Hatóanyagok: Econazole
Pevaryl 1% krém
Pevaryl 1% bőrpermet, alkoholos oldat
Pevaryl 1% bőrpor
Pevaryl 1% bőr emulzió
Pevaryl 1% alkoholmentes bőroldat
A Pevaryl betétlapok a következő csomagolási méretekhez kaphatók: - Pevaryl 1% krém, Pevaryl 1% bőrpermet, alkoholos oldat, Pevaryl 1% bőrpor, Pevaryl 1% bőr emulzió, Pevaryl 1% alkoholmentes bőroldat
- PEVARYL 1% hüvelykrém, PEVARYL 50 mg pessary, PEVARYL 150 mg pessary, PEVARYL 150 mg retard pessary, PEVARYL 1% bőroldat külső nemi szervekhez
Miért alkalmazzák a Pevaryl -t? Mire való?
FARMAKOTERÁPIAI KATEGÓRIA
A PEVARYL gombaellenes szer minden gombás fertőzés helyi kezelésére, beleértve a Gram-pozitív baktériumokkal való vegyes fertőzéseket is.
A PEVARYL alkoholmentes bőroldatot kifejezetten a Pityriasis Versicolor kezelésére tervezték; a teljes testfelület kezelése lehetővé teszi a gomba megszüntetését ott is, ahol a bőr még látszólag egészséges.
GYÓGYSZERJELZÉSEK
A termék a következő terápiákra javallt:
- dermatophyták, élesztők vagy penészgombák által okozott bőrmikózisok és Gram-pozitív baktériumok által okozott fertőzések;
- a hallójárat (csak az emulzió formájára) és a körmök mikózisa;
- Pityriasis Versicolor.
Ellenjavallatok Amikor a Pevaryl -t nem szabad alkalmazni
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Tudnivalók a Pevaryl szedése előtt
A PEVARYL minden gyógyszerformája csak külső használatra készült.
A PEVARYL nem szemészeti vagy orális használatra készült.
Szenzibilizáló vagy irritáló reakció esetén hagyja abba a termék használatát.
Az ekonazol -nitrát por talkumot tartalmaz.Kerülje a belélegzést a légutak irritációjának megelőzése érdekében, különösen gyermekeknél és csecsemőknél.
A permetformákat fel kell használni, elkerülve a termék belélegzését, és túlzott és nem megfelelő használatát.
Kölcsönhatások Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Pevaryl hatását
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nemrégiben szedett más gyógyszereket, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. Beszámoltak az orális antikoagulánsokkal, például warfarinnal és acenokumarollal való kölcsönhatásokról. Az orális antikoaguláns terápiában részesülő betegeknél óvatosan kell eljárni, és gyakrabban kell ellenőrizni véralvadásgátló hatásukat. Az orális véralvadásgátló gyógyszer dózisának módosítására lehet szükség az econazol -kezelés alatt és annak abbahagyása után.
Figyelmeztetések Fontos tudni, hogy:
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől
Terhesség és szoptatás
A szisztémás felszívódás miatt a PEVARYL -et nem szabad a terhesség első trimeszterében alkalmazni, kivéve, ha az orvos szükségesnek tartja a beteg egészsége szempontjából. a magzatnak.
A PEVARYL -t óvatosan alkalmazza szoptató betegeknél.
Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem veszed észre.
Fontos információk a Pevaryl egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer propilénglikolt tartalmaz, amely bőrirritációt okozhat. A gyógyszer benzoesavat tartalmaz, amely enyhén irritálhatja a bőrt, a szemet és a nyálkahártyát.
Adagolás, az alkalmazás módja és ideje A Pevaryl alkalmazása: Adagolás
Hacsak orvos másképp nem rendeli, a PEVARYL-t reggel és este kell alkalmazni a fertőzött bőrfelületeken, könnyű masszázzsal, amíg a mycosis teljesen eltűnik (1-3 hét).
Célszerű a PEVARYL alkalmazását a mycosis eltűnése után néhány napig folytatni.
