotikumon alapuló gyógyszer.

Az Aureomicin felnőtteknek pyoderma (baktériumok által okozott bőrfertőzések, amelyek gennyképződést okoznak) kezelésére javallt.

Beszéljen orvosával, ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul.

Ellenjavallatok Amikor az Aureomicin nem alkalmazható

Ne alkalmazza az Aureomicint

ha allergiás a klórtetraciklin -hidrokloridra, bármely tetraciklinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Mit kell tudnia az Aureomycin szedése előtt?

Az Aureomycin alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az Aureomicin hosszabb használatának lehetséges következményei

Más antibiotikumokhoz hasonlóan az Aureomicin is ellenőrizhetetlen baktériumok szaporodását okozhatja, amelyek nem érzékenyek erre az antibiotikumra. Ha a jelenlegi mellett új fertőzés alakul ki, orvosa megteszi a megfelelő intézkedéseket.

Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aureomicin hatását

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:

Gyermekek és serdülők

Az Aureomicin nem adható gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek, mivel a biztonságosság és a hatásosság ebben a betegcsoportban nem bizonyított.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Ha terhes, csak akkor használja ezt a gyógyszert, ha egyértelműen szükséges, és orvosa közvetlen felügyelete mellett.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Aureomicin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Az Aureomicin lanolint tartalmaz

A lanolin helyi bőrreakciókat (pl. Kontakt dermatitis) okozhat.

Adagolás, az alkalmazás módja és ideje Az Aureomycin alkalmazása: Adagolás

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy a gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Az ajánlott adag egy alkalmazás naponta egyszer vagy többször, az orvos előírása szerint.

Pályázati eljárás:

kenje be a kenőcsöt steril gézzel
vigye fel a gézt a bőr fertőzés által érintett részére.

Ha elfelejtette alkalmazni az Aureomycin -t

Ne használjon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha elfelejtette alkalmazni a kenőcsöt a megbeszélt időpontban, gondoskodhat arról, hogy a lehető leghamarabb alkalmazza.

Ha idő előtt abbahagyja az Aureomicin szedését

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Aureomicint vett be?

Ha véletlenül nagy mennyiségű gyógyszert alkalmazott, forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz.

Mellékhatások Melyek az Aureomicin mellékhatásai?

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ha az Aureomycin -kezelés alatt az alábbi mellékhatásokat tapasztalja, hagyja abba a kezelést, és azonnal forduljon orvosához, aki megfelelő terápiát fog előírni:

allergiás reakciók, amelyek a következő tünetekkel jelentkezhetnek:
- irritáció
- égési érzés Ha allergiás más gyógyszerekre, akkor könnyebben kialakulhat allergia az Aureomicinre is.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti a "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili" címen. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

Lejárat és megőrzés

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 ° C -on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.

Egyéb_információ "> Egyéb információ

Mit tartalmaz az Aureomicin?

a hatóanyag 30 mg klór -tetraciklin -hidroklorid (tetraciklin)
egyéb összetevők: fehér vazelin; vízmentes lanolin (lásd 2. pont Az Aureomicin lanolint tartalmaz).

Milyen az Aureomycin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Aureomicin kenőcs formájában kerül forgalomba, amelyet 14,2 g -os csőben kell felvinni a bőrre

Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.

Az Aureomicinre vonatkozó további információk a "Jellemzők összefoglalása" lapon találhatók. 01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE - 02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL - 03.0 GYÓGYSZERFORMA - 04.0 KLINIKAI JELLEMZŐK - 04.1 Terápiás javallatok - 04.2 Adagolás és alkalmazás - 04.3 Ellenjavallatok - 04.4 Különleges figyelmeztetések és egyéb óvintézkedések és egyéb interakciók - 04.6 Terhesség és szoptatás - 04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre - 04.8 Nemkívánatos hatások - 04.9 Túladagolás - 05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK - 05.1 "Farmakodinámiás tulajdonságok - 05.2 Farmakokinetikai tulajdonságok" - 05.3 Preklinikai biztonsági adatok - 06.0 GYÓGYSZERÉSZET JELLEMZŐK - 06.1 Segédanyagok - 06.2 Inkompatibilitás " - 06.3 Felhasználhatósági időtartam" - 06.4 Különleges tárolási előírások - 06.5 Az elsődleges csomagolás jellege és a csomagolás tartalma - 06.6 Használati és kezelési útmutató - 07.0 A PIACON HELYESÍTŐ TULAJDONSÁGI TULAJDONOS - 08.0 FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYSZÁM

01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE -

AUREOMYCIN

02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL -

1 g kenőcs tartalmaz:

Aktív elv:

30 mg klórtetraciklin -hidroklorid

03.0 GYÓGYSZERFORMA -

Kenőcs.

04.0 KLINIKAI INFORMÁCIÓK -

04.1 Terápiás javallatok -

Az Aureomicin kenőcs olyan pyoderma (felületes bőrpiogén fertőzések) kezelésére javallt, amely hatékonynak bizonyult Gram-pozitív cocci (streptococcusok, staphylococcusok és pneumococcusok) és Gram-negatív baktériumok (beleértve a coli-aerogének csoportját) ellen.

04.2 Adagolás és alkalmazás

Helyi bőrfertőzések esetén vigye fel az Aureomycin kenőcsöt közvetlenül az érintett területre, lehetőleg steril gézzel, naponta egyszer vagy többször, ha szükséges.

Súlyos helyi fertőzések esetén a helyi kezelés mellett az Aureomicint szájon át kell beadni.

04.3 Ellenjavallatok -

Ismert túlérzékenység a tetraciklinekkel szemben.

04.4 Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések -

Bizonyos intoleranciát észleltek az Aureomicin -szel szemben azoknál a betegeknél, akik más gyógyszerekre is kifejezett allergiát mutattak.

Terhes nőknél és nagyon korai gyermekkorban a készítményt valós szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni.

A termék használata, különösen hosszú ideig, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben meg kell szakítani a kezelést és megfelelő terápiát kell bevezetni.

04.5 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók -

Nincs ismert gyógyszerkölcsönhatás más gyógyszerekkel.

04.6 Terhesség és szoptatás -

Terhes nőknél a készítményt csak akkor kell alkalmazni, ha valóban szükség van rá, az orvos közvetlen felügyelete mellett.

04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre -

Az Aureomicin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

04.8 Nemkívánatos hatások -

Időnként szenzibilizáló jelenségek, például irritáció és égő érzés.

04.9 Túladagolás -

Túladagolás jeleit nem jelentették.

05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK -

05,1 "Farmakodinamikai tulajdonságok -

A klórtetraciklin hatásspektruma lényegében megegyezik a tetraciklin-csoport összes többi összetevőjével. Tartalmazza a Gram-pozitív és Gram-negatív csírákat, a Rickettsiae-t, a cocci-t, az aktinomicetákat, a mikobaktériumokat és általában a protozoákat. Különösen a spirochetes entamebas és a trichomonádok.

A tetraciklinek bakteriosztatikus hatásúak, gátolják az aminoacil-t-RNS által aktivált aminosavnak a riboszómákba történő szállítását, ezáltal gátolják a peptidlánc képződését és végül a fehérjék szintézisét.

05,2 "Farmakokinetikai tulajdonságok -

Az in vivo tetraciklinek nagyobb aktivitást mutatnak, mint az in vitro, és ez mind a nehezebb inaktiválásra, mind a leukocitákra gyakorolt "stimuláló hatásra" utal.

05.3 A preklinikai biztonságossági adatok -

A tetraciklinek akut toxicitása viszonylag alacsony. A klórtetraciklin LD50 értéke egerekben intravénásan és szájon át adott módon 130 mg / kg, illetve 1500 mg / kg volt. Patkányokban az intravénás LD50 értékét 118 mg / kg, szájon át> 3000 mg / kg értékben számították ki.