A nedves szakaszban lévő intertriginous tereket (például a lábujjak közötti réseket vagy a fenékredőket) gézzel vagy kötéssel kell megtisztítani a PEVARYL alkalmazása előtt.
A körmöket érintő mycosis kezelésében zárókötés ajánlott.
A hallójárat mikózisának kezelésében (csak akkor, ha nincs dobhártya elváltozás) csepegtessen 1-2 csepp PEVARYL bőr emulziót a külső hallójáratba naponta 1-2 alkalommal, vagy helyezzen be egy áztatott gézt. .
A PEVARYL bőrport a PEVARYL krém és a bőrpermet alkoholos oldat kiegészítő terápiájaként kell használni. Az intertriginous terek fertőzései esetén a PEVARYL bőrpor használata elegendő lehet.
A PEVARYL alkoholmentes bőroldatot kifejezetten a Pityriasis Versicolor kezelésére tervezték: célszerű három egymást követő este meghinteni az egész nedves testet úgy, hogy a terméket szivacsra helyezi öblítés nélkül.
A gyógyszer az éjszaka folyamán fejti ki hatását. Másnap reggel le kell mosni.
Ily módon a teljes testfelület kezelése lehetővé teszi a gomba megszüntetését még ott is, ahol a bőr látszólag egészséges.
Ha az alkalmazások befejezését követő 15 nap elteltével a Pityriasis Versicolor nem irtódik ki, ismételje meg a kezelést. A visszaesések elkerülése érdekében ajánlott a kezelést 1 és 3 hónap múlva újra elvégezni.
A PEVARYL rendszeres és előírt alkalmazása döntő fontosságú a gyógyuláshoz.
Túladagolás Mi a teendő, ha túl sok Pevaryl -t vett be?
A Pevaryl csak bőrre alkalmazható.
Ha szembe kerül, öblítse ki tiszta vízzel vagy sóoldattal, és ha a tünetek nem szűnnek meg, forduljon orvoshoz.
Véletlen lenyelés / a PEVARYL túlzott adagjának feltételezése esetén hányinger, hányás és hasmenés léphet fel tüneti kezeléssel, de minden esetben azonnal értesítse orvosát vagy lépjen kapcsolatba a legközelebbi kórházzal. Ha bármilyen kérdése van a PEVARYL alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Pevaryl 1% bőrpor
A por készítmény talkumot tartalmaz: a por véletlen masszív elszívása a légutak elzáródását okozhatja, különösen csecsemőknél és gyermekeknél. A légzésleállást támogató terápiával és oxigénnel kell kezelni. Ha a légzés károsodott, a következő intézkedéseket kell fontolóra venni: endotracheális intubáció, anyag eltávolítása és segített lélegeztetés.
Mellékhatások Mik a Pevaryl mellékhatásai?
Mint minden gyógyszer, így a PEVARYL is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A leggyakrabban jelentett mellékhatások a viszketés, a bőr égő érzése és a fájdalom.
Ritkábban jelentett mellékhatások: bőrpír, rossz közérzet és duzzanat.
Ezenkívül angioödéma, kontakt dermatitis, kiütés, csalánkiütés, hólyagképződés, bőrhámlás és túlérzékenység eseteit is jelentették.
A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszantartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat.Ha ez megtörténik, függessze fel a kezelést és forduljon orvosához.
Különösen intenzív helyi reakciók esetén a kezelést fel kell függeszteni, és orvoshoz kell fordulni.
A betegtájékoztatóban található utasítások betartása csökkenti a nemkívánatos hatások kockázatát. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Lejárat és megőrzés
Lejárati idő: lásd a csomagoláson feltüntetett lejárati dátumot.
Figyelmeztetés: ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A lejárati idő az ép csomagolású termékre vonatkozik, helyesen tárolva.
Legfeljebb 25 ° C -on tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ez elősegíti a környezet védelmét.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Emulzió: gyermekbiztos zár - hogyan kell kinyitni az üveget
Összetétel és gyógyszerforma
FOGALMAZÁS
100 g krém tartalma: hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát; segédanyagok: sztearinsav és glikolok észtereinek keveréke; zsírsavak keveréke polietilénglikollal; vazelinolaj; butilezett hidroxi -anizol; parfüm 4074; benzoesav; tisztított víz.
100 g alkoholos oldatos bőrpermet - tartalmazzon: hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát; segédanyagok: etil -alkohol; propilénglikol, parfüm 4074; trisz (hidroxi -metil) -amino -metán.
100 g bőrpor a következőket tartalmazza: hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát; segédanyagok: kicsapott szilícium -dioxid; parfüm 4074; cink-oxid; talkum.
100 g bőr emulzió tartalmazza: hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát; segédanyagok: kicsapott szilícium -dioxid; sztearinsav és glikolok észtereinek keveréke; zsírsavak keveréke polietilénglikollal; vazelinolaj; butilhidroxi -anizol; benzoesav; parfüm 4074; tisztított víz.
100 g alkoholmentes bőroldat hatóanyagot tartalmaz: 1,0 g econazol; segédanyagok: poliszorbát 20; benzil alkohol; szorbitán -monolaurát; 3,6,9-trioxadokozil-szulfát N- [2-hidroxi-etil] -N- [2- (laurilamino) -etil] -amino-ecetsav-nátriumsója; polioxietilénglikol 6000 -disztearát; tisztított víz.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Krém 1%: 30 g cső
1% -os alkoholos oldatos bőrpermet: palack 30 g
Bőrpor 1%: palack 30 g
Bőr emulzió 1%: palack 30 ml
Alkoholmentes bőroldat 1%: 6 tasak 10 g
Forrás betegtájékoztató: AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség). A tartalom 2016 januárjában jelent meg. A jelenlévő információk nem feltétlenül naprakészek.
A legfrissebb verzióhoz való hozzáféréshez ajánlatos az AIFA (Olasz Gyógyszerügynökség) webhelyét elérni. Jogi nyilatkozat és hasznos információk.
01.0 A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
PEVARYL
02.0 MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Pevaryl 1% krém
100 g krém tartalmaz:
hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát
Pevaryl 1% bőrpermet, alkoholos oldat
100 g alkoholos bőroldat a következőket tartalmazza:
hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát
Pevaryl 1% bőrpor
100 g bőrpor tartalmaz:
hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát
Pevaryl 1% bőr emulzió
100 g bőr emulzió tartalmaz:
hatóanyag: 1,0 g econazol -nitrát
Pevaryl 1% alkoholmentes bőroldat
100 g alkoholmentes bőroldat a következőket tartalmazza:
hatóanyag: 1,0 g econazol.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
03.0 GYÓGYSZERFORMA
Krém, alkoholos bőroldat, bőrpor, bőr emulzió, alkoholmentes bőroldat
04.0 KLINIKAI INFORMÁCIÓK
04.1 Terápiás javallatok
A termék a következő terápiákra javallt:
• dermatophyták, élesztők és penészgombák által okozott bőrmikózisok;
• Gram-pozitív baktériumok által okozott bőrfertőzések: streptococcusok és staphylococcusok;
• mycoticus külső otitis, a hallójárat mycosis (a bőr emulzió formájára korlátozódik);
• onychomycosis
• Pityriasis Versicolor
04.2 Adagolás és alkalmazás
A PEVARYL-t reggel és este kell alkalmazni a fertőzött bőrfelületeken, könnyű masszázzsal, amíg a mycosis teljesen eltűnik (1-3 hét).
Célszerű a PEVARYL alkalmazását a mycosis eltűnése után néhány napig folytatni.
A nedves stádiumban lévő intertriginous tereket (pl. A láb interdigitalis tereit, a fenékredőket) gézzel kell megtisztítani a PEVARYL alkalmazása előtt.
Az onychomycosis kezelésében zárókötés ajánlott.
Az otomycosis kezelésében (csak akkor, ha nincs dobhártya elváltozás) csepegtessen 1-2 csepp PEVARYL bőr emulziót naponta 1-2 alkalommal, vagy illesszen be vele egy áztatott gézcsíkot a külső hallójáratba.
A PEVARYL bőrport a PEVARYL krém és alkoholos oldatos bőrpermet kiegészítő terápiájaként kell használni.
Intertrigo esetén a PEVARYL bőrpor használata elegendő lehet.
PEVARYL alkoholmentes bőroldat: három egymást követő este szórja meg az egész nedves testet a termék szivacsra helyezésével; ne öblítsd. A gyógyszer éjszaka hat, és másnap reggel le kell mosni. Ha az alkalmazások befejezését követő 15 nap elteltével a Pityriasis Versicolor nem irtódik ki, ismételje meg a kezelést. A visszaesések elkerülése érdekében ajánlott a kezelést 1 és 3 hónap múlva újra elvégezni.
A PEVARYL rendszeres és előírt alkalmazása döntő fontosságú a gyógyuláshoz.
04.3 Ellenjavallatok
A PEVARYL ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben.
04.4 Különleges figyelmeztetések és a használathoz szükséges óvintézkedések
A PEVARYL minden gyógyszerformája csak külső használatra készült. A PEVARYL nem szemészeti vagy szájon át alkalmazható.
Szenzibilizáló vagy irritáló reakció esetén hagyja abba a termék használatát.
Az ekonazol -nitrát por talkumot tartalmaz. Kerülje a belélegzést a légutak irritációjának megelőzése érdekében, különösen gyermekeknél és csecsemőknél.
A permetformákat fel kell használni, elkerülve a termék belélegzését, és túlzott és nem megfelelő használatát.
04.5 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók
Az ekonazol a CYP3A4 és a CYP2C9 citokróm ismert inhibitora. Annak ellenére, hogy a szisztémás rendelkezésre állás korlátozott a bőrön keresztül történő alkalmazás után, klinikailag jelentős kölcsönhatások léphetnek fel más gyógyszerekkel, és néhányról beszámoltak orális antikoagulánsokat, például warfarint és acenokumarolt kapó betegeknél. Az orális véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél óvatosan kell eljárni, és gyakrabban kell ellenőrizni az INR értékét.Az orális véralvadásgátló gyógyszer adagjának módosítása szükségessé válhat az econazol -kezelés alatt és annak abbahagyása után.
04.6 Terhesség és szoptatás
Terhesség
Állatkísérletekben az econazol -nitrát nem mutatott teratogén hatást, de foetotoxikus hatást mutatott rágcsálókban, ha 20 mg / kg / nap anyai szubkután dózist és anyai orális 10 mg / kg / nap dózist alkalmaztak. Ennek a hatásnak az emberre gyakorolt jelentősége nem ismert.
Férfiaknál, érintetlen bőrön történő helyi alkalmazás után az econazol szisztémás felszívódása gyenge (a magzat és az újszülött egészsége a PEVARYL miatt.
A szisztémás felszívódás miatt a PEVARYL -t csak a terhesség első trimeszterében szabad alkalmazni, kivéve, ha az orvos szükségesnek tartja a beteg egészségét.
A PEVARYL alkalmazható a terhesség második és harmadik trimeszterében, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat.
Etetési idő
Az econazol -nitrát szájon át történő beadását követően szoptató patkányoknak az econazol és / vagy metabolitjai kiválasztódtak az anyatejbe, és kölykökben kimutatták. Nem ismert, hogy a PEVARYL bőrön keresztül történő beadása elegendő szisztémás abszorpciót okozhat -e az ekonazolnak ahhoz, hogy koncentrációt hozzon létre. az emberi anyatejben.
Óvatosan kell eljárni, ha a PEVARYL -t szoptató nőknek adják.
04.7 Hatások a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem veszed észre.
04.8 Nemkívánatos hatások
Klinikai vizsgálatok adatai
Az econazol -nitrát krém (1%) és az econazol -nitrát emulzió (1%) biztonságosságát 12 klinikai vizsgálatban értékelték 470 alany bevonásával, akik legalább az egyik készítményt kapták. Az ezekből a klinikai vizsgálatokból összegyűjtött biztonsági adatok alapján a leggyakrabban jelentett mellékhatások (mellékhatások) (incidencia ≥ 1%) a következők voltak (incidencia%-kal): viszketés (1,3%), égő érzés a bőrön (1,3%) és fájdalom (1,1%).
Az alábbiakban felsoroljuk a PEVARYL bőrgyógyászati készítmények alkalmazásával kapcsolatban jelentett mellékhatásokat (mellékhatásokat) mind a klinikai vizsgálatokban, beleértve a fent felsorolt mellékhatásokat, mind a forgalomba hozatalt követően.
A gyakoriságokat a következő megállapodás szerint jelentették: Nagyon gyakori ( ≥1/10); Gyakori ( ≥1/100, ≥1/1.000, ≥1/10.000,
Az alábbi táblázatban, amely felsorolja a Pevaryl bőrgyógyászati készítményeinek mellékhatásait, minden "ismert előfordulási gyakoriságú (gyakori vagy nem gyakori) mellékhatás a klinikai vizsgálatok adataiból származik, és minden nem gyakori előfordulási megjegyzéssel járó mellékhatás utólagos -marketing adatok.
1. táblázat: Káros mellékhatások
A helyi használatra szánt termékek használata, különösen ha hosszabb ideig tart, szenzibilizációs jelenségeket okozhat.
Túlérzékenységi reakciók esetén meg kell szakítani a kezelést és megfelelő terápiát kell alkalmazni.
04.9 Túladagolás
A rendelkezésre álló gyógyszerformák csak helyi alkalmazásra szolgálnak. Véletlen lenyelés esetén hányinger, hányás és hasmenés léphet fel, tüneti kezeléssel kell kezelni. Ha a termék véletlenül a szembe kerül, öblítse le tiszta vízzel vagy fiziológiás oldattal és forduljon orvoshoz, ha a tünetek továbbra is fennállnak.
Pevaryl 1% bőrpor
A por készítmény talkumot tartalmaz: a por véletlen masszív elszívása a légutak elzáródását okozhatja, különösen csecsemőknél és gyermekeknél. A légzésleállást támogató terápiával és oxigénnel kell kezelni. Ha a légzés károsodott, a következő intézkedéseket kell fontolóra venni: endotracheális intubáció, anyag eltávolítása és segített lélegeztetés.
05.0 FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
05.1 Farmakodinámiás tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: Gombaellenes szerek helyi használatra, imidazol és triazolszármazékok
ATC kód: D01AC03
Az ekonazol egy helyi gombaellenes szer. Tevékenysége kiterjed a dermatofitákra, az élesztőgombákra és a penészgombákra is, beleértve az összes emberi kórokozó gombát.
Az ekonazol aktív a Gram-pozitív baktériumok ellen is, ami előnyös tulajdonság vegyes fertőzések esetén.
Az alkoholmentes bőroldat gyógyszerformát a Pityriasis Versicolor kezelésére használták, amely betegség a Pityrosporum orbiculare okozta korpásodáshoz hasonló bőrhámlás.
Az ekonazol mind a kórokozó sejtmembránjának szintjén, mind a hozzá kapcsolódó bioszintézis megzavarásával fejti ki hatását. A gombasejtek hatóanyagnak való kitettsége időbeli egymásutánban határozza meg a következő jelenségek megjelenését:
• a sejtburok fokozott permeabilitása;
• a gyógyszer belépése a citoplazmába;
• az összes membránrendszer megváltoztatása;
• vezikulákba csoportosuló bomlástermékek megjelenése és lipid anyagok felhalmozódása.
Ez blokkoló hatással van az RNS, a fehérjék és a lipidek anyagcseréjére.
05.2 Farmakokinetikai tulajdonságok
A helyi felhasználásra szánt termék lévén vizsgálatokat végeztek annak esetleges szisztémás felszívódásának igazolására. Semmilyen esetben sem bizonyították az econazol hatóanyag klinikailag jelentős szisztémás felszívódását sem állatokban, sem emberekben.
05.3 A preklinikai biztonságossági adatok
A különböző állatfajokon végzett toxikológiai vizsgálatok azt mutatták, hogy a PEVARYL jól tolerálható. Nem teratogén és nem is mutagén.
06.0 GYÓGYSZERÉSZETI INFORMÁCIÓK
06.1 Segédanyagok
Krém
Segédanyagok: sztearinsav és glikolok észtereinek keveréke; zsírsavak keveréke polietilénglikollal; vazelinolaj; butilezett hidroxi -anizol; parfüm 4074; benzoesav; tisztított víz.
Alkoholos oldatos bőrspray
Segédanyagok: etil -alkohol; propilén-glikol; parfüm 4074; trisz (hidroxi -metil) -amino -metán.
Bőrpor
Segédanyagok: kicsapott szilícium -dioxid; parfüm 4074; cink-oxid; talkum.
Bőr emulzió
Segédanyagok: kicsapott szilícium -dioxid; sztearinsav és glikolok észtereinek keveréke; zsírsavak keveréke polietilénglikollal; vazelinolaj; butilhidroxi -anizol; benzoesav; parfüm 4074; tisztított víz.
Alkoholmentes bőroldat
Segédanyagok: poliszorbát 20; benzil alkohol; szorbitán -monolaurát; 3,6,9-trioxadokozil-szulfát N- [2-hidroxi-etil] -N- [2- (laurilamino) -etil] -amino-ecetsav-nátriumsója; polioxietilénglikol 6000 -disztearát; tisztított víz.
06.2 Inkompatibilitás
Nem releváns
06.3 Érvényességi idő
Krém: 2 év
Alkoholos oldatos bőrpermet: 5 év
Bőrpor: 3 év
Bőr emulzió: 3 év
Alkoholmentes bőroldat: 3 év
Ezek az adatok érvényesek a sértetlen és megfelelően tárolt csomagolásban lévő termékre.
06.4 Különleges tárolási előírások
Emulzió, bőrpermet, alkoholos oldat és krém: legfeljebb 25 ° C -on tárolandó.
Bőrpor: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A PEVARYL -t, mint minden más gyógyszert, gyermekektől elzárva kell tartani.
06.5 A közvetlen csomagolás jellege és a csomag tartalma
1% tejszín: 30 g cső
1% -os bőrpermet alkoholos oldat: palack 30 ml
1% bőrpor: palack 30 g
1% bőr emulzió: palack 30 ml
1% alkoholmentes bőroldat: 6 tasak 10 g
A cső epoxigyantával festett alumíniumból készült; a palack bőr emulzió és bőrpor nagy sűrűségű polietilénből (Lupolen) készül; a permetezőedények alumínium monoblokkok.
Az alkoholmentes bőroldatot tartalmazó boríték poliakrilnitrillel festett alumínium papír.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba
06.6 Használati utasítás
Nincsenek különleges ajánlások.
A fel nem használt gyógyszert és a gyógyszerből származó hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.
07.0 FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY
Janssen-Cilag SpA
Via Buonarroti, 23
20093 Cologno Monzese (MI)
08.0 A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
Pevaryl 1% krém 023603018
Pevaryl 1% -os bőrpermet alkoholos oldat 023603196
Pevaryl 1% bőrpor 023603044
Pevaryl 1% bőr emulzió 023603069
Pevaryl 1% alkoholmentes bőroldat 023603145
09.0 Az első forgalomba hozatali engedély engedélyezésének vagy megújításának dátuma
1978. július / 2010. június
10.0 A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLÁSÁNAK DÁTUMA
04/2015